4 ting, du aldrig bør sige til nogen med AS

"Har du hvad?" For dem med ankyloserende spondylitis (AS) er dette spørgsmål alt for velkendt.

AS er ikke nøjagtigt en sjælden tilstand. Det er en type aksial spondyloarthritis, der påvirker cirka 2,7 millioner amerikanere. En undersøgelse antyder, at 0,2 til 0,5 procent af befolkningen i Nordamerika har AS. Stadig er det ikke en betingelse, at offentligheden har meget viden om, hvorfor du som ven eller familiemedlem til en person med AS muligvis er uklar på, hvad du skal sige.

Men det er OK. Vi er her for dig. Her er et par ting, som folk med AS har hørt, og hvad de ønsker, at de ville have hørt i stedet. Tag dem i skridt og se, hvordan du kan støtte din elskede med AS.

AS er en kronisk form for gigt, der påvirker rygsøjlen, især nedre del af ryggen nær bækkenet, hvor de sacroiliac led er placeret. Medicin er beregnet til at reducere smerter og betændelse, men de kan ikke helbrede sygdommen. At tage en over-the-counter smertestillende middel kan hjælpe, men kun midlertidigt.

Der er mange forskellige typer behandlinger af AS, og hvad der fungerer for en person fungerer ikke nødvendigvis for en anden. Overvej at gå til en af ​​din vens check-aftaler med dem, så længe det er i orden med dem. Hvis de hellere vil du ikke mærke med, skal du følge op ved at ringe til dem efter deres aftale. Det kan være en god måde for dem at fordøje det, de lige har hørt, og vil give dig en fornemmelse af, hvad de gennemgår også.

AS er dens egen unikke betingelse. Det kan have lignende symptomer som andre typer arthritis, herunder reumatoid arthritis, men håndteringen og behandlingen er forskellige. Sammenligning af din elskedes tilstand med noget andet vil ikke hjælpe dem eller få dem til at føle sig bedre.

At spørge din ven, hvad du kan gøre, viser, at du er interesseret, og at du er der for dem. Selv hvis de ikke beder om hjælp, vil de værdsætte dit tilbud om hjælp.

Det er overraskende for de fleste mennesker at finde ud af, at AS er almindeligt blandt yngre personer: Folk i alderen 17 til 45 år har den største risiko for at blive diagnosticeret. Mens sygdommen rammer alle i en anden hastighed, er den progressiv. Dette betyder, at symptomerne typisk forværres med tiden.

Når din elskede gennemgår deres egen AS-rejse, skal du tage lidt tid på at lære mere om sygdommen. Det kan være nyttigt for dig at slutte dig til dem under en af ​​deres aftaler eller udskifte dig tid til at lave din egen undersøgelse af sygdommen online.

Mange mennesker, der først diagnosticeres med AS, ser stadig de samme ud. De følger stadig den samme tidsplan, spiser de samme fødevarer og følger endda med deres samme job, hobbyer og aktiviteter. Men det betyder ikke, at de ikke har ondt.

Mange af de daglige opgaver, der var anden natur før, præsenterer sig selv som store feats eller udfordringer i dag. Din ven vil måske opretholde deres uafhængighed, hvilket er fantastisk, men det betyder ikke, at de helt nægter din hjælp. Noget så simpelt som at komme hen for at tage affaldet eller trække ukrudt i haven er tankevækkende bevægelser.