Akut lymfocytisk leukæmi

Indhold

• Resumé
• Hvad er leukæmi?
• Hvad er akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?
• Hvad forårsager akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?
• Hvem er i fare for akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?
• Hvad er symptomerne på akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?
• Hvordan diagnosticeres akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?
• Hvad er behandlingerne for akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

Resumé

Hvad er leukæmi?

Leukæmi er et udtryk for kræft i blodcellerne. Leukæmi starter i bloddannende væv såsom knoglemarv. Din knoglemarv skaber cellerne, som vil udvikle sig til hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader. Hver celletype har et andet job:

• Hvide blodlegemer hjælper din krop med at bekæmpe infektioner
• Røde blodlegemer leverer ilt fra lungerne til dit væv og organer
• Blodplader hjælper med at danne blodpropper for at stoppe blødning

Når du har leukæmi, udgør din knoglemarv et stort antal unormale celler. Dette problem forekommer oftest med hvide blodlegemer. Disse unormale celler opbygges i dit knoglemarv og blod. De samler de sunde blodlegemer ud og gør det svært for dine celler og blod at udføre deres arbejde.

Hvad er akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

Akut lymfocytisk leukæmi er en type akut leukæmi. Det kaldes også ALL og akut lymfoblastisk leukæmi. "Akut" betyder, at det normalt bliver værre hurtigt, hvis det ikke behandles. ALL er den mest almindelige kræftform hos børn. Det kan også påvirke voksne.

I ALT udgør knoglemarven for mange lymfocytter, en type hvide blodlegemer. Disse celler hjælper normalt din krop med at bekæmpe infektioner. Men i ALT er de unormale og kan ikke bekæmpe infektion særlig godt. De trænger også de sunde celler ud, hvilket kan føre til infektion, anæmi og let blødning. Disse unormale celler kan også sprede sig til andre dele af kroppen, herunder hjernen og rygmarven.

Hvad forårsager akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

ALT sker, når der er ændringer i genetisk materiale (DNA) i knoglemarvsceller. Årsagen til disse genetiske ændringer er ukendt. Der er dog visse faktorer, der øger din risiko for ALL.

Hvem er i fare for akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

De faktorer, der hæver din risiko for ALT inkluderer

• At være mand
• At være hvid
• At være over 70 år
• Har haft kemoterapi eller strålebehandling
• Efter at have været udsat for høje niveauer af stråling
• Har visse genetiske lidelser, såsom Downs syndrom

Hvad er symptomerne på akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

Tegn og symptomer på ALL inkluderer

• Svaghed eller træthed
• Feber eller nattesved
• Let blå mærker eller blødning
• Petechiae, som er små røde prikker under huden. De er forårsaget af blødning.
• Stakåndet
• Vægttab eller tab af appetit
• Smerter i knogler eller mave
• Smerter eller følelse af fylde under ribbenene
• Hævede lymfeknuder - du kan bemærke dem som smertefri klumper i nakke, underarm, mave eller lyske
• Efter at have haft mange infektioner

Hvordan diagnosticeres akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

Din sundhedsudbyder bruger muligvis mange værktøjer til at diagnosticere ALLE og finde ud af, hvilken undertype du har:

• En fysisk eksamen
• En medicinsk historie
• Blodprøver, såsom
  • Komplet blodtælling (CBC) med differential
  • Blodkemiske tests såsom et basisk metabolisk panel (BMP), omfattende metabolisk panel (CMP), nyrefunktionstest, leverfunktionstest og elektrolytpanel
  • Blodudstrygning
• Knoglemarvstest. Der er to hovedtyper - knoglemarvsaspiration og knoglemarvsbiopsi. Begge tests involverer fjernelse af en prøve af knoglemarv og knogler. Prøverne sendes til et laboratorium til test.
• Genetiske tests for at lede efter gen- og kromosomændringer

Hvis du får diagnosen ALL, kan du have yderligere tests for at se, om kræften har spredt sig. Disse inkluderer billeddannelsestest og en lændepunktur, som er en procedure til opsamling og test af cerebrospinalvæske (CSF).

Hvad er behandlingerne for akut lymfocytisk leukæmi (ALL)?

Behandlinger for ALLE inkluderer

• Kemoterapi
• Strålebehandling
• Kemoterapi med stamcelletransplantation
• Målrettet terapi, der bruger stoffer eller andre stoffer, der angriber specifikke kræftceller med mindre skade på normale celler

Behandling udføres normalt i to faser:

• Målet med den første fase er at dræbe leukæmicellerne i blodet og knoglemarven. Denne behandling sætter leukæmi i remission. Remission betyder, at tegn og symptomer på kræft reduceres eller er forsvundet.
• Den anden fase er kendt som post-remissionsterapi. Dens mål er at forhindre et tilbagefald (tilbagevenden) af kræften. Det indebærer at dræbe eventuelle resterende leukæmiceller, der muligvis ikke er aktive, men som kan begynde at vokse igen.

Behandling i begge faser inkluderer normalt også behandling med centralnervesystemet (CNS). Denne terapi hjælper med at forhindre spredning af leukæmiceller til hjernen og rygmarven. Det kan være kemoterapi med høj dosis eller kemoterapi injiceret i rygmarven. Det inkluderer også undertiden strålebehandling.

NIH: National Cancer Institute