Naxitamab-gqgk-injektion

Indhold

• Før du modtager naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Naxitamab-gqgk-injektion kan forårsage alvorlige eller livstruende reaktioner. En læge eller sygeplejerske vil følge dig eller dit barn nøje, mens du modtager infusionen, og i mindst 2 timer derefter for at give behandling i tilfælde af en alvorlig reaktion på medicinen. Du kan få anden medicin før og under naxitamab-gqgk for at forhindre eller håndtere infusionsreaktioner. Fortæl straks din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer under din infusion eller efter din infusion: nældefeber; udslæt; kløe rødme af huden feber; kulderystelser; hvæsende vejrtrækning eller vejrtrækningsbesvær hævelse af ansigt, hals, tunge eller læber svimmelhed, svimmelhed eller besvimelse eller en hurtig hjerterytme.

Naxitamab-gqgk-injektion kan forårsage nerveskader, der kan resultere i smerte eller andre symptomer. Du eller dit barn kan få smertestillende medicin før, under og efter naxitamab-gqgk-infusionen. Fortæl straks din læge eller anden sundhedsudbyder, hvis du eller dit barn oplever et af følgende symptomer under og efter infusionen: svær eller forværret smerte, især i mave, ryg, bryst, muskler eller led. følelsesløshed, prikken, brændende eller svaghed i fødder eller hænder problemer med vandladning eller tømning af blæren hovedpine; sløret syn, synsændringer, større pupillestørrelse, vanskeligheder med at fokusere eller følsomhed over for lys forvirring eller nedsat årvågenhed vanskeligheder med at tale; eller kramper.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med naxitamab-gqgk, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen for at få naxitamab-gqgk.

Naxitamab-gqgk-injektion anvendes i kombination med anden medicin til voksne og børn 1 år og ældre til behandling af neuroblastom (en kræft, der begynder i nerveceller) i knoglen eller knoglemarven, der er vendt tilbage, eller som ikke reagerede på en tidligere behandling, men som har reageret på andre behandlinger. Naxitamab-gqgk-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Naxitamab-gqgk kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) i løbet af 30 til 60 minutter af en læge eller sygeplejerske i et medicinsk anlæg eller infusionscenter. Det gives normalt på dag 1, 3 og 5 i en 28-dages behandlingscyklus, og det kan gentages baseret på dit svar. Efter den indledende behandling kan din læge ordinere yderligere behandlingscyklusser hver 8. uge.

Din læge vil sandsynligvis behandle dig med anden medicin før og under hver dosis for at forhindre visse bivirkninger. Din læge skal muligvis midlertidigt eller permanent stoppe din behandling eller nedsætte din dosis naxitamab-gqgk under din behandling. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med naxitamab-gqgk.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager naxitamab-gqgk,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for naxitamab-gqgk, anden medicin eller et af indholdsstofferne i naxitamab-gqgk-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hypertension eller urinretention (pludselig manglende evne til at tisse).
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du skal tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen. Du skal bruge effektiv prævention under din behandling og i 2 måneder efter din endelige dosis. Hvis du bliver gravid, mens du får naxitamab-gqgk, skal du kontakte din læge. Naxitamab-gqgk kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme under din behandling med naxitamab-gqgk og i 2 måneder efter din endelige dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du går glip af en aftale om at modtage naxitamab-gqgk, skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.

Naxitamab-gqgk kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• opkast
• kvalme
• diarré
• mistet appetiten
• angst
• træthed
• hoste, løbende næse, feber eller andre tegn på infektion

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• svær hovedpine, væddeløb eller uregelmæssig hjerterytme, smerter i brystet, svimmelhed, åndenød, næseblod eller træthed

Naxitamab-gqgk kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil kontrollere dit blodtryk på bestemte tidspunkter i din behandlingscyklus og bestille bestemte tests for at kontrollere din krops respons på naxitamab-gqgk.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Danyelza^®