Von Hippel-Lindau sygdom
Indhold
- Resumé
- Hvad er Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
- Hvad forårsager Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
- Hvad er symptomerne på Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
- Hvordan diagnosticeres Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
- Hvad er behandlingerne for Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Resumé
Hvad er Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Von Hippel-Lindau sygdom (VHL) er en sjælden sygdom, der får tumorer og cyster til at vokse i din krop. De kan vokse i din hjerne og rygmarv, nyrer, bugspytkirtel, binyrerne og reproduktionskanalen. Tumorerne er normalt godartede (ikke-kræft). Men nogle tumorer, såsom dem i nyrerne og bugspytkirtlen, kan blive kræftformede.
Hvad forårsager Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Von Hippel-Lindau sygdom (VHL) er en genetisk sygdom. Det nedarves, hvilket betyder, at det overføres fra forælder til barn.
Hvad er symptomerne på Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Symptomer på VHL afhænger af tumorenes størrelse og placering. De kan omfatte
- Hovedpine
- Problemer med balance og gang
- Svimmelhed
- Svaghed i lemmerne
- Visionsproblemer
- Højt blodtryk
Hvordan diagnosticeres Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Det er vigtigt at opdage og behandle VHL tidligt. Din sundhedsudbyder kan mistanke om, at du har VHL, hvis du har visse mønstre af cyster og tumorer. Der er en genetisk test for VHL.Hvis du har det, skal du bruge andre tests, herunder billeddannelsestest, for at se efter tumorer og cyster.
Hvad er behandlingerne for Von Hippel-Lindau sygdom (VHL)?
Behandlingen kan variere afhængigt af placeringen og størrelsen af tumorer og cyster. Det involverer normalt operation. Visse tumorer kan behandles med strålebehandling. Målet er at behandle vækster, mens de er små, og før de gør permanent skade. Du bliver nødt til at have omhyggelig overvågning af en læge og / eller et medicinsk team, der er bekendt med lidelsen.
NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke