Indavl: hvad er det, og hvad er risikoen for barnet

Indhold

• Hvad skal man gøre

Consanguineous ægteskab er et ægteskab, der finder sted mellem nære slægtninge, såsom onkler og nevøer eller mellem fætre, for eksempel, hvilket kan udgøre en risiko for en fremtidig graviditet på grund af den større sandsynlighed for at arve recessive gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme.

Af denne grund er det i tilfælde af et ægte ægteskab vigtigt at have en genetikermonitor, så alle risici ved fremtidig graviditet kan vurderes.

Risikoen for babyen er større, jo tættere graden af ​​slægtskab, da der er en øget chance for kombinationen af ​​to recessive gener, den ene fra faderen og den anden fra moderen, som blev tavs i kroppen, og der kan være manifestationen af ​​sjældne sygdomme som:

• Medfødt døvhed, hvor barnet er født uden at kunne høre;
• Cystisk fibrose, som er en arvelig sygdom, hvor kirtlerne producerer unormale sekreter, der interfererer med fordøjelses- og luftvejene, ud over at øge risikoen for infektioner. Se hvordan man identificerer cystisk fibrose;
• Seglcelleanæmi, som er en sygdom, der er karakteriseret ved ændringer i formen af ​​røde blodlegemer på grund af tilstedeværelsen af ​​en mutation med nedsat ilttransport og blodkarobstruktion. Forstå hvad der er og hvilke symptomer på seglcelleanæmi;
• Intellektuel handicap, som svarer til forsinkelsen i barnets kognitive og intellektuelle udvikling, som kan opfattes gennem vanskelighederne med koncentration, læring og tilpasning til forskellige miljøer;
• Knogledysplasier, som er kendetegnet ved ændringer i udviklingen af ​​et organ eller væv, der fører til deformation af et eller flere knogler, som f.eks. kan resultere i mobilitetsvanskeligheder;
• Mucopolysaccharidosis, som er en sjælden genetisk sygdom, hvor der er en ændring i funktionen af ​​nogle enzymer i kroppen, hvilket for eksempel fører til progressive symptomer relateret til knogler, led, øjne, hjerte og nervesystem;
• Medfødt blindhed, hvor barnet er født uden at kunne se.

Selv om der er en øget sandsynlighed for risici forbundet med ægteskab mellem fætre, sker dette ikke altid, og det er muligt, at nære fætre har sunde børn. Men når et sammenhængende par ønsker at blive gravid, er det vigtigt, at risikoen vurderes af lægen, og parret overvåges under hele graviditeten.

Hvad skal man gøre

I tilfælde af ægteskab mellem nære slægtninge anbefales det, at parret konsulterer en genetikerlæge for at udføre genetisk rådgivning for at identificere de mulige risici, der kan opstå i en mulig graviditet. Forstå hvordan genetisk rådgivning udføres.

Det er under genetisk rådgivning, at lægen analyserer hele parrets stamtræ og generne og kontrollerer for tilstedeværelsen af ​​recessive gener og sandsynligheden for forekomsten af ​​mentale, fysiske eller metaboliske sygdomme i det fremtidige barn. Hvis der er risiko for fosterændringer, skal parret ledsages for at forberede dem til at tage sig af barnet i henhold til deres begrænsninger.