Hvorfor tidlig behandling er nøglen for IPF

Indhold

• Hvorfor er tidlig behandling vigtig?
• Hvilke behandlinger er tilgængelige?
• Nye lægemidler
• Støttende behandlinger
• Lungetransplantation
• Er der livsstilsbehandlingsmuligheder?

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en lungesygdom, hvor lungevævet gradvist bliver mere arret og stivt. Dette gør det mere og mere vanskeligt at trække vejret.

Der er i øjeblikket ingen kur mod IPF, men nye lægemidler har været i stand til at bremse nedgangen og forbedre livskvaliteten. Andre behandlingsmuligheder inkluderer supplerende ilt, lungerehabilitering for at hjælpe dig med at trække vejret bedre og lungetransplantationer. Eksperimentelle forskningsundersøgelser pågår for at finde nye behandlinger.

Hvorfor er tidlig behandling vigtig?

Tidlig IPF-behandling er vigtig, fordi den kan bremse udviklingen af ​​sygdommen og forbedre din livskvalitet. Det bidrager også til viden om IPF og resultaterne af forskellige behandlingskurser om forventet levealder. Behandlinger inkluderer:

• Medicin: Nye medikamentbehandlinger kan bremse frekvensen af ​​IPF-lungearrdannelse. Dette er vigtigt, fordi lungearrdannelse er irreversibel.
• Supplerende ilt og fysioterapi: Disse forbedrer lungefunktionen, som kan hjælpe dig med at styre IPF og fungere mere normalt.
• Dyrke motion: Vedligeholdelse og forøgelse af din muskelmasse kan forbedre din overlevelsestid, ifølge en nylig undersøgelse.
• En lungetransplantation: Dette kan forlænge dit liv markant. Jo yngre du er, jo bedre kvalificeret vil du være til en transplantation.
• GERD-behandling: Brug af medicin mod gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), som de fleste mennesker med IPF har, er forbundet med mindre ardannelse i lungerne og længere overlevelsestid.

Hvilke behandlinger er tilgængelige?

Din læge vil diskutere med dig, hvilket behandlingsregime der er bedst til dit særlige tilfælde.

Nye lægemidler

Den vigtigste udvikling i behandlingen af ​​IPF er tilgængeligheden af ​​nye lægemidler. I 2014 godkendte U.S. Food and Drug Administration (FDA) brugen af ​​to nye lægemidler til IPF: nintedanib (Ofev) og pirfenidon (Esbriet). Medicinen kurerer ikke IPF, men de hjælper med at forhindre yderligere ardannelse og bremse sygdommens progression. Medicinske undersøgelser rapporterer, at begge lægemidler producerede "en statistisk signifikant aftagelse" i tilbagegang af lungefunktion. De samme undersøgelser indikerede, at nintedanib gav noget bedre resultater end pirfenidon.

Støttende behandlinger

Standardpleje til IPF er understøttende. En lille bærbar iltbeholder kan tilføre ekstra ilt til at hjælpe dig med at trække vejret, især når du er mere aktiv. Dette er vigtigt for din komfort og også for at forhindre højre-sidigt hjerteproblemer forårsaget af lave iltniveauer i dit blod.

Lungrehabilitering er et program designet til at hjælpe dig med at tackle IPF og forbedre din livskvalitet. Det involverer øvelser i vejrtrækning, reduktion af stress og uddannelse. En nylig undersøgelse viste, at træning forbedrede lungefunktionen.

Lungetransplantation

Lungetransplantation kan forbedre din livskvalitet og din levetid, men den har også nogle risici. IPF er nu en af ​​de førende årsager til lungetransplantationer i USA og tegner sig for næsten halvdelen af ​​lungetransplantationerne, der blev udført i 2013.

Er der livsstilsbehandlingsmuligheder?

Udover medicinske behandlingsmuligheder er der ting, du kan gøre for at hjælpe med at håndtere og leve bedre med sygdommen:

• Hvis du ryger, skal du stoppe. Rygning er korreleret med forekomsten af ​​IPF, og rygning forværrer sygdommen.
• Tab i vægt, hvis du er overvægtig, og oprethold en sund vægt. Ekstra vægt gør det sværere at indånde.
• Hold dig opdateret med vacciner mod influenza og lungebetændelse. Begge sygdomme er skadelige for mennesker med IPF.
• Behandle gastroøsofageal refluks eller søvnapnø, hvis du har dem. Disse er ofte til stede hos IPF-patienter.
• Overvåg dine iltniveauer derhjemme.
• Tag vitamin- og mineraltilskud som anbefalet.
• Deltag i en IPF-supportgruppe.