Dekompenseret leversygdom
Indhold
- Oversigt
- Symptomerne på dekompenseret leversygdom
- Årsagerne til dekompenseret leversygdom
- Hvornår skal man læge
- Behandling af dekompenseret leversygdom
- Hvad er dekompenseret leversygdom forventet levealder?
- Outlook
Oversigt
Dekompenseret leversygdom er også kendt som dekompenseret cirrhose. Cirrhosis er en kronisk leversygdom, der ofte er resultatet af hepatitis eller alkoholforstyrrelse. Cirrhosis er den alvorlige ardannelse i leveren, der ses i de terminale stadier af kronisk leversygdom. Når din lever er beskadiget, dannes arvæv, da den prøver at reparere sig selv.
Cirrhose er opdelt i to kategorier:
- kompenseret: Når du ikke har nogen symptomer på sygdommen, anses du for at have kompenseret cirrhose.
- dekompenseret: Når din cirrhose er kommet frem til det punkt, at leveren har problemer med at fungere, og du begynder at have symptomer på sygdommen, anses du for at have dekompenseret cirrhose.
Symptomerne på dekompenseret leversygdom
Når kompenseret leversygdom udvikler sig til dekompenseret leversygdom, kan typiske symptomer omfatte:
- træthed
- let blå mærker og blødning
- kløe
- gulfarvning af hud og øjne (gulsot)
- væskeopbygning i maven (ascites)
- væskeopbygning i ankler og ben
- mavesmerter
- kvalme
- feber
- brunlig eller orange urin
- tab af appetit eller vægttab
- forvirring, hukommelsestab eller søvnløshed (hepatisk encephalopati)
Årsagerne til dekompenseret leversygdom
Arret, der definerer cirrhose, kan være forårsaget af en række leversygdomme. De tre mest almindelige er:
- viral hepatitis (hepatitis B og hepatitis C)
- alkoholrelateret leversygdom
- ikke-alkoholisk fedtleversygdom
Andre årsager inkluderer:
- hæmochromatosis (jernopbygning i kroppen)
- cystisk fibrose
- Wilsons sygdom (kobberakkumulering i leveren)
- galde atresia (dårligt dannede galdekanaler)
- galactosemia eller glykogenlagringssygdom (arvelige sygdomsmetabolismeforstyrrelser)
- Alagille syndrom (genetisk fordøjelsessygdom)
- primær galdekolangitis (ødelæggelse af galdekanalerne)
- primær skleroserende cholangitis (hærdning og ardannelse af galdekanalerne)
- medicin såsom methotrexat (Rheumatrex), amiodaron (Cordarone) og methyldopa (Aldomet)
Hvornår skal man læge
Hvis du har symptomer på skrumpelever, og de fortsætter til et punkt, hvor du føler, at de er uden for et normalt interval, skal du aftale en tid hos din læge.
Hvis du tidligere har fået diagnosen skrumpelever, skal du kontakte din læge, hvis du oplever:
- feber eller rysten
- stakåndet
- opkastning af blod
- perioder med døsighed
- perioder med mental forvirring
Behandling af dekompenseret leversygdom
Behandlingen af dekompenseret leversygdom er fokuseret på at stoppe udviklingen af sygdommen og håndtere symptomerne for at forbedre livskvaliteten. Behandlingen afhænger af den grundlæggende årsag til sygdommen. Dette kan omfatte:
- stopper alkoholforbruget
- taber vægt
- hepatitis medicin, såsom ribavirin (ribasphere), entecavir (Baraclude), tenofovir (Viread) eller lamivudin (Epivir)
- medicin til bekæmpelse af andre årsager, såsom ursodiol (Actigall) til primær galdekolangitis eller penicillamin (Cuprimine) for Wilsons sygdom
Mennesker med alvorlig leverskade kan have brug for en levertransplantation.
Hvad er dekompenseret leversygdom forventet levealder?
Personer, der er diagnosticeret med dekompenseret cirrhose, har en gennemsnitlig forventet levealder mellem 1 og 3 år. Dette afhænger dog af alder, generel sundhed og potentielle komplikationer, såsom sværhedsgraden af symptomer og andre sygdomme.
For mennesker, der får en levertransplantation, viser forskning, at den 5-årige overlevelsesrate er omkring 75 procent. Mange modtagere af levertransplantationer er i stand til at leve et normalt liv i over tyve år eller mere efter operationen.
Outlook
Dekompenseret leversygdom er en meget alvorlig tilstand, der kan føre til død. Hvis du er bekymret, kan du være i fare for dekompenseret leversygdom, eller du oplever symptomer på dekompenseret leversygdom, skal du kontakte din læge og diskutere dine muligheder.