Hvorfor FDA ønsker denne opioid smertestillende medicin ud af markedet
Indhold
De nyeste data viser, at overdosis af lægemidler nu er den førende dødsårsag hos amerikanere under 50. Ikke nok med det, men antallet af dødsfald ved overdosis af stoffer kan have ramt en all-time high i 2016, mest fra opioidlægemidler som heroin. Det er klart, at Amerika er midt i et farligt narkotikaproblem.
Men før du tænker, at som en sund, aktiv kvinde, at dette problem ikke rigtig påvirker dig, bør du vide, at kvinder er mere tilbøjelige til at blive afhængige af smertestillende midler, hvilket ofte kan føre til ulovlige opioidlægemidler som heroin. De fleste mennesker er ikke klar over, at at tage receptpligtig smertestillende medicin til et reelt medicinsk problem kan føre til en alvorlig stofmisbrug, men desværre er det ofte sådan, det starter. (Bare spørg denne kvinde, der tog smertestillende medicin for hendes basketballskade og spirede ind i en heroinafhængighed.)
Som ethvert andet stort nationalt sundhedsproblem er løsningen på opioidepidemien ikke ligefrem ligetil. Men fordi afhængighed ofte starter med lovlig brug af smertestillende medicin, giver det mening, at lægemiddelregulatorer ser nærmere på de recepter, der i øjeblikket er tilgængelige for læger og deres patienter. I et skelsættende skridt i sidste uge offentliggjorde den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) en erklæring, der bad om tilbagekaldelse af et smertestillende middel kaldet Opana ER. I det væsentlige mener FDA-eksperter, at risiciene ved dette lægemiddel opvejer eventuelle terapeutiske fordele.
Det er sandsynligvis fordi stoffet for nylig blev omformuleret med en ny belægning for (ironisk nok) at forhindre mennesker med opioidafhængighed i at snuse det. Som et resultat begyndte folk at injicere det i stedet. Denne metode til at levere stoffet ved injektion var forbundet med HIV- og hepatitis C-udbrud, blandt andre alvorlige og smitsomme sundhedsproblemer, ifølge erklæringen. Nu har FDA besluttet at bede Endo, lægemiddelproducenten, om at tage stoffet helt ud af markedet. Hvis Endo ikke overholder, siger FDA, at det vil tage skridt til selv at fjerne stoffet fra markedet.
Det er et modigt træk fra FDA's side, som indtil nu ikke formelt er gået op for at bekæmpe krigen mod opioidafhængighed ved at kræve en tilbagekaldelse af et lægemiddel for dets uhensigtsmæssige brug. At få lægemiddelvirksomheder til at stoppe med at lave medicin, der giver et stort overskud, på trods af en risiko for folkesundheden, er dog ikke altid let.
Det er sandsynligvis grunden til, at en senatskomité undersøger lægemiddelvirksomheder for at bestemme deres rolle i den landsdækkende krise. Og selvom der helt sikkert er terapeutiske anvendelser for disse lægemidler, med den tidligere nævnte glatte skråning, der er afhængighed og afhængighed, er det afgørende at holde sig informeret om de potentielle risici ved at tage smertestillende midler samt være opmærksom på advarselsskilte om stofmisbrug.