Apert syndrom

Indhold

• Årsager til Apert syndrom
• Funktioner ved Apert syndrom
• Kilde: Centers for Disease Control and Prevention
• Apert syndroms forventede levetid

Apert Syndrome er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved en misdannelse i ansigt, kranium, hænder og fødder. Kranieknoglerne lukkes tidligt og efterlader ikke plads til hjernen at udvikle sig, hvilket forårsager overdreven pres på den. Derudover limes benene på hænder og fødder.

Årsager til Apert syndrom

Selvom årsagerne til udviklingen af ​​Apert syndrom ikke er kendt, udvikler det sig på grund af mutationer i graviditetsperioden.

Funktioner ved Apert syndrom

Karakteristika for børn født med Apert syndrom er:

• øget intrakranielt tryk
• psykisk handicap
• blindhed
• høretab
• otitis
• hjerte-åndedrætsbesvær
• nyrekomplikationer

Kilde: Centers for Disease Control and Prevention

Apert syndroms forventede levetid

Forventet levetid for et barn med Apert syndrom varierer alt efter hans økonomiske tilstand, da flere operationer er nødvendige i løbet af hans liv for at forbedre åndedrætsfunktionen og dekompression af det intrakraniale rum, hvilket betyder at barnet, der ikke har disse tilstande, kan lide mere til komplikationer, selvom der er mange voksne i live med dette syndrom.

Målet med behandling for Apert syndrom er at forbedre din livskvalitet, da der ikke er nogen kur mod sygdommen.