Crizotinib

Indhold

• Inden du tager crizotinib,
• Crizotinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Crizotinib anvendes til behandling af visse typer ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der har spredt sig til nærliggende væv eller til andre dele af kroppen. Det bruges også til behandling af en bestemt type anaplastisk storcellelymfom (ALCL), der er vendt tilbage eller ikke reagerer på anden behandling (er) hos visse voksne og børn 1 år og ældre. Crizotinib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et bestemt naturligt forekommende stof, der kan være nødvendigt for at hjælpe kræftceller med at formere sig.

Crizotinib kommer som en kapsel, der skal tages gennem munden. Det tages normalt med eller uden mad to gange om dagen. Tag crizotinib omkring de samme tidspunkter hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag crizotinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug kapslerne hele; ikke opdele, tygge eller knuse dem. Rør ikke ved kapsler, der er ødelagte eller knuste.

Din læge kan midlertidigt eller permanent stoppe din behandling, nedsætte dosis eller fortælle dig, at du tager din medicin sjældnere, hvis du oplever alvorlige bivirkninger af crizotinib. Fortæl din læge, hvordan du har det under din behandling.

Fortsæt med at tage crizotinib, selvom du har det godt. Stop ikke med at tage crizotinib uden at tale med din læge.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager crizotinib,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for crizotinib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i crizotinib kapsler. Spørg din apotek eller tjek producentens patientoplysninger for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer og kosttilskud, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: amiodaron (Cordarone, Pacerone); visse antibiotika såsom clarithromycin (Biaxin); visse svampedræbende lægemidler såsom itraconaozol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) og voriconazol (Vfend) visse blodtryksmedicin chloroquin (Aralen); chlorpromazin (Thorazin); citalopram (Celexa); cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); dihydroergotamin (D.H.E. 45, Migranal); disopyramid (Norpace); dofetilid (Tikosyn); droperidol (Inapsine); ergotamin (Ergomar, i Cafergot, i Migergot); erythromycin (E.E.S., Erythrocin); fentanyl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flecainid (Tambocor); visse lægemidler til human immundefektvirus (HIV) såsom atazanavir (Reyataz), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); visse lægemidler til krampeanfald såsom carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol), phenobarbital og phenytoin (Dilantin); mesoridazin (Serentil); methadon (Dolophine); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; pentamidin (NebuPent, Pentam); pimozid (Orap); procainamid (Pronestyl); quinidin (i Nuedexta); rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rimactane, Rifadin, i Rifater); sirolimus (Rapamune); sotalol (Betapace); tacrolimus (Prograf); telithromycin (Ketek); thioridazin (Mellaril); og vandetanib (Caprelsa). Mange andre medikamenter kan også interagere med crizotinib, så sørg for at fortælle din læge om alle de medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft langt QT-syndrom (et sjældent hjerteproblem, der kan forårsage uregelmæssig hjerterytme, besvimelse eller pludselig død), langsom hjerterytme, hjertesvigt, synsproblemer, andre lungeproblemer end lungekræft eller lever eller nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen med crizotinib. Hvis du er kvinde, skal du bruge prævention under din behandling og i 45 dage efter din endelige dosis. Hvis du er mand, skal du og din kvindelige partner bruge prævention under din behandling og i 90 dage efter din endelige dosis. Tal med din læge om, hvilken prævention du skal bruge. Hvis du bliver gravid, mens du tager crizotinib, skal du straks kontakte din læge. Crizotinib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme under din behandling og i 45 dage efter din sidste dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at tage crizotinib.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager crizotinib.
• du skal vide, at crizotinib kan forårsage synsproblemer, svimmelhed og overdreven træthed. Kør ikke bil eller betjen maskiner, før du ved, hvordan denne medicin påvirker dig.

Spis ikke grapefrugt eller drik grapefrugtjuice, mens du tager denne medicin.

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Hvis det dog er mindre end 6 timer, før du planlægger at tage din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Crizotinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• diarré
• forstoppelse
• mavesmerter
• sår i munden
• ændring i evne til at smage mad
• halsbrand
• hovedpine
• følelsesløshed, brændende eller prikken i hænder eller fødder
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• stakåndet
• hoste
• feber
• hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben
• brystsmerter
• langsom hjerterytme
• udslæt
• svaghed
• overdreven træthed
• smerter i den øverste højre del af maven
• kvalme
• opkast
• synkebesvær
• gulfarvning af hud eller øjne
• mørk urin
• kløe
• feber
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• dobbelt eller sløret syn
• ændringer i synet
• følsomhed over for lys
• ser pludselige lysglimt
• at se nye eller øgede flydere (pletter i din vision)

Crizotinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille en laboratorietest, før du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med crizotinib og vil også bestille visse laboratorietest under din behandling for at kontrollere din krops respons på crizotinib. Din læge vil også kontrollere din puls og dit blodtryk regelmæssigt under din behandling.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Xalkori^®