Fanconi syndrom

Indhold

• Symptomer på Fanconis syndrom
• Behandling af Fanconi syndrom
• Nyttige links:

Fanconi syndrom er en sjælden sygdom i nyrerne, der fører til ophobning af glukose, bicarbonat, kalium, fosfater og visse overskydende aminosyrer i urinen. I denne sygdom er der også tab af protein i urinen, og urinen bliver stærkere og mere sur.

Arveligt Fanconi-syndrom forårsager genetiske ændringer, der overføres fra far til søn. I tilfælde af Erhvervet Fanconi syndromindtagelse af tungmetaller, såsom bly, indtagelse af udløbne antibiotika, D-vitaminmangel, nyretransplantation, multipelt myelom eller amyloidose kan føre til udvikling af sygdommen.

Fanconi syndrom har ingen kur, og dets behandling består hovedsageligt af erstatning af stoffer, der er tabt i urinen, angivet af nefrologen.

Symptomer på Fanconis syndrom

Symptomer på Fanconis syndrom kan være:

• Vandladning af store mængder urin
• Stærk og sur urin;
• Meget tørst;
• Dehydrering
• Kort;
• Høj syreindhold i blodet
• Svaghed;
• Knoglesmerter
• Kaffemælkfarvede pletter på huden;
• Fravær eller mangel i tommelfingrene;

Generelt, karakteristisk for Fanconis syndrom arvelig optræder i barndommen omkring 5 år.

DET diagnose af Fanconis syndrom det udføres baseret på symptomerne, en blodprøve, der afslører høj surhedsgrad, og en urintest, der viser overskydende glukose, fosfat, bicarbonat, urinsyre, kalium og natrium.

Behandling af Fanconi syndrom

Behandlingen af ​​Fanconi-syndrom har til formål at supplere de stoffer, som individer taber i urinen. Til dette kan det være nødvendigt for patienterne at tage tilskud af kalium, fosfat og D-vitamin samt natriumbicarbonat for at neutralisere blodacidose.

Hos patienter med svær nyresvigt er nyretransplantation indiceret.

Nyttige links:

• Kaliumrige fødevarer
• Fødevarer rig på D-vitamin

• Nyretransplantation