Rekombinant humant interferon alfa 2A: hvad er det til, og hvordan man tager det

Indhold

• Sådan bruges
• 1. Hårcelle leukæmi
• 2. Multipelt myelom
• 3. Ikke-Hodgkins lymfom
• 4. Kronisk myeloid leukæmi
• 5. Kronisk hepatitis B
• 6. Akut og kronisk hepatitis C
• 7. Condylomata acuminata
• Hvem skal ikke bruge
• Mulige bivirkninger

Rekombinant humant interferon alfa 2a er et protein, der er indiceret til behandling af sygdomme, såsom hårcelleleukæmi, multipelt myelom, ikke-Hodgkins lymfom, kronisk myeloid leukæmi, kronisk hepatitis B, akut og kronisk hepatitis C og akumineret kondylom.

Dette middel menes at virke ved at hæmme viral replikation og modulere værtens immunrespons og derved udøve en antitumor- og antiviral aktivitet.

Sådan bruges

Rekombinant humant interferon alfa 2A skal administreres af en sundhedsperson, der ved, hvordan man forbereder lægemidlet. Doseringen afhænger af sygdommen, der skal behandles:

1. Hårcelle leukæmi

Den anbefalede daglige dosis af lægemidlet er 3 MIU i 16 til 20 uger, givet som en intramuskulær eller subkutan injektion. Det kan være nødvendigt at reducere dosis eller hyppigheden af ​​injektioner for at bestemme den maksimalt tolererede dosis. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 3 MIU tre gange om ugen.

Når bivirkningerne er alvorlige, kan det være nødvendigt at halvere dosis, og lægen skal afgøre, om personen skal fortsætte behandlingen efter seks måneders behandling.

2. Multipelt myelom

Den anbefalede dosis af rekombinant human interferon alfa 2A er 3 MIU tre gange om ugen givet som en intramuskulær eller subkutan injektion. I henhold til personens respons og tolerance kan dosis gradvist øges op til 9 MIU tre gange om ugen.

3. Ikke-Hodgkins lymfom

I tilfælde af mennesker med ikke-Hodgkins lymfom kan lægemidlet administreres 4 til 6 uger efter kemoterapi, og den anbefalede dosis er 3 MIU tre gange om ugen i mindst 12 uger, subkutant. Ved administration i kombination med kemoterapi er den anbefalede dosis 6 MIU / m2 administreret subkutant eller intramuskulært i dag 22 til 26 med kemoterapi.

4. Kronisk myeloid leukæmi

Dosen af ​​rekombinant humant interferon alfa 2A kan gradvis øges fra 3 MIU dagligt i tre dage til 6 MIU dagligt i tre dage indtil måldosen på 9 MIU dagligt indtil slutningen af ​​behandlingsperioden. Efter 8 til 12 ugers behandling kan patienter med hæmatologisk respons fortsætte behandlingen indtil fuldstændig respons eller 18 måneder til 2 år efter påbegyndelse af behandlingen.

5. Kronisk hepatitis B

Den anbefalede dosis til voksne er 5 MIU tre gange om ugen, administreret subkutant i 6 måneder. For personer, der ikke reagerer på rekombinant humant interferon alfa 2A efter en måneds behandling, kan en dosisforøgelse være nødvendig.

Hvis der ikke er nogen respons fra patienten efter 3 måneders behandling, bør seponering af behandlingen overvejes.

6. Akut og kronisk hepatitis C

Den anbefalede dosis af rekombinant humant interferon alfa 2A til behandling er 3 til 5 MIU tre gange om ugen, administreret subkutant eller intramuskulært i 3 måneder. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis er 3 MIU tre gange om ugen i 3 måneder.

7. Condylomata acuminata

Den anbefalede dosis er en subkutan eller intramuskulær applikation af 1 MIU til 3 MIU 3 gange om ugen i 1 til 2 måneder eller 1 MIU påført på basen af ​​det berørte sted på alternative dage i 3 på hinanden følgende uger.

Hvem skal ikke bruge

Denne medicin bør ikke anvendes til personer, der er overfølsomme over for nogen af ​​komponenterne i formlen, med sygdom eller historie med alvorlig hjerte-, nyre- eller leversygdom.

Derudover bør det heller ikke anvendes til kvinder, der er gravide eller ammer, medmindre lægen har anbefalet det.

Mulige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger, der kan opstå ved brug af denne medicin, er influenzalignende symptomer, såsom træthed, feber, kulderystelser, muskelsmerter, hovedpine, ledsmerter, sved, blandt andre.