Systemisk sklerose: hvad det er, symptomer og behandling

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Hvordan diagnosen stilles
• Hvem er mest udsat for at have
• Hvordan behandlingen udføres

Systemisk sklerose er en autoimmun sygdom, der forårsager overdreven produktion af kollagen, der forårsager ændringer i hudens tekstur og udseende, som bliver mere hærdet.

Derudover kan sygdommen i nogle tilfælde også påvirke andre dele af kroppen og forårsage hærdning af andre vigtige organer, såsom hjerte, nyrer og lunger. Af denne grund er det meget vigtigt at starte behandlingen, som, selvom den ikke helbreder sygdommen, hjælper med at forsinke dens udvikling og forhindrer forekomsten af ​​komplikationer.

Systemisk sklerose har ingen kendt årsag, men det vides, at det er mere almindeligt hos kvinder mellem 30 og 50 år og manifesterer sig på forskellige måder hos patienter. Dens udvikling er også uforudsigelig, den kan udvikle sig hurtigt og føre til døden eller langsomt og kun medføre mindre hudproblemer.

Vigtigste symptomer

I de tidligste stadier af sygdommen er huden det mest berørte organ, begyndende med tilstedeværelsen af ​​mere hærdet og rødmet hud, især omkring munden, næsen og fingrene.

Men da det bliver værre, kan systemisk sklerose påvirke andre dele af kroppen og endda organer og forårsage symptomer såsom:

• Ledsmerter;
• Vanskeligheder med at gå og bevæge sig
• Følelse af konstant åndenød
• Hårtab;
• Ændringer i tarmtransit med diarré eller forstoppelse;
• Synkebesvær
• Hævet mave efter måltider.

Mange mennesker med denne type sklerose kan også udvikle Raynauds syndrom, hvor blodkarrene i fingrene indsnævres, hvilket forhindrer den korrekte passage af blod og forårsager tab af farve ved fingerspidserne og ubehag. Forstå mere om, hvad Raynauds syndrom er, og hvordan det behandles.

Hvordan diagnosen stilles

Normalt kan lægen have mistanke om systemisk sklerose efter at have observeret ændringer i huden og symptomerne, men andre diagnostiske tests såsom røntgenstråler, CT-scanninger og endda en hudbiopsi bør også udføres for at udelukke andre sygdomme og hjælpe med at bekræfte tilstanden tilstedeværelse af systemisk sklerose.

Hvem er mest udsat for at have

Årsagen, der fører til overdreven produktion af kollagen, der er oprindelsen til systemisk sklerose, vides ikke, men der er nogle risikofaktorer såsom:

• Vær kvinde;
• Lav kemoterapi;
• Udsættes for silikastøv.

At have en eller flere af disse risikofaktorer betyder dog ikke, at sygdommen vil udvikle sig, selvom der er andre tilfælde i familien.

Hvordan behandlingen udføres

Behandling helbreder ikke sygdommen, men det hjælper med at forsinke dens udvikling og lindre symptomer, hvilket forbedrer personens livskvalitet.

Af denne grund skal hver behandling tilpasses personen i henhold til de symptomer, der opstår og sygdommens udviklingstrin. Nogle af de mest anvendte midler inkluderer:

• Kortikosteroider, såsom Betamethason eller Prednison;
• Immunosuppressiva, såsom Methotrexat eller Cyclophosphamid;
• Antiinflammatoriske midler, såsom Ibuprofen eller Nimesulide.

Nogle mennesker kan også have tilbagesvaling, og i sådanne tilfælde tilrådes det at spise små måltider flere gange om dagen ud over at sove med hovedgavlen hævet og tage protonpumpehæmmende lægemidler som f.eks. Omeprazol eller Lansoprazol.

Når der er vanskeligheder med at gå eller bevæge sig, kan det også være nødvendigt at tage fysioterapisessioner.