Sacituzumab govitecan-hziy injektion

Indhold

• Før du modtager sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL og HVORDAN, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte:

Sacituzumab govitecan-hziy kan forårsage et alvorligt fald i antallet af hvide blodlegemer i dit blod. Din læge vil regelmæssigt bestille laboratorietest under din behandling for at kontrollere antallet af hvide blodlegemer i dit blod. Et fald i antallet af hvide blodlegemer i din krop kan øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: feber, kulderystelser, ondt i halsen, åndenød, vedvarende hoste og overbelastning, forbrænding eller smerter ved urinering eller andre tegn på infektion.

Sacituzumab govitecan-hziy kan forårsage svær diarré. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: løs afføring; diarré; sort eller blodig afføring tegn på dehydrering såsom lyshår, svimmelhed eller besvimelse eller hvis du ikke kan tage væske gennem munden på grund af kvalme eller opkastning. Tal med din læge om, hvad du skal gøre, hvis du når som helst får diarré under din behandling med sacituzumab govitecan-hziy, eller hvis det ikke kontrolleres inden for 24 timer efter behandling med medicin mod diarré.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests før og under din behandling for at kontrollere din krops reaktion på sacituzumab govitecan-hziy.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy bruges til at behandle en bestemt type brystkræft hos voksne, der har spredt sig til andre dele af kroppen og allerede er blevet behandlet med mindst to andre kemoterapi medicin. Sacituzumab govitecan-hziy er i en klasse medicin, der kaldes antistof-lægemiddelkonjugater. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Sacituzumab govitecan-hziy kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres intravenøst ​​(i en vene) i løbet af 1 til 3 timer af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det gives normalt på dag 1 og 8 i en 21-dages cyklus. Cyklussen kan gentages som anbefalet af din læge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever.

Sacituzumab govitecan-hziy-injektion kan forårsage kvalme, opkastning og alvorlige allergiske reaktioner, som normalt forekommer under infusionen af ​​medicinen eller inden for 24 timer efter modtagelse af en dosis. Du får andre lægemidler til at forhindre og behandle reaktioner. En læge eller sygeplejerske vil se dig omhyggeligt under og i mindst 30 minutter efter infusionen for eventuelle reaktioner på medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: kvalme; opkastning hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals feber; svimmelhed rødmen kulderystelser; udslæt; nældefeber kløe hvæsende vejrtrækning eller åndedrætsbesvær.

Din læge kan nedsætte din dosis eller midlertidigt eller permanent stoppe din behandling. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med sacituzumab govitecan-hziy.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager sacituzumab govitecan-hziy,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for sacituzumab govitecan-hziy, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Teril, andre), atazanavir (Reyataz, i Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), phenobarbital, rifampin (Rifadin, i Rifater), og sorafenib (Nexavar). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller hvis du planlægger at blive far til et barn. Du eller din partner bør ikke blive gravid, mens du får sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Hvis du er en kvinde, der er i stand til at blive gravid, skal du tage en graviditetstest, før du starter behandlingen og bruge effektiv prævention under din behandling og i 6 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er mand, skal du og din kvindelige partner bruge prævention under din behandling og i 3 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Kontakt din læge, hvis du eller din partner bliver gravid, mens du får sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Sacituzumab govitecan-hziy kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du får sacituzumab govitecan-hziy og i 1 måned efter din sidste dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at modtage sacituzumab govitecan-hziy.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale om at modtage sacituzumab govitecan-hziy, skal du straks kontakte din læge.

Sacituzumab govitecan-hziy kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• mavesår
• mavesmerter
• træthed
• mistet appetiten
• smagsændringer
• hårtab
• tør hud
• hovedpine
• smerte, forbrænding eller prikken i hænder eller fødder
• ryg eller ledsmerter
• smerter i arme eller ben
• hævelse af hænder, ankler eller fødder
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• bleg hud eller usædvanlig træthed eller svaghed

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL og HVORDAN, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• let blå mærker eller blødning blødning fra tandkød eller næse eller blod i urinen eller afføringen

Sacituzumab govitecan-hziy kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte:

• feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion

Stil din apotek eventuelle spørgsmål, du har om sacituzumab govitecan-hziy. Din læge kan bestille bestemte laboratorietests, før du begynder din behandling for at se, om det er mere sandsynligt, at du har en øget risiko for bivirkninger fra sacituzumab govitecan-hziy baseret på din arvelighed eller genetiske sammensætning.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Trodelvy^®