Craniopharyngioma: hvad det er, de vigtigste symptomer, diagnose og behandling

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Sådan bekræftes diagnosen
• Hvordan behandlingen udføres
• Mulige komplikationer
• Er craniopharyngioma helbredt?

Craniopharyngioma er en sjælden type tumor, men det er godartet. Denne tumor når regionen af ​​den tyrkiske sadel i centralnervesystemet (CNS), der påvirker en kirtel i hjernen kaldet hypofysen, som frigiver hormoner til at udføre forskellige funktioner i kroppen, og når tumoren vokser, kan den nå andre dele af kroppen. hjerne og forringe kroppens funktion.

Der er to typer craniopharyngioma, adamantinomatous, som er den mest almindelige og rammer flere børn end voksne, og papillartypen, som er sjældnere og hyppigere hos voksne. Begge stammer fra en defekt i dannelsen af ​​hjerneceller, og symptomerne er ens med hovedpine, totalt eller delvis synstab, vækstproblemer hos børn og hormon dysregulering hos voksne.

Behandlingen af ​​denne type tumor kan udføres gennem kirurgi, strålebehandling, brachyterapi og brug af medicin. Craniopharyngioma har vanskelig resektion, men med korrekt behandling er det muligt at leve med en bedre livskvalitet og med få neurologiske, visuelle og endokrine følgevirkninger.

Vigtigste symptomer

Selvom symptomerne i nogle tilfælde kan vises pludseligt, vises symptomerne normalt gradvist. Nogle af dem er:

• Besvær med at se;
• Alvorlig hovedpine
• Følelse af tryk i hovedet;
• Hukommelsestab og indlæringsvanskeligheder
• Sværhedsvanskeligheder
• Meget hurtig vægtøgning;
• Diabetes.

Derudover ændrer craniopharyngioma hormonniveauer og kan forårsage uregelmæssige menstruationsperioder og vanskeligheder med at opretholde eller opnå en erektion, og hos børn kan det forårsage væksthæmning.

Da craniopharyngioma er en sjælden type tumor og forårsager symptomer svarende til andre sygdomme, er det ofte vanskeligt at diagnosticere, idet det bliver opdaget en tid efter symptomernes begyndelse. Så snart symptomerne opstår, er det vigtigt at se en neurolog, da tidlig diagnose hjælper med at udføre en mindre aggressiv behandling og reducere komplikationer.

Sådan bekræftes diagnosen

Diagnosen af ​​et craniopharyngiom består oprindeligt af at vurdere symptomer og udføre tests for at teste syn, hørelse, balance, koordinering af kropsbevægelser, reflekser, vækst og udvikling.

Derudover kan lægen anbefale blodprøver for at analysere hormonniveauer, såsom væksthormon (GH) og luteiniserende hormon (LH), da ændringer i disse hormoner kan være relateret til craniopharyngioma. Lær mere om luteiniserende hormons rolle og referenceværdier i eksamen.

For at vurdere den nøjagtige placering og størrelse af tumoren er billeddannelsestest såsom magnetisk resonans og computertomografi også angivet. Selv om det er sjældent, kan lægen i nogle tilfælde anbefale at udføre en biopsi for at udelukke muligheden for kræft.

Hvordan behandlingen udføres

Afhængig af størrelsen og placeringen af ​​craniopharyngioma vil neurologen og neurokirurgen angive typen af ​​behandling, som kan bestå af:

• Kirurgi: det udføres for at fjerne tumoren, hvilket kan ske gennem et snit i kraniet eller gennem et videokateter, der indsættes i næsen. I nogle tilfælde fjernes tumoren delvist, fordi den er tæt på bestemte områder af hjernen;

• Strålebehandling: når tumoren ikke fjernes fuldstændigt, angives strålebehandling, som udføres i en maskine, der frigiver en type energi direkte i tumoren og dermed hjælper med at dræbe syge celler;
• Brachyterapi: det ligner strålebehandling, men i dette tilfælde placerer lægen et radioaktivt materiale inde i tumoren for at dræbe de syge celler;
• Kemoterapi: det består af administration af lægemidler, der ødelægger craniopharyngiomacellerne;
• Hormonerstatningsmedicin: det er en behandling, der tjener til at regulere niveauerne af hormoner i kroppen;
• Målterapi: det består af administration af lægemidler, der når celler med genetiske ændringer, der er karakteristiske for nogle typer craniopharyngioma.

Derudover er der forskning i gang, hvor nye behandlinger og medicin til kraniopharyngiom undersøges, og nogle hospitaler og klinikker indrømmer folk at prøve disse behandlinger.

Behandling med hormonerstatningsmedicin skal udføres gennem hele livet, og derudover er regelmæssig kontrol af en endokrinolog også meget vigtig. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at have en anden operation, da tumoren kan vokse igen.

Mulige komplikationer

Craniopharyngioma kan, selv efter behandling, forårsage ændringer i kroppen, fordi hormonniveauerne i de fleste tilfælde forbliver ændrede, så det er meget vigtigt at opretholde den behandling, som lægen anbefaler. Når den når en del af hjernen kaldet hypothalamus, kan den også forårsage alvorlig fedme, udviklingsforsinkelse, adfærdsmæssige ændringer, kropstemperatur ubalancer, overskydende tørst, søvnløshed og øget blodtryk.

Derudover kan det i mere alvorlige tilfælde, når kraniopharyngioma øges i størrelse, forårsage blindhed eller blokere dele af kraniet, hvilket fører til væskeansamling og forårsager hydrocephalus. Tjek mere om hydrocephalus.

Er craniopharyngioma helbredt?

Craniopharyngioma har ingen kur, og det er derfor, det er nødvendigt at fortsætte med brugen af ​​medicin gennem hele livet på grund af hormonelle komplikationer og at gennemgå periodisk billeddannelse og blodprøver som anbefalet af lægen, da tumoren kan gentage sig. På trods af dette er behandlingerne mere og mere avancerede, hvilket gør det muligt at leve længere og med en bedre livskvalitet.