Hvordan behandles hæmofili

Indhold

• Typer af behandling
• Behandling i tilfælde af hæmofili med hæmmer
• Pleje under behandlingen

Behandlingen af ​​hæmofili udføres ved at erstatte koagulationsfaktorer, der er mangelfuld hos personen, som er faktor VIII, i tilfælde af hæmofili type A, og faktor IX, i tilfælde af hæmofili type B, da det er sådan, det er muligt for at forhindre overdreven blødning.

Hæmofili er en genetisk sygdom, hvor der er et fald i aktivitet eller fravær af koagulationsfaktorer, som er proteiner til stede i blodet, der aktiveres, når der er et brud på et blodkar, hvilket forhindrer overskydende blødning. Når man bruger udskiftning af koagulationsfaktorer, er det således muligt for personen med hæmofili at leve et normalt liv uden mange begrænsninger. Lær mere om hæmofili.

Typer af behandling

Selvom der ikke er nogen kur, hjælper behandlingen med hæmofili med at forhindre blødning ofte og bør styres af en hæmatolog og kan udføres på to forskellige måder:

• Forebyggelsesbehandling: består af periodisk udskiftning af koagulationsfaktorer, så de altid er med forhøjede niveauer i kroppen og forhindrer mulig blødning. Denne type behandling er muligvis ikke nødvendig i tilfælde af mild hæmofili, og behandling kan kun anbefales, når der er en form for blødning.
• Behandling efter blødning: det er behandlingen efter behov, der udføres i alle tilfælde med påføring af koagulationsfaktorkoncentratet, når der er en blødningsepisode, som gør det muligt at løse det hurtigere.

I begge behandlinger skal doserne beregnes efter kropsvægt, sværhedsgraden af ​​hæmofili og niveauerne af koagulationsfaktoraktivitet, som hver person har i blodet. Faktor VIII- eller IX-koncentrater består af en pulveriseret ampul, der fortyndes med destilleret vand til påføring.

Derudover kan andre typer af hæmostatisk middelkoncentrater anvendes til at hjælpe med koagulation, såsom f.eks. Kryopræcipitat, protrombinkompleks og desmopressin. Disse behandlinger udføres gratis af SUS i statens hæmatologiske centre, simpelthen ved at blive henvist af den praktiserende læge eller hæmatolog.

Behandling i tilfælde af hæmofili med hæmmer

Nogle hæmofili kan udvikle antistoffer mod faktor VIII- eller IX-koncentrat, der anvendes til behandling, kaldet hæmmere, hvilket kan forringe behandlingsrespons.

I disse tilfælde kan det være nødvendigt at udføre en behandling med højere doser eller med kombinationen af ​​andre blodkoagulerende komponenter.

Pleje under behandlingen

Mennesker med hæmofili bør tage følgende forholdsregler:

• Øv fysiske aktiviteter, for at styrke muskler og led, hvilket reducerer risikoen for blødning. Det er dog vigtigt at undgå stødsport eller voldelig fysisk kontakt;
• Overhold forekomsten af ​​nye symptomerisær hos børn og falder med behandling;
• Hav altid medicin i nærheden, hovedsageligt i tilfælde af rejser
• Har et ID, som et armbånd, der indikerer sygdommen, til nødsituationer;
• Informer tilstanden, når du foretager en procedure, såsom vaccineanvendelse, tandkirurgi eller medicinske procedurer;
• Undgå medicin, der letter blødning, såsom aspirin, antiinflammatoriske midler og antikoagulantia, for eksempel.

Derudover bør fysioterapi også være en del af behandlingen af ​​hæmofili, da det fremmer forbedret motorisk funktion, hvilket mindsker risikoen for komplikationer, såsom akut hæmolytisk synovitis, som er en betændelse i leddet på grund af blødning og forbedrer muskeltonen, og det kan endda mindske behovet for blodkoagulationsfaktorer og forbedre livskvaliteten.