Filgrastim-injektion

Indhold

• Inden du bruger filgrastim-injektionsprodukter,
• Filgrastim injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

Filgrastim-injektion, filgrastim-aafi-injektion, filgrastim-sndz-injektion og tbo-filgrastim-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar filgrastim-aafi injektion, filgrastim-sndz injektion og tbo-filgrastim injektion ligner meget filgrastim injektion og fungerer på samme måde som filgrastim injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket filgrastim injektionsprodukter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Filgrastim-injektionsprodukter (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) bruges til at mindske risikoen for infektion hos mennesker, der har ikke-myeloid kræft (kræft, der ikke involverer knoglemarven) og modtager kemoterapi-medicin, der kan nedsætte antallet af neutrofiler ( en type blodlegemer, der er nødvendig for at bekæmpe infektion). Filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) bruges også til at hjælpe med at øge antallet af hvide blodlegemer og mindske varigheden af ​​feber hos mennesker med akut myeloid leukæmi (AML; en type kræft i de hvide blodlegemer) som er i behandling med kemoterapi medicin.Filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) anvendes også til mennesker, der gennemgår knoglemarvstransplantation, hos mennesker, der har svær kronisk neutropeni (tilstand, hvor der er et lavt antal neutrofiler i blodet), og til at forberede blodet til leukaferese (en behandling, hvor visse blodlegemer fjernes fra kroppen. Filgrastim-injektion (Neupogen) bruges også til at øge chancen for at overleve hos mennesker, der har været udsat for skadelige mængder stråling, hvilket kan forårsage alvorlig og livstruende beskadigelse af knoglemarven. Filgrastim er i en klasse medicin, der kaldes kolonistimulerende faktorer. Det virker ved at hjælpe kroppen med at skabe flere neutrofiler.

Filgrastim injektionsprodukter kommer som en opløsning (væske) i hætteglas og forfyldte sprøjter til injektion under huden eller i en vene. Det gives normalt en gang dagligt, men filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan gives to gange dagligt, når det bruges til behandling af svær kronisk neutropeni. Længden af ​​din behandling afhænger af den tilstand, du har, og hvor godt din krop reagerer på medicinen.

Hvis du bruger filgrastim-injektionsprodukter for at mindske risikoen for infektion, mindske tiden med feber eller øge antallet af hvide blodlegemer under kemoterapi, vil du modtage din første dosis af medicinen mindst 24 timer efter, at du har fået en dosis kemoterapi og vil fortsætte med at modtage medicinen hver dag i op til 2 uger, eller indtil dine blodlegemer tæller tilbage til det normale. Hvis du bruger filgrastim-injektionsprodukt til at mindske risikoen for infektion under en knoglemarvstransplantation, vil du modtage medicinen mindst 24 timer efter, at du har fået kemoterapi og mindst 24 timer efter, at knoglemarven er infunderet. Hvis du bruger filgrastim-injektionsprodukter til at forberede dit blod til leukaferese, vil du modtage din første dosis mindst 4 dage før den første leukaferese og vil fortsat modtage medicinen indtil den sidste leukaferese. Hvis du bruger filgrastim-injektionsprodukter til behandling af svær kronisk neutropeni, skal du muligvis bruge medicinen i lang tid. Hvis du bruger filgrastim-injektion, fordi du har været udsat for skadelige mængder stråling, vil din læge overvåge dig nøje, og længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen. Stop ikke med at bruge filgrastim-injektionsprodukter uden at tale med din læge.

Filgrastiminjection-produkter kan gives til dig af en sygeplejerske eller anden sundhedsudbyder, eller du kan blive bedt om at injicere medicinen under huden derhjemme. Hvis du eller en pårørende injicerer filgrastim-injektionsprodukter derhjemme, vil en sundhedsudbyder vise dig eller din pårørende, hvordan du injicerer medicinen. Vær sikker på at du forstår disse anvisninger. Spørg din sundhedsudbyder, hvis du har spørgsmål. Brug filgrastim injektionsprodukter nøjagtigt som anvist. Brug ikke mere eller mindre af det eller brug det oftere end ordineret af din læge.

Ryst ikke hætteglas eller sprøjter, der indeholder filgrastim-opløsning. Se altid på filgrastim injektionsprodukter inden injektion. Må ikke bruges, hvis udløbsdatoen er gået, eller hvis filgrastimopløsningen har partikler eller ser skummende, uklar eller misfarvet ud.

Brug kun hver sprøjte eller hætteglas en gang. Selvom der stadig er en opløsning tilbage i sprøjten eller hætteglasset, skal du ikke bruge den igen. Bortskaf brugte nåle, sprøjter og hætteglas i en punkteringsresistent beholder. Tal med din læge eller apotek om, hvordan du bortskaffer den punkteringsresistente beholder.

Din læge kan starte dig med en lav dosis filgrastim-injektionsprodukter og gradvist øge din dosis. Din læge kan også nedsætte din dosis afhængigt af, hvordan din krop reagerer på medicinen.

Hvis du bruger filgrastim-injektionsprodukter til behandling af svær kronisk neutropeni, skal du vide, at denne medicin vil kontrollere din tilstand, men ikke helbrede den. Fortsæt med at bruge filgrastim injektionsprodukter, selvom du har det godt. Stop ikke med at bruge filgrastim-injektionsprodukter uden at tale med din læge.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Filgrastim injektionsprodukter bruges også undertiden til behandling af visse typer myelodysplastisk syndrom (en gruppe af tilstande, hvor knoglemarven producerer blodlegemer, der er misdannede og ikke producerer nok sunde blodlegemer) og aplastisk anæmi (en tilstand, hvor knoglemarven producerer ikke nok blodlegemer). Filgrastim injektionsprodukter bruges undertiden også til at mindske risikoen for infektion hos mennesker, der har human immundefektvirus (HIV) eller hos personer, der tager visse lægemidler, der nedsætter antallet af neutrofiler. Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du bruger filgrastim-injektionsprodukter,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i filgrastim-injektionsprodukter. Fortæl også din læge, hvis du eller den person, der injicerer filgrastim-injektionsprodukter (Neupogen, Zarxio), er allergisk over for latex.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du behandles med strålebehandling, og hvis du har eller nogensinde har haft kronisk myeloid leukæmi (en langsomt fremskridt sygdom, hvor der dannes for mange hvide blodlegemer i knoglemarven) eller myelodysplasi (problemer med knoglemarvsceller der kan udvikle sig til leukæmi).
• fortæl det til din læge, hvis du har seglcellesygdom (en blodsygdom, der kan forårsage smertefulde kriser, et lavt antal røde blodlegemer, infektion og beskadigelse af de indre organer). Hvis du har seglcellesygdom, kan det være mere sandsynligt, at du får en krise under din behandling med filgrastim-injektionsprodukter. Drik rigeligt med væske under din behandling med filgrastim injektionsprodukter, og kontakt din læge med det samme, hvis du har en seglcellekrise under din behandling.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du bruger filgrastim-injektionsprodukter, skal du kontakte din læge.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger filgrastim-injektionsprodukter.
• du skal vide, at filgrastim-injektionsprodukter mindsker risikoen for infektion, men ikke forhindrer alle infektioner, der kan udvikles under eller efter kemoterapi. Ring til din læge, hvis du udvikler tegn på infektion som feber; kulderystelser; udslæt; ondt i halsen; diarré; eller rødme, hævelse eller smerter omkring et snit eller ondt.
• hvis du får filgrastim-opløsning på din hud, skal du vaske området med sæbe og vand. Hvis filgrastim-opløsning kommer i øjet, skal du skylle øjet grundigt med vand.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du vil injicere filgrastim injektionsprodukt derhjemme, skal du tale med din læge om, hvad du skal gøre, hvis du glemmer at injicere medicinen efter planen.

Filgrastim injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• rødme, hævelse, blå mærker, kløe eller en klump på det sted, hvor medicinen blev injiceret
• knogler, led, ryg, arm, ben, mund, hals eller muskelsmerter
• hovedpine
• udslæt
• forstoppelse
• diarré
• kvalme
• opkast
• mistet appetiten
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• nedsat berøringsfølelse
• hårtab
• næseblod
• træthed, mangel på energi
• føler sig utilpas
• svimmelhed

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du straks kontakte din læge:

• smerter i venstre øvre del af maven eller spidsen af ​​venstre skulder
• feber, åndenød, åndedrætsbesvær, hurtig vejrtrækning
• vejrtrækningsbesvær, hoste blod
• feber, mavesmerter, rygsmerter, utilpashed
• hævelse af maveområdet eller anden hævelse, nedsat vandladning, vejrtrækningsbesvær, svimmelhed, træthed
• udslæt, nældefeber, kløe, hævelse i ansigt, øjne eller mund, hvæsende vejrtrækning, åndenød
• usædvanlig blødning eller blå mærker, lilla markeringer under huden, rød hud
• nedsat vandladning, mørk eller blodig urin, hævelse af ansigt eller ankler
• smertefuld, presserende eller hyppig vandladning

Nogle mennesker, der brugte filgrastim-injektionsprodukter til behandling af svær kronisk neutropeni, udviklede leukæmi (kræft, der starter i knoglemarven) eller ændringer i knoglemarvscellerne, der viser, at leukæmi kan udvikle sig i fremtiden. Mennesker, der har svær kronisk neutropeni, kan udvikle leukæmi, selvom de ikke bruger filgrastim. Der er ikke nok information til at fortælle, om filgrastim-injektionsprodukter øger chancen for, at mennesker med svær kronisk neutropeni vil udvikle leukæmi. Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin.

Filgrastim injektionsprodukter kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar filgrastim injektionsprodukter i køleskabet. Hvis du ved et uheld fryser filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio), kan du lade det tø i køleskabet. Men hvis du fryser den samme sprøjte eller hætteglas med filgrastim en anden gang, skal du bortskaffe sprøjten eller hætteglasset. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan opbevares ved stuetemperatur i op til 24 timer, men bør holdes væk fra direkte sollys. Filgrastim (Granix) kan opbevares i fryseren i op til 24 timer eller kan opbevares ved stuetemperatur i op til 5 dage, men skal beskyttes mod lys.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på filgrastim-injektionsprodukter.

Inden du foretager en undersøgelse af knoglebilleddannelse, skal du fortælle din læge og teknikeren, at du bruger filgrastim-injektionsprodukter. Filgrastim injektionsprodukter kan påvirke resultaterne af denne type undersøgelse.

Lad ingen andre bruge din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Granulocytkolonistimulerende faktor
• G-CSF
• Rekombinant Methionyl Human G-CSF