Hvad er informeret samtykke?

Informeret samtykke er processen med at give dig centrale oplysninger om en forskningsundersøgelse, før du beslutter dig for at acceptere tilbuddet om at deltage. Processen med informeret samtykke fortsætter gennem hele undersøgelsen.

For at hjælpe dig med at beslutte, om du vil deltage, forklarer medlemmer af forskerteamet detaljerne i undersøgelsen. Hvis du ikke forstår engelsk, kan der være en oversætter eller tolk til rådighed. Forskningsteamet leverer et informeret godkendelsesdokument, der indeholder detaljer om undersøgelsen, såsom dens formål, hvor længe det forventes at vare, test eller procedurer, der vil blive udført som en del af forskningen, og hvem de skal kontakte for yderligere information.

Det informerede samtykke dokument forklarer også risici og mulige fordele. Du kan derefter beslutte, om du skal underskrive dokumentet. At deltage i et klinisk forsøg er frivilligt, og du kan forlade studiet når som helst.

Gengives med tilladelse fra NIH Clinical Trials og dig. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller information beskrevet eller tilbudt her af Healthline. Side sidst revideret den 20. oktober 2017.