Mit liv som ægtefælle til en person med type 1-diabetes
Gennem mit liv har mange af mine minder ikke været bemærkelsesværdige. Jeg havde en meget normal barndom i en middelklasse-familie. Mit liv var aldrig rigtig skør, før jeg mødte Brittany, en diabetiker af type 1.
Nu ved jeg, at "skør" lyder hårdt, men det er, hvad denne sygdom er. Det bekæmper dig tand og søm og prøver at bryde din ånd. Du tror, du har det hele under kontrol, og inden for 5 minutter forsøger du at pleje nogen tilbage til bevidstheden. Jeg formoder, at jeg aldrig havde forestillet mig at være et lille barn, som kørte på min cykel i hele mit kvarter, at den kvinde, jeg ville blive forelsket i, ville have en sådan kamp ved hånden.
Vi mødtes i 2009, da den eneste idé om diabetes, jeg havde, var, hvad jeg havde set på tv. At "med diæt og motion holder du op med at tage insulin til diabetes." Så jeg mødte Brittany, jeg troede ikke, at dette var en så dårlig sygdom.
Vi daterede i cirka fire måneder, og derefter flyttede vi ind sammen. Det var da virkeligheden af type 1-diabetes sparkede mig i ansigtet. Diabetes ændrede mit liv. Og det tilføjede så mange komplikationer for os begge, at de to år, vi tilbragte at bo sammen uforsikrede og slags kastet fra reden, er de mest livlige minder fra mit liv.
”Hendes sygdom er håndterbar,” kan jeg huske, at endokrinologen fortalte os. Med korrekt styring og forsyninger kan du have et normalt liv. Det eneste, de ikke fortæller dig, er virkelig, at "håndterbart liv" har et stort prismærke. Så det var her mit liv virkelig blev vanskeligt. Ikke kun havde vi brug for at sikre, at der var mad på bordet, og at lejen blev betalt, men vi måtte også nu sørge for, at vi havde nok insulin og testforsyning til måneden. Så unødvendigt at sige, at vores to mindstelønjob ikke skar det ned.
Jeg ejede en pickup på det tidspunkt, så efter arbejde kørte jeg rundt til alle lejlighedskomplekserne i byen. Når som helst, der er udsat for nogen, har de muligheden for at gribe alt, hvad de vil tage, og hvad de forlader bliver sat af dumpsteren. Så jeg begyndte at få fat i de møbler, der blev efterladt og begyndte at liste og sælge det online. (Jeg ville endda levere for et mindre gebyr på $ 20.) Dette rakker ikke penge for os. Dog købte det et hætteglas med insulin og måske 50 teststrimler, hvis vi havde et godt salg. Dette er ikke mit stolteste øjeblik i livet - det betalte bare regningerne.
Vi likviderede med at komme så langt bagefter på vores husleje, at vi blev udvist fra vores lejlighed. Det var enten et sted at bo eller Brittanys liv, og vi valgte sidstnævnte. Heldigvis havde mine forældre købt en trailer i en lille RV-park, og vi var i stand til at flytte ind der.
I løbet af vores tid i lejlighedskomplekset havde Brittany fået en uddannelse i medicinsk assistance, og jeg begyndte en læreplads som tæppeinstallatør for min far. Så da vi flyttede ind i traileren, betalte vi vores job bedre, og vores husleje blev sænket. Jeg var ikke længere nødt til at kigge efter møbler. Imidlertid var Brittany og jeg stadig uforsikret med at bruge store bidder af vores løncheck for at give grundlæggende oplysninger om diabetes: to typer insulin, blodsukkermåler, teststrimler og sprøjter. Selvom Brittany ikke længere rationerede forsyninger, var den konstante kamp med diabetes stadig omkring.
En morgen, kl. 17.00, modtog jeg et opkald. Den anden ende af telefonen var en ukendt stemme, der fortalte mig, at Brittany havde forladt gymnastiksalen, da hun gik ud fra en lav og støttede min bil ind i skoven. Så her var vi, lidt mere økonomisk etablerede, og denne bastardsygdom var stadig ved at skjule sit hoved.
Jeg var nødt til at gøre mere for at hjælpe med denne sygdom, så jeg optog mig i den amerikanske flåde. Nu var vi godt forsikret med kontinuerlige glukosemonitorer, insulinpumper og betalt for medicinsk behandling. Jeg ser stadig tilbage på de tidspunkter i mit liv som en lektion, og i dag finder jeg ofte mig selv i tankerne om, hvor absolut bananer det var. Det knabler mig også virkelig i siden, når jeg tænker på, hvor mange andre børn der gennemgår dette, og om du skal være rig for at leve et anstændigt liv med type 1-diabetes.
Brittany, mor til mine tre børn og min kærlige kone i disse dage, startede en blog for andre med type 1-diabetes for at vide, at de ikke var alene. Hun er endda begyndt med processen med at oprette en almennyttig organisation for at hjælpe børn, der er underforsikrede, med at få det bedst mulige liv. Jeg kunne ikke have forestillet mig, hvilken kvinde hun ville udvikle sig til, men jeg er sikker på, at jeg gik gennem alle problemer med at holde hende flydende for at få chancen for at nyde den person, hun er blevet. Diabetes ændrede mit liv med sikkerhed, og det har været en kamp til dette punkt. Men jeg er glad for, det er den sti, jeg har valgt.
Mitchell Jacobs er vervet i marinen og gift med Brittany Gilleland, der har levet med type 1-diabetes i over 14 år. Sammen har de tre børn. Brittany blogger i øjeblikket på thediabeticjourney.com og skaber opmærksomhed omkring type 1-diabetes på sociale medier. Brittany håber ved at dele sin historie, andre kan føle sig bemyndiget til at gøre det så godt: Uanset hvor vi er på denne rejse, er vi alle sammen i dette. Følg Brittany og hendes historie på Facebook.