Hvordan Ann Romney tacklede sin multipel sklerose
Indhold
- Symptom debut
- IV steroider
- Hesteterapi
- Zoneterapi
- Akupunktur
- Familie, venner og selvtillid
- Støtte i samfundet
- Livet i dag
En skæbnesvanger diagnose
Multipel sklerose (MS) er en tilstand, der rammer næsten 1 million mennesker over 18 år i USA. Det forårsager:
- muskelsvaghed eller spasmer
- træthed
- følelsesløshed eller prikken
- problemer med syn eller synke
- smerte
MS opstår, når kroppens immunsystem angriber støttestrukturer i hjernen og får dem til at blive beskadiget og betændt.
Ann Romney, kone til den amerikanske senator Mitt Romney, modtog en diagnose af tilbagevendende-remitterende multipel sklerose i 1998. Denne type MS kommer og går uforudsigeligt. For at mindske sine symptomer kombinerede hun traditionel medicin med alternative behandlinger.
Symptom debut
Det var en skarp efterårsdag i 1998, da Romney følte, at hendes ben blev svage og hendes hænder blev uforklarligt rystede. Når jeg tænker tilbage, indså hun, at hun havde været snuble og snuble oftere og oftere.
Altid den atletiske type, der spillede tennis, skiløb og jogget regelmæssigt, blev Romney bange for svagheden i hendes lemmer. Hun ringede til sin bror Jim, en læge, der bad hende om at se en neurolog så snart hun kunne.
På Brigham and Women's Hospital i Boston afslørede en MR af hendes hjerne de afslørende læsioner, der er karakteristiske for MS. Følelsesløsheden spredte sig til hendes bryst. ”Jeg følte, at jeg blev spist væk,” fortalte hun Wall Street Journal, takket være CBS News.
IV steroider
Den primære behandling for MS-angreb er en høj dosis steroider injiceret i blodbanen i løbet af tre til fem dage. Steroider undertrykker immunsystemet og beroliger dets angreb på hjernen. De reducerer også betændelse.
Selvom nogle mennesker med MS har brug for anden medicin til at håndtere deres symptomer, var steroider nok for Romney til at reducere angrebene.
Imidlertid blev bivirkningerne fra steroiderne og anden medicin for meget at bære. For at genvinde styrke og mobilitet havde hun sin egen plan.
Hesteterapi
Steroiderne hjalp med angrebet, men de hjalp ikke trætheden. "Den utrættelige, ekstreme træthed var pludselig min nye virkelighed," skrev hun. Derefter huskede Romney sin kærlighed til heste.
Først kunne hun kun ride et par minutter om dagen. Men med beslutsomhed genvandt hun snart sin evne til at ride og dermed evnen til at bevæge sig og gå frit.
"Rytmen i en hestes gangart assimilerer tæt et menneskes og bevæger rytterens krop på en måde, der forbedrer muskelstyrke, balance og fleksibilitet," skrev hun. "Forbindelsen både fysisk og følelsesmæssig mellem hest og menneske er stærk ud over forklaring."
En undersøgelse fra 2017 viste, at hesteterapi, også kaldet hippoterapi, kan forbedre balance, træthed og den generelle livskvalitet hos mennesker med MS.
Zoneterapi
Da hendes koordination vendte tilbage, forblev Romneys ben følelsesløst og svagt. Hun søgte tjenesterne fra Fritz Blietschau, en luftvåbenmekaniker, der blev zoneterapeut nær Salt Lake City.
Zoneterapi er en supplerende terapi, der involverer massering af hænder og fødder for at forårsage ændringer i smerte eller andre fordele andre steder i kroppen.
En undersøgt zoneterapi og afslapning for træthed hos kvinder med MS. Forskere fandt ud af, at zoneterapi var mere effektiv end afslapning til at reducere træthed.
Akupunktur
Romney søgte også akupunktur som en behandling. Akupunktur fungerer ved at indsætte tynde nåle i bestemte punkter på huden. Anslået 20 til 25 procent af mennesker med MS prøver akupunktur for at lindre deres symptomer.
Selvom nogle undersøgelser måske har fundet ud af, at det hjælper nogle patienter, tror de fleste specialister ikke, at det giver nogen fordele.
Familie, venner og selvtillid
”Jeg tror ikke, nogen kan forberede sig på en diagnose som denne, men jeg var meget heldig at have kærlighed og støtte fra min mand, min familie og mine venner,” skrev Romney.
Selvom hun havde sin familie ved sin side hvert trin på vejen, følte Romney, at hendes personlige indstilling til selvtillid hjalp med at bære hende gennem hendes prøvelser.
”Selvom jeg havde kærlig støtte fra min familie, vidste jeg, at dette var min kamp,” skrev hun. ”Jeg var ikke interesseret i at gå på gruppemøder eller få hjælp. Jeg var trods alt stærk og uafhængig. ”
Støtte i samfundet
Men Romney kan ikke gøre det alene. ”Efterhånden som tiden er gået, og jeg er kommet ind på at leve med multipel sklerose, har jeg indset, hvor forkert jeg var, og hvor meget styrke du kan få gennem andre,” skrev hun.
Hun anbefaler, at folk, der lever med multipel sklerose, især den nyligt diagnosticerede, når ud og har forbindelse med andre på National Multiple Sclerosis Society's online community.
Livet i dag
I dag beskæftiger Romney sig med sin MS uden medicin, og foretrækker alternative behandlinger for at holde hende lyd, selvom dette undertiden resulterer i lejlighedsvis opblussen.
”Dette behandlingsprogram har fungeret for mig, og jeg er meget heldig at være i remission. Men den samme behandling fungerer muligvis ikke for andre. Og alle bør følge anbefalingerne fra hans / hendes personlige læge, ”skrev Romney.