Fondaparinux injektion

Indhold

• Før du bruger fondaparinux-injektion,
• Fondaparinux-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Hvis du har en epidural eller rygmarvsanæstesi eller en rygmarvspunktering, mens du bruger en 'blodfortynder', såsom fondaparinux-injektion, er du i fare for at få en blodprop i eller omkring din rygsøjle, der kan få dig til at blive lammet. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft rygmarvskirurgi, problemer med smertestillende medicin givet gennem rygsøjlen, en rygmarvsdeformitet, eller hvis du har blødningsproblemer. Fortæl det til din læge og apoteket, hvis du tager andre antikoagulantia ('blodfortyndende midler') såsom warfarin (Coumadin), anagrelid (Agrylin), aspirin eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (ibuprofen, naproxen), cilostazol (Pletal), clopidogrel (Plavix) ), dipyridamol (persantin), eptifibatid (Integrilin), prasugrel (effektiv), ticlopidin og tirofiban (Aggrastat). Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: muskelsvaghed, følelsesløshed eller prikken (især i dine ben) eller manglende evne til at bevæge dine ben.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille visse tests for at kontrollere din krops respons på fondaparinux-injektion.

Tal med din læge om risikoen for at bruge fondaparinux-injektion.

Fondaparinux-injektion bruges til at forhindre dyb venetrombose (DVT, en blodprop, normalt i benet), som kan føre til lungeemboli (PE; en blodprop i lungen) hos mennesker, der får hofteoperation, hofte eller knæ udskiftning eller abdominal kirurgi. Det bruges også sammen med warfarin (Coumadin, Jantoven) til behandling af DVT eller PE. Fondaparinux-injektion er i en klasse medicin, der kaldes faktor Xa-hæmmere. Det virker ved at mindske blodets koagulationsevne.

Fondaparinux-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres subkutant (lige under huden) i det nedre maveområde. Det gives normalt en gang om dagen i 5 til 9 dage eller nogle gange i op til ca. 1 måned. Du vil sandsynligvis begynde at bruge fondaparinux-injektion, mens du er på hospitalet mindst 6 til 8 timer efter din operation. Brug fondaparinux-injektion omkring det samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Brug fondaparinux-injektion nøjagtigt som anvist. Du må ikke injicere mere eller mindre af det eller injicere det oftere end ordineret af din læge.

Hvis du fortsætter med at bruge fondaparinux efter dit hospitalsophold, kan du selv injicere fondaparinux eller få en ven eller en familie til at udføre injektionerne. Bed din læge eller apotek om at vise dig eller den person, der vil injicere medicinen, hvordan du injicerer den. Før du bruger fondaparinux-injektion første gang, skal du læse de patientoplysninger, der følger med den. Disse oplysninger inkluderer anvisninger til, hvordan man bruger og injicerer fondaparinux forudfyldte sikkerhedssprøjter. Sørg for at spørge din apotek eller læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan du injicerer denne medicin.

Hver sprøjte indeholder nok medicin til et skud. Brug ikke sprøjten og kanylen mere end én gang. Din læge, apotek eller sundhedsudbyder vil fortælle dig, hvordan du bortskaffer brugte nåle og sprøjter sikkert.

Bland ikke fondaparinux-injektion med andre lægemidler eller løsninger.

Fondaparinux-injektion bruges også undertiden til at forhindre blodpropper hos mennesker, der har haft et hjerteanfald. Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Før du bruger fondaparinux-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion (vejrtrækningsbesvær eller synke eller hævelse af ansigt, hals, tunge, læber eller øjne) over for fondaparinux. Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at bruge fondaparinux. Fortæl også din læge, hvis du er allergisk over for anden medicin eller et af ingredienserne i fondaparinux-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne. Fortæl også din læge og apoteket, hvis du er allergisk over for latex.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du vejer 50 kg eller derunder, bløder hvor som helst på din krop eller har et lavt antal blodplader (blodpropper) i dit blod, endokarditis (en infektion i hjertet) eller nyresygdom. Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at bruge fondaparinux-injektion.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft sår i mave eller tarm, forhøjet blodtryk, slagtilfælde eller ministroke (TIA), øjensygdom på grund af diabetes eller leversygdom. Fortæl også din læge, hvis du for nylig har haft hjerne-, øjen- eller rygmarvskirurgi.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du tager fondaparinux-injektion.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager fondaparinux-injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Giv den glemte dosis, så snart du husker det.Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Brug ikke mere end en dosis fondaparinux-injektion på samme tid.

Fondaparinux-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• udslæt, kløe, blå mærker eller blødning på injektionsstedet
• svimmelhed
• forvirring
• bleg hud
• blærer på huden
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• usædvanlig blødning eller blå mærker
• mørkerøde pletter under huden eller i munden
• nældefeber
• hævelse af ansigt, hals, tunge, læber eller øjne
• synkebesvær eller vejrtrækning

Fondaparinux-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Din sundhedsudbyder vil fortælle dig, hvordan du opbevarer din medicin. Opbevar kun din medicin som anvist og uden for børns rækkevidde. Sørg for at forstå, hvordan du gemmer din medicin korrekt. Frys ikke fondaparinux-injektion.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• blødende

Inden du foretager en laboratorietest, skal du fortælle din læge og laboratoriepersonalet, at du får fondaparinux-injektion.

Lad ingen andre bruge din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Arixtra^®

• Fondaparinnatrium