Hvad er idiopatisk trombocytopenisk purpura, og hvordan man behandler den

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Sådan bekræftes diagnosen
• Mulige årsager til sygdommen
• Hvordan behandlingen udføres

Idiopatisk trombocytopen purpura er en autoimmun sygdom, hvor kroppens egne antistoffer ødelægger blodplader, hvilket resulterer i en markant reduktion i denne type celler. Når dette sker, har kroppen sværere med at stoppe blødning, især med sår og slag.

På grund af manglen på blodplader er det også meget almindeligt, at et af de første symptomer på trombocytopenisk purpura er det hyppige udseende af lilla pletter på huden i forskellige dele af kroppen.

Afhængig af det samlede antal blodplader og de præsenterede symptomer kan lægen kun rådgive større omhu for at forhindre blødning eller derefter starte behandling af sygdommen, som normalt inkluderer brug af lægemidler til at nedsætte immunsystemet eller for at øge antallet af blodceller.

Vigtigste symptomer

De hyppigste symptomer i tilfælde af idiopatisk trombocytopenisk purpura inkluderer:

• Let at få lilla pletter på kroppen;
• Små røde pletter på huden, der ligner blødning under huden;
• Let blødning fra tandkød eller næse
• Hævede ben
• Tilstedeværelse af blod i urinen eller afføringen
• Øget menstruationsstrøm.

Der er imidlertid også mange tilfælde, hvor purpura ikke forårsager nogen symptomer, og personen diagnosticeres kun med sygdommen, fordi han / hun har mindre end 10.000 blodplader i blodet / mm³.

Sådan bekræftes diagnosen

Det meste af tiden stilles diagnosen ved at observere symptomerne og blodprøven, og lægen forsøger at eliminere andre mulige sygdomme, der forårsager lignende symptomer. Derudover er det også meget vigtigt at vurdere, om der anvendes medicin, såsom aspirin, der kan forårsage denne type virkninger.

Mulige årsager til sygdommen

Idiopatisk trombocytopen purpura opstår, når immunsystemet på en forkert måde begynder at angribe blodpladerne selv og forårsager et markant fald i disse celler. Den nøjagtige årsag til, at dette sker, vides stadig ikke, og sygdommen kaldes derfor idiopatisk.

Der er dog nogle faktorer, der ser ud til at øge risikoen for at udvikle sygdommen, såsom:

• Vær kvinde;
• Har haft en nylig virusinfektion, såsom fåresyge eller mæslinger.

Selvom det forekommer hyppigere hos børn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura forekomme i alle aldre, selvom der ikke er andre tilfælde i familien.

Hvordan behandlingen udføres

I tilfælde, hvor idiopatisk trombocytopenisk purpura ikke forårsager symptomer, og antallet af blodplader ikke er meget lavt, kan lægen kun rådgive sig for at være forsigtig med at undgå bump og sår samt at udføre hyppige blodprøver for at vurdere antallet af blodplader .

Men hvis der er symptomer, eller hvis antallet af blodplader er meget lavt, kan behandling med medicin anbefales:

• Retsmidler, der sænker immunforsvaret, normalt kortikosteroider såsom prednison: de mindsker immunsystemets funktion og reducerer dermed ødelæggelsen af ​​blodplader i kroppen;
• Immunoglobulininjektioner: føre til en hurtig stigning i blodplader og normalt varer effekten i 2 uger;
• Medicin, der øger blodpladeproduktionen, såsom Romiplostim eller Eltrombopag: få knoglemarven til at producere flere blodplader.

Derudover bør folk med denne type sygdom også undgå at bruge stoffer, der påvirker blodpladers funktion som aspirin eller ibuprofen, i det mindste uden tilsyn af en læge.

I de mest alvorlige tilfælde, når sygdommen ikke forbedres med de lægemidler, der er angivet af lægen, kan det være nødvendigt at have en operation for at fjerne milten, som er et af de organer, der producerer flere antistoffer, der er i stand til at ødelægge blodplader.