Daunorubicin

Indhold

• Før du modtager daunorubicin-injektion,
• Daunorubicin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Daunorubicin-injektion skal gives på et hospital eller et medicinsk anlæg under opsyn af en læge, der har erfaring med at give kemoterapi-medicin mod kræft.

Daunorubicin kan forårsage alvorlige eller livstruende hjerteproblemer når som helst under din behandling eller måneder til år efter din behandling er afsluttet. Din læge vil bestille tests før og under din behandling for at se, om dit hjerte fungerer godt nok til, at du sikkert kan få daunorubicin. Disse tests kan omfatte et elektrokardiogram (EKG; test, der registrerer hjertets elektriske aktivitet) og et ekkokardiogram (test, der bruger lydbølger til at måle dit hjertes evne til at pumpe blod). Din læge kan fortælle dig, at du ikke bør modtage denne medicin, hvis testene viser, at dit hjertes evne til at pumpe blod er faldet. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen form for hjertesygdom eller strålebehandling (røntgen) til brystområdet. Fortæl det til din læge og apotek, hvis du tager eller nogensinde har modtaget visse kræftkemoterapimedicin, såsom doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin) eller mitoxantron (Novantron), cyclophosphamid (Cytoxan) eller trastuzumab (Herceptin) . Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: åndenød; vejrtrækningsbesvær hævelse af hænder, fødder, ankler eller underben; eller hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme.

Daunorubicin kan forårsage et alvorligt fald i antallet af blodlegemer i din knoglemarv. Dette kan forårsage visse symptomer og kan øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion eller blødning. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: feber, ondt i halsen, vedvarende hoste og overbelastning eller andre tegn på infektion; usædvanlig blødning eller blå mærker.

Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nyre- eller leversygdom. Din læge kan være nødvendigt at justere din dosis, hvis du har en nyre- eller leversygdom.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests for at kontrollere din krops reaktion på daunorubicin.

Daunorubicin anvendes sammen med andre kemoterapi-lægemidler til behandling af en bestemt type akut myeloid leukæmi (AML; en type kræft i de hvide blodlegemer). Daunorubicin anvendes også sammen med andre kemoterapi-lægemidler til behandling af en bestemt type akut lymfocytisk leukæmi (ALL; en type kræft i de hvide blodlegemer). Daunorubicin er i en klasse medicin, der kaldes antracycliner. Det virker ved at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller i din krop.

Daunorubicin kommer som en opløsning (væske) eller som et pulver, der skal blandes med væske, der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk anlæg sammen med andre kemoterapimedicin. Når daunorubicin bruges til at behandle AML, injiceres det normalt en gang dagligt på bestemte dage af din behandlingsperiode. Når daunorubicin bruges til at behandle ALL, injiceres det normalt en gang om ugen. Længden af ​​behandlingen afhænger af, hvilke lægemidler du tager, hvor godt din krop reagerer på dem, og hvilken type kræft du har.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager daunorubicin-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for daunorubicin, anden medicin eller et af indholdsstofferne i daunorubicininjektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL og et af følgende: azathioprin (Imuran), cyclosporin (Neoral, Sandimmune), methotrexat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) og tacrolimus (Prograf). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Andre lægemidler kan også interagere med daunorubicin, så sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen medicinsk tilstand.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Du bør ikke blive gravid, mens du får daunorubicin-injektion. Hvis du bliver gravid, mens du får daunorubicin, skal du kontakte din læge. Daunorubicin kan skade fosteret.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Daunorubicin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• sår i mund og hals
• diarré
• mavesmerter
• hårtab
• rød urin

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• rødme, smerte, hævelse eller forbrænding på det sted, hvor injektionen blev givet
• udslæt
• nældefeber
• kløe
• vejrtrækningsbesvær eller synke

Daunorubicin kan øge risikoen for, at du får andre kræftformer. Tal med din læge om risikoen ved at tage denne medicin.

Daunorubicin kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Cerubidin^®

• Daunomycin
• Rubidomycin