Forfatter: Alice Brown
Oprettelsesdato: 26 Kan 2021
Opdateringsdato: 22 September 2024
Anonim
What does the FDA approval of Sarclisa® (isatuximab) mean for myeloma patients?
Video.: What does the FDA approval of Sarclisa® (isatuximab) mean for myeloma patients?

Indhold

Isatuximab-irfc-injektion anvendes sammen med pomalidomid (Pomalyst) og dexamethason til behandling af multipelt myelom (en type kræft i knoglemarven) hos voksne, der har modtaget mindst to andre lægemidler, herunder lenalidomid (Revlimid) og en proteasomhæmmer, såsom bortezomib (Velcade) eller carfilzomib (Kyprolis). Isatuximab-irfc-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at hjælpe kroppen med at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.

Isatuximab-irfc-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske. Oprindeligt gives det normalt på dag 1, 8, 15 og 22 i den første 28-dages cyklus. Efter den første cyklus gives den normalt på dag 1 og 15 i 28-dages cyklus. Denne cyklus kan gentages, så længe medicinen fortsætter med at arbejde og ikke forårsager alvorlige bivirkninger.

En læge eller sygeplejerske vil se dig nøje, mens du får infusionen og efter infusionen for at være sikker på, at du ikke har en alvorlig reaktion på medicinen. Du får anden medicin for at forhindre reaktioner på isatuximab-irfc. Fortæl straks din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever et af følgende symptomer, der kan forekomme under infusionen eller i op til 24 timer efter du har fået infusionen: kvalme, åndenød, hoste eller kulderystelser.


Din læge kan stoppe din behandling permanent eller midlertidigt. Dette afhænger af, hvor godt medicinen virker for dig og de bivirkninger, du oplever. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med isatuximab-irfc.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager isatuximab-irfc-injektion,

  • Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for isatuximab-irfc, anden medicin eller et af indholdsstofferne i isatuximab-irfc-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
  • fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
  • fortæl det til din læge, hvis du har en infektion.
  • fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med isatuximab-irfc-injektion og i 5 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du får isatuximab-irfc-injektion. Isatuximab-irfc-injektion kan skade fosteret.
  • fortæl det til din læge, hvis du ammer. Din læge vil muligvis bede dig om ikke at amme under din behandling med isatuximab-irfc.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.


Hvis du savner en aftale om at modtage isatuximab-irfc, skal du kontakte din læge hurtigst muligt.

Isatuximab-irfc-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

  • diarré
  • kvalme
  • opkast

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

  • kulderystelser, ondt i halsen, feber eller hoste smerte eller forbrænding ved vandladning eller andre tegn på infektion
  • usædvanlig blødning, let blå mærker eller rødt blod i afføring
  • åndenød, svimmelhed eller svaghed eller bleg hud

Isatuximab-irfc kan øge din risiko for at udvikle andre kræftformer. Tal med din læge om risikoen ved at få denne medicin.

Isatuximab-irfc kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).


I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på isatuximab-irfc-injektion.

Inden du foretager nogen laboratorietest, skal du fortælle det til din læge og laboratoriepersonalet, at du får isatuximab-irfc-injektion.

Stil din apotekspørgsmål eventuelle spørgsmål om isatuximab-irfc-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

  • Sarclisa®
Sidst revideret - 15/04/2020

Læs I Dag

Trifaroten aktuelt

Trifaroten aktuelt

Trifaroten bruge til at behandle acne ho vok ne og børn 9 år og derover. Trifaroten er i en kla e medicin, der kalde retinoider. Det virker ved at fremme krælning af berørte hudomr...
Alpha-fetoprotein (AFP) test

Alpha-fetoprotein (AFP) test

Alpha-fetoprotein (AFP) er et protein produceret i leveren af ​​et udviklende fo ter. Under en baby udvikling pa erer noget AFP gennem moderkagen og ind i moderen blod. En AFP-te t måler niveauet...