Alt hvad du behøver at vide om pinealomer

Indhold

• Hvad er symptomerne?
• Færdig pubertet
• Hvad forårsager dem?
• Hvordan diagnosticeres de?
• Hvordan behandles de?
• Godartede tumorer
• Ondartede tumorer
• Hvad er udsigterne?

Hvad er en pinealomas?

En pinealoma, undertiden kaldet en pineal tumor, er en sjælden tumor i pinealkirtlen i din hjerne. Pinealkirtlen er et lille organ placeret nær centrum af din hjerne, der udskiller visse hormoner, herunder melatonin. Pinealomas tegner sig kun for 0,5 til 1,6 procent af hjernetumorer.

Pinealtumorer kan være både godartede (ikke-kræft) og ondartede (kræft). De får en karakter mellem 1 og 4 baseret på hvor hurtigt de vokser, hvor den ene er den langsomst voksende klasse og 4 er den mest aggressive.

Der er flere typer pinealomer, herunder:

• pineocytomer
• pineal parenkymale tumorer
• pineoblastomer
• blandede pineal tumorer

Hvad er symptomerne?

Symptomerne på pinealtumorer afhænger af størrelsen, placeringen og typen af ​​tumor. Mindre tumorer forårsager ofte ingen symptomer. Men når de vokser, kan de presse mod nærliggende strukturer og føre til øget tryk i kraniet.

Symptomer på en større pinealoma inkluderer:

• hovedpine
• kvalme
• opkast
• synsproblemer
• træthedsfornemmelse
• irritabilitet
• problemer med øjenbevægelser
• balance problemer
• vanskeligheder med at gå
• rysten

Færdig pubertet

Pinealomas kan forstyrre børns endokrine systemer, som styrer hormoner, hvilket udløser noget, der kaldes for tidlig pubertet. Denne tilstand får piger til at begynde at gå igennem puberteten inden de er otte år og drenge før de er ni.

Symptomer på for tidlig pubertet hos både piger og drenge inkluderer:

• hurtig vækst
• ændringer i kropsstørrelse og form
• skam- eller underarmshår
• acne
• ændringer i kropslugt

Derudover kan piger have brystvækst og deres første menstruationscyklus. Drenge bemærker muligvis forstørrelse af deres penis og testikler, ansigtshår og ændringer i deres stemme.

Hvad forårsager dem?

Forskere er ikke sikre på, hvad der forårsager pinealomer. Imidlertid kan mutationer til RB1-genet øge nogens risiko for at udvikle et pineoblastom. Denne mutation er arvet fra en forælder, hvilket antyder, at pinealomer i det mindste delvis kan være genetiske.

Andre potentielle risikofaktorer inkluderer eksponering for stråling og visse kemikalier.

Hvordan diagnosticeres de?

For at diagnosticere en pinealoma starter din læge med at gennemgå dine symptomer og stille spørgsmål om, hvornår de startede. De gennemgår også din sygehistorie og spørger, om du kender nogen familiemedlemmer med pinealomer.

Baseret på dine symptomer kan din læge muligvis give dig en neurologisk undersøgelse for at kontrollere dine reflekser og motoriske færdigheder. Du bliver muligvis bedt om at udføre et par enkle opgaver som en del af eksamenen. Dette vil give dem en bedre idé om, hvorvidt noget lægger ekstra pres på en del af din hjerne.

Hvis din læge mener, at du muligvis har en slags pinealtumor, vil de sandsynligvis foretage yderligere test for at finde ud af, hvilken slags det er, herunder:

• Hvordan behandles de?

  Behandlingen af ​​pinealtumorer varierer afhængigt af, om de er godartede eller ondartede samt deres størrelse og placering.

  Godartede tumorer

  Godartede pinealtumorer kan normalt fjernes kirurgisk. Hvis din pinealtumor har forårsaget væskeopbygning, der forårsager intrakranielt tryk, skal du muligvis have en shunt, som er et tyndt rør, implanteret for at dræne overskydende hjernevæske (CSF).

  
  

  Ondartede tumorer

  Kirurgi kan også fjerne eller mindske størrelsen af ​​ondartede pinealomer. Du kan også få brug for strålebehandling, især hvis din læge kun kan fjerne en del af tumoren. Hvis kræftcellerne har spredt sig, eller tumoren vokser hurtigt, kan du muligvis også have brug for kemoterapi ud over strålebehandling.

  Efter behandling skal du regelmæssigt følge op med din læge for billeddannelsesscanninger for at sikre, at tumoren ikke vender tilbage.

  Hvad er udsigterne?

  Hvis du har en pinealoma, afhænger din prognose af typen af ​​tumor og hvor stor den er. De fleste mennesker får fuld restitution fra godartede pinealomer og endda mange typer maligne. Men hvis tumoren vokser hurtigt eller spreder sig til andre kropsdele, kan du blive udsat for yderligere udfordringer. Din læge kan give dig mere specifikke oplysninger om, hvad du kan forvente baseret på din tumors type, størrelse og opførsel.