Arvelig amyloidose

Arvelig amyloidose er en tilstand, hvor der dannes unormale proteinaflejringer (kaldet amyloid) i næsten ethvert væv i kroppen. Skadelige aflejringer dannes oftest i hjertet, nyrerne og nervesystemet. Disse proteinaflejringer beskadiger vævene og forstyrrer, hvordan organer fungerer.

Arvelig amyloidose overføres fra forældre til deres børn (arvet). Gener kan også spille en rolle i primær amyloidose.

Andre typer amyloidose arves ikke. De omfatter:

• Senil systemisk: ses hos mennesker ældre end 70 år
• Spontan: forekommer uden en kendt årsag
• Sekundær: resultater fra sygdomme som kræft i blodcellerne (myelom)

Specifikke betingelser inkluderer:

• Hjerteamyloidose
• Cerebral amyloidose
• Sekundær systemisk amyloidose

Behandling for at forbedre funktionen af ​​beskadigede organer hjælper med at lindre nogle symptomer på arvelig amyloidose. En levertransplantation kan være nyttig til at reducere dannelsen af ​​skadelige amyloidproteiner. Tal med din sundhedsudbyder om behandlinger.

Amyloidose - arvelig; Familiel amyloidose

• Amyloidose i fingrene

Budd RC, Seldin DC. Amyloidose. I: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, red. Kelley og Firesteins lærebog om reumatologi. 10. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitel 116.

Gertz MA. Amyloidose. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 26. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap. 179.

Hawkins PN. Amyloidose. I: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, red. Reumatologi. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap. 177.