Sargramostim

Indhold

• Inden du bruger sargramostim-injektion,
• Sargramostim kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Sargramostin bruges til at mindske risikoen for infektion hos mennesker, der har akut myelogen leukæmi (AML; en type kræft i de hvide blodlegemer) og modtager kemoterapi medicin, der kan nedsætte antallet af neutrofiler (en type blodlegemer, der er nødvendig for at bekæmpe infektion). Sargramostin anvendes også til mennesker, der gennemgår blodstamcelletransplantationer, hos mennesker, der gennemgår knoglemarvstransplantationer, og til at forberede blodet til leukaferese (en behandling, hvor visse blodlegemer fjernes fra kroppen og derefter returneres til kroppen efter kemoterapi). Sargramostim anvendes også til mennesker, der ikke har reageret efter at have modtaget en blodmargstransplantation. Sargramostin er i en klasse medicin, der kaldes kolonistimulerende faktorer. Det virker ved at hjælpe kroppen med at skabe flere neutrofiler og visse andre blodlegemer.

Sargramostim kommer som en opløsning (væske) eller et pulver, der skal blandes med væske til injektion subkutant (under huden) eller intravenøst ​​(i en vene). Det infunderes (injiceres langsomt) over en periode på 2 til 24 timer en gang dagligt. Det kan også injiceres subkutant en gang dagligt. Længden af ​​din behandling afhænger af den tilstand, du har, og hvor godt din krop reagerer på medicinen.

Hvis du bruger sargramostim for at mindske risikoen for infektion under kemoterapi, vil du modtage medicinen mindst 4 dage efter, at du har modtaget din sidste dosis af hver kemoterapicyklus. Du vil fortsætte med at modtage medicinen hver dag, indtil dine blodlegemer tæller tilbage til det normale eller i op til 6 uger. Hvis du bruger sargramostim til at forberede dit blod til leukaferese, vil du modtage medicinen en gang dagligt indtil den sidste leukaferese. Hvis du bruger sargramostim, fordi du gennemgår blodstamcelletransplantation, vil du modtage medicinen begyndende på dagen for blodcelletransplantationen og fortsætte i mindst 3 dage. Hvis du bruger sargramostim for at mindske risikoen for infektion under en knoglemarvstransplantation, vil du modtage medicinen mindst 24 timer efter, at du har fået kemoterapi og igen 2 til 4 timer efter, at knoglemarven er infunderet. Hvis du bruger sargramostim, fordi du ikke reagerer på en knoglemarvstransplantation, vil du modtage medicinen en gang dagligt i 14 dage. Stop ikke med at bruge sargramostim uden at tale med din læge.

Sargramostim kan gives til dig af en sygeplejerske eller anden sundhedsudbyder, eller du kan blive bedt om at injicere medicinen derhjemme. Hvis du vil injicere sargramostim, skal du injicere medicinen omtrent på samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Brug sargramostim nøjagtigt som anvist. Brug ikke mere eller mindre af det eller brug det oftere end ordineret af din læge.

Hvis du selv injicerer sargramostim, vil en sundhedsudbyder vise dig, hvordan du injicerer medicinen. Vær sikker på at du forstår disse anvisninger. Spørg din sundhedsudbyder, hvis du har spørgsmål om, hvor på din krop du skal injicere sargramostim, hvordan du giver injektionen, hvilken type sprøjte du skal bruge, eller hvordan du bortskaffer brugte nåle og sprøjter, når du har injiceret medicinen.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Sargramostim bruges også undertiden til behandling af visse typer myelodysplastisk syndrom (en gruppe af tilstande, hvor knoglemarven producerer blodlegemer, der er misdannede og ikke producerer nok raske blodlegemer) og aplastisk anæmi (en tilstand, hvor knoglemarven ikke producere nok nye blodlegemer). Sargramostim bruges også undertiden til at mindske risikoen for infektion hos mennesker, der har human immundefektvirus (HIV). Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du bruger sargramostim-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for sargramostim, gær, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i sargramostim-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne betamethason (Celestone), dexamethason (Decadron), lithium (Lithobid), methylprednisolon (Medrol) og prednison.Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du bliver behandlet, eller hvis du nogensinde er blevet behandlet med strålebehandling, eller hvis du har eller nogensinde har haft kræft, ødem (hævelse af mave, fødder, ankler eller underben), enhver form for hjertesygdom, hjertesvigt , uregelmæssig hjerterytme, lunge-, nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du bruger sargramostim, skal du kontakte din læge.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger sargramostim.
• du skal vide, at sargramostim mindsker risikoen for infektion, men ikke forhindrer alle infektioner, der kan udvikles under eller efter kemoterapi. Ring straks til din læge, hvis du får tegn på infektion som feber, kulderystelser, ondt i halsen eller vedvarende hoste og overbelastning.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Sargramostim kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• rødme, hævelse, blå mærker, kløe eller en klump i det område, hvor medicinen blev injiceret
• knogler, led eller muskelsmerter
• hovedpine
• kvalme
• opkast
• diarré
• mavesmerter
• mavesår
• mistet appetiten
• hårtab

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• åndenød eller hurtig vejrtrækning
• vejrtrækningsbesvær
• hvæsende vejrtrækning
• svimmelhed
• sved
• nældefeber
• udslæt
• kløe
• hævelse omkring mund, ansigt, øjne, mave, fødder, ankler eller underben
• pludselig vægtøgning
• brystsmerter
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• besvimelse
• usædvanlige blå mærker eller lilla markeringer under huden
• usædvanlig blødning
• næseblod
• usædvanlig træthed eller svaghed
• nedsat vandladning

Sargramostim kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, væk fra sollys, lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar sargramostim i køleskabet. Undgå at fryse eller ryste sargramostim. Åbnede hætteglas med sargramostim kan opbevares i køleskab i op til 20 dage. Bortskaf åbnede hætteglas efter 20 dage.

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• stakåndet
• usædvanlig træthed eller svaghed
• feber
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• kvalme
• hovedpine
• udslæt

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests for at kontrollere din krops respons på sargramostim.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Leukine^®

• Granulocyt-makrofag-kolonistimulerende faktor
• GM-CSF