Kend dine rettigheder med psoriasis

Indhold

• Svømmer
• Gå til spaen
• Fritid fra arbejde
• Takeaway

Jeg kunne høre hvisken fra alle i poolen. Alle øjne var rettet mod mig. De stirrede på mig, som om jeg var en udlænding, de så for første gang. De var ubehagelige med de uidentificerede plettet røde pletter på overfladen af ​​min hud. Jeg vidste det som psoriasis, men de vidste det som modbydeligt.

En repræsentant for poolen henvendte sig til mig og spurgte, hvad der foregik med min hud. Jeg fumlede over mine ord og prøvede at forklare psoriasis. Hun sagde, at det var bedst for mig at rejse og foreslog, at jeg medbragte en lægebrev for at bevise, at min tilstand ikke var smitsom. Jeg forlod puljen og følte mig flov og skamfuld.

Dette er ikke min personlige historie, men det er en almindelig fortælling om forskelsbehandling og stigma, som mange mennesker med psoriasis har haft i deres daglige liv. Har du nogensinde haft en ubehagelig situation på grund af din sygdom? Hvordan håndterede du det?

Du har visse rettigheder på arbejdspladsen og offentligheden vedrørende din psoriasis. Her er nogle nyttige tip til, hvordan du reagerer, når og hvis du oplever pushback på grund af din tilstand.

Svømmer

Jeg begyndte denne artikel med en fortælling om, at nogen blev diskrimineret ved en offentlig pool, fordi det desværre sker meget ofte for mennesker, der lever med psoriasis.

Jeg har undersøgt reglerne for flere forskellige offentlige puljer, og ingen sagde, at personer med hudlidelser ikke er tilladt. I nogle få tilfælde læste jeg regler om, at personer med åbne sår ikke er tilladt i poolen.

Det er almindeligt, at de af os med psoriasis har åbne sår på grund af ridser. I dette tilfælde er det sandsynligvis bedst for dig at afstå fra kloreret vand, fordi det kan påvirke din hud negativt.

Men hvis nogen beder dig om at forlade puljen på grund af din helbredstilstand, er dette en krænkelse af dine rettigheder.

I dette tilfælde vil jeg foreslå at udskrive et faktaark fra et sted som National Psoriasis Foundation (NPF), der forklarer, hvad psoriasis er, og at det ikke er smitsomt. Der er også mulighed for at rapportere din oplevelse på deres websted, og de sender dig en pakke med oplysninger og et brev til det firma, hvor du stod over for diskrimination. Du kan også få et brev fra din læge.

Gå til spaen

En tur til spaen kan give mange fordele for os, der lever med psoriasis. Men de fleste mennesker, der lever med vores tilstand, undgår spaen for enhver pris på grund af frygt for at blive afvist eller diskrimineret.

Kurbade kan kun nægte service, hvis du har åbne sår. Men hvis en virksomhed forsøger at afvise service til dig på grund af din tilstand, har jeg et par tip til at undgå denne besværlige situation.

Først skal du ringe frem og rådgive om, hvordan din tilstand er. Denne metode har været meget nyttig for mig. Hvis de er uhøflige, eller du har en dårlig stemning over telefonen, skal du gå videre til en anden virksomhed.

De fleste kurbade bør være fortrolige med hudlidelser. Efter min erfaring har mange massører tendens til at være frie ånder, kærlige, venlige og accepterende. Jeg har modtaget massage, da jeg var 90 procent dækket og blev behandlet med værdighed og respekt.

Fritid fra arbejde

Hvis du har brug for fri fra arbejdet til lægebesøg eller psoriasisbehandlinger, såsom fototerapi, kan du blive dækket af loven om familielægeorlov. Denne lov fastslår, at personer, der har alvorlige kroniske helbredstilstande, kvalificerer sig til fritid til medicinske behov.

Hvis du oplever problemer med at få fri til dine medicinske psoriasisbehov, kan du også kontakte NPF Patient Navigation Center. De kan hjælpe dig med at forstå dine rettigheder som medarbejder, der lever med en kronisk tilstand.

Takeaway

Du behøver ikke acceptere forskelsbehandling af mennesker og steder på grund af din tilstand. Der er skridt, du kan tage for at bekæmpe stigma offentligt eller på arbejdspladsen på grund af din psoriasis. En af de bedste ting, du kan gøre, er at øge bevidstheden om psoriasis og hjælpe folk med at forstå, at det er en reel tilstand, og at den ikke er smitsom.

Alisha Bridges har kæmpet med svær psoriasis i over 20 år og er ansigtet bagved At være mig i min egen hud, en blog, der fremhæver hendes liv med psoriasis. Hendes mål er at skabe empati og medfølelse for dem, der mindst forstås gennem gennemsigtighed i sig selv, patientfortalervirksomhed og sundhedspleje. Hendes lidenskaber inkluderer dermatologi, hudpleje samt seksuel og mental sundhed. Du kan finde Alisha på Twitter og Instagram.