Scimitar syndrom
Indhold
Scimitar syndrom er en sjælden sygdom og opstår på grund af tilstedeværelsen af en lungevene, formet som et tyrkisk sværd kaldet en scimitar, som dræner højre lunge i den ringere vena cava i stedet for det venstre atrium.
Ændringen i venens form medfører ændringer i størrelsen på den højre lunge, en stigning i kraften af sammentrækning af hjertet, afvigelse af hjertet til højre side, et fald i højre lungearterie og unormal blodcirkulation til højre lunge.
Alvorligheden af Scimitar Syndrome varierer fra person til person med patienter, der har sygdommen, men ikke manifesterer nogen tegn eller symptomer i hele deres liv, og andre personer, der har alvorlige helbredsproblemer såsom pulmonal hypertension, som kan føre til døden.
Symptomer på scimitar syndrom
Symptomer på Scimitar syndrom kan være:
- Åndenød
- Lilla hud på grund af iltmangel
- Brystsmerter;
- Træthed;
- Svimmelhed
- Blod slim;
- Lungebetændelse;
- Hjerteinsufficiens.
Diagnosen af Scimitar Syndrome stilles ved undersøgelser såsom bryst røntgen, computertomografi og angiografi, der gør det muligt at identificere ændringer i form af lungearterien.
Behandling af scimitar syndrom
Behandlingen af Scimitar syndrom består af kirurgi, der omdirigerer den anomale lungevene fra den nedre vena cava til det venstre atrium i hjertet og normaliserer dræningen af lungen.
Behandling bør kun udføres, når der er en næsten total afvigelse af blod fra højre lungevene til den ringere vena cava eller i tilfælde af pulmonal hypertension.
Nyttigt link:
Kardiovaskulære system