10 ressourcer til multipel sklerose, der skal holdes på dæk

Indhold

• Oversigt
• 1. Nationale og internationale fonde
• 2. Oplysninger om aktivisme og frivilligt arbejde
• 3. RealTalk MS
• 4. MS-samfund fra Healthline
• 5. MS Navigators
• 6. Nye kliniske forsøg
• 7. Farmaceutiske patienthjælpsprogrammer
• 8. MS-blogs
• 9. Spørgsmål til din læge
• 10. Telefon apps
• Tag væk

Oversigt

Det kan være overvældende at stille en ny MS-diagnose (MS) til rådighed. Du har sandsynligvis et væld af spørgsmål og usikkerheder om, hvad fremtiden har. Du kan være sikker på, at mange nyttige ressourcer er blot et klik væk.

Hold disse MS-ressourcer til rådighed i perioder, hvor du har brug for opmuntring og støtte mest.

1. Nationale og internationale fonde

Nationale og internationale MS-fonde er dedikeret til at hjælpe dig med at styre din tilstand. De kan tilbyde dig information, forbinde dig med andre, arrangere fundraising-arrangementer og finansiere ny forskning.

Hvis du ikke er sikker på, hvor du skal starte, kan en af ​​disse MS-organisationer sandsynligvis pege dig i den rigtige retning:

• National Multiple Sclerosis Society
• MS International Federation
• Multiple Sclerosis Association of America
• International Progressive MS Alliance
• Multiple Sclerosis Foundation (MS Focus)
• MS-koalitionen

2. Oplysninger om aktivisme og frivilligt arbejde

Når du føler dig klar til det, kan du overveje at deltage i en frivillig gruppe eller deltage i et aktivistprogram. At vide, at det, du laver, kan gøre en forskel for dig selv og andre, der lever med MS, kan være utroligt styrkende.

National MS Society er en fantastisk måde at blive involveret i MS aktivisme og opmærksomhed på. Deres websted indeholder information om, hvordan du kan deltage i kampen for at fremme føderale, statslige og lokale politikker for at hjælpe dem med MS og deres familier. Du kan også søge efter kommende frivillighedsbegivenheder i dit område.

3. RealTalk MS

RealTalk MS er en ugentlig podcast, hvor du kan høre om aktuelle fremskridt inden for MS-forskning. Du kan endda chatte med nogle neurovidenskabsfolk, der er dedikeret til MS-forskning. Hold samtalen igang her.

4. MS-samfund fra Healthline

Healthlines helt egen MS-community-side på Facebook giver dig mulighed for at sende spørgsmål, dele tip eller råd og interagere med mennesker med MS. Du har også nem adgang til artikler om medicinsk forskning og livsstilsemner, som du måske finder nyttige.

5. MS Navigators

MS Navigators er fagfolk, der kan give dig information, ressourcer og støtte til at leve med MS. For eksempel kan de hjælpe dig med at finde en ny læge, få forsikring og planlægge for fremtiden. De kan også hjælpe dig med hverdagen, herunder diæt, træning og wellness-programmer.

Du kan nå en MS Navigator ved at ringe til deres gratis nummer 1-800-344-4867 eller ved at e-maile dem via denne online formular.

6. Nye kliniske forsøg

Hvis du ønsker at deltage i et klinisk forsøg, eller bare ønsker at spore udviklingen i fremtidig forskning, kan National MS Society pege dig i den rigtige retning. Via deres websted kan du søge efter nye kliniske forsøg efter placering, MS-type eller nøgleord.

Du kan også prøve at søge via ClinicalTrials.gov. Dette er en omfattende liste over alle tidligere, nuværende og fremtidige kliniske forsøg. Det vedligeholdes af Nationalbiblioteket for medicin på de nationale institutter for sundhed.

7. Farmaceutiske patienthjælpsprogrammer

De fleste farmaceutiske virksomheder, der fremstiller medicin til behandling af MS, har patienter supportprogrammer. Disse programmer kan hjælpe dig med at finde økonomisk støtte, deltage i et klinisk forsøg og lære at korrekt injicere din medicin.

Her er links til patienthjælpsprogrammer til nogle almindelige MS-behandlinger:

• Aubagio
• Avonex
• Betaseron
• Copaxone
• Gilenya
• Glatopa
• Lemtrada
• Ocrevus
• Plegridy
• Rebif
• Tecfidera
• Tysabri

8. MS-blogs

Blogs, der drives af folk med MS og fortalere, sigter mod at uddanne, inspirere og styrke læsere med hyppige opdateringer og pålidelige oplysninger.

En simpel online søgning kan give dig adgang til hundreder af bloggere, der deler deres liv med MS. For at starte, tjek MS Connection Blog eller MS Conversations.

9. Spørgsmål til din læge

Din læge er en utrolig vigtig ressource til din MS-pleje. For at sikre dig, at din næste aftale med din læge er så produktiv som muligt, skal du holde denne vejledning praktisk. Det kan hjælpe dig med at forberede dit doktorbesøg og huske at stille alle de vigtige spørgsmål.

10. Telefon apps

Telefonapplikationer kan give dig de mest opdaterede oplysninger om MS. De er også værdifulde værktøjer til at hjælpe dig med at holde styr på dine symptomer, medicin, humør, fysisk aktivitet og smerter.

Med min MS Diary (Android) kan du f.eks. Indstille alarmer for, hvornår det er tid til at fjerne din medicin fra køleskabet, og hvornår du skal administrere injektioner.

Du kan også tilmelde dig Healthlines egen MS Buddy-app (Android; iPhone) for at oprette forbindelse og chatte med andre, der bor med MS.

Tag væk

Hundredvis af organisationer har skabt måder for dig og dine kære at finde information og støtte for at gøre det lettere at leve med MS. Denne liste inkluderer nogle af vores favoritter. Ved hjælp af disse vidunderlige organisationer, dine venner og familie og din læge er det fuldstændigt muligt at leve godt med MS.