Granisetron depotplaster

Indhold

• Følg disse trin for at anvende plasteret:
• Før du bruger transdermal granisetron,
• Transdermal granisetron kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller søge akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Granisetron depotplaster bruges til at forhindre kvalme og opkastning forårsaget af kemoterapi. Granisetron er i en klasse medicin, der kaldes 5HT₃ hæmmere. Det virker ved at blokere serotonin, et naturligt stof i kroppen, der forårsager kvalme og opkastning.

Granisetron transdermal kommer som et plaster, der påføres huden. Det anvendes normalt 24 til 48 timer før kemoterapi begynder. Plasteret skal være på plads i mindst 24 timer efter kemoterapi er afsluttet, men bør ikke bæres kontinuerligt i mere end 7 dage. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Påfør transdermal granisetron nøjagtigt som anvist. Påfør ikke flere pletter eller påfør plasterne oftere end ordineret af din læge.

Du skal anvende granisetronplasteret på det ydre område af din overarm. Sørg for, at huden i det område, hvor du planlægger at påføre plasteret, er ren, tør og sund. Påfør ikke plasteret på hud, der er rød, tør eller skrællende, irriteret eller fedtet. Påfør heller ikke plasteret på hud, som du for nylig har barberet eller behandlet med cremer, pulvere, lotioner, olier eller andre hudprodukter.

Når du har påført din granisetronplaster, skal du bære den hele tiden, indtil du er planlagt til at fjerne den. Du kan bade eller brusebad normalt, mens du har plasteret på, men du bør ikke lægge plasteret i blød i lang tid. Undgå svømning, anstrengende træning og brug af saunaer eller boblebade, mens du har plasteret på.

Hvis plasteret løsnes, inden det er tid til at fjerne det, kan du lægge medicinsk tape eller kirurgiske bandager rundt om kanterne på plasteret for at holde det på plads. Dæk ikke hele plasteret med bandager eller tape, og pakk ikke bandager eller tape hele vejen rundt om din arm. Ring til din læge, hvis din plaster kommer mere end halvvejs væk, eller hvis den bliver beskadiget.

Følg disse trin for at anvende plasteret:

1. Tag folieposen ud af kartonen. Riv folieposen op ved slidsen, og fjern plasteret.Hver plaster sidder fast på en tynd plastforing og en separat stiv plastfilm. Åbn ikke posen på forhånd, da du skal anvende plasteret, så snart du tager det ud af posen. Forsøg ikke at skære plasteret i stykker.
2. Træk den tynde plastforing af plasterets trykte side. Smid foringen væk.
3. Bøj plasteret i midten, så du kan fjerne et stykke plastikfilm fra plasterets klæbende side. Pas på ikke at klæbe plasteret til sig selv eller berøre den klæbrige del af plasteret med fingrene.
4. Hold den del af plasteret, der stadig er dækket af plastfilmen, og læg den klæbende side på din hud.
5. Bøj plasteret tilbage, og fjern det andet stykke plastfilm. Tryk hele plasteret på plads og glat det ned med fingrene. Sørg for at trykke hårdt, især rundt om kanterne.
6. Vask dine hænder med det samme.
7. Når det er tid til at fjerne plasteret, skal du fjerne det forsigtigt. Fold den i halve, så den klæber til sig selv og bortskaffes sikkert, så den er uden for børns og kæledyrs rækkevidde. Plasteret kan ikke genbruges.
8. Hvis der er nogen klæbrige rester på din hud, skal du vaske den forsigtigt væk med sæbe og vand. Brug ikke alkohol eller opløsende væsker såsom neglelakfjerner.
9. Vask dine hænder, når du har håndteret plasteret.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du bruger transdermal granisetron,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for granisetron, anden medicin, andre hudpletter, medicinsk tape eller bandager eller et af indholdsstofferne i granisetronplaster. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• Du bør vide, at granisetron også findes som tabletter og en opløsning (væske), der skal tages oralt og som en injektion. Tag ikke granisetron tabletter eller opløsning, eller modtag ikke granisetroninjektion, mens du har et granisetronplaster, fordi du muligvis får for meget granisetron.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: fentanyl (Abstral, Actiq, Duragesic, Fentora, Lazanda, Onsolis, Subsys); ketoconazol (Nizoral); lithium (lithobid); medicin til behandling af migræne såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex) og zolmitriptan (Zomig); methylenblåt; mirtazapin (Remeron); monoaminoxidase (MAO) hæmmere inklusive isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), phenelzin (Nardil), selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) og tranylcypromin (Parnate); phenobarbital; selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (SSRI'er) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva) og sertralin (Zoloft); og tramadol (Conzip, Ultram, i Ultracet). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har paralytisk ileus (tilstand, hvor fordøjet mad ikke bevæger sig gennem tarmene), mavesmerter eller hævelse, eller hvis du udvikler disse symptomer under din behandling med transdermal granisetron.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du bruger transdermal granisetron, skal du kontakte din læge.
• planlægger at beskytte granisetronplasteret og huden omkring det mod ægte og kunstigt sollys (solsenge, sollys). Hold plasteret dækket af tøj, hvis du har brug for at blive udsat for sollys under din behandling. Du bør også beskytte det område på din hud, hvor plasteret blev påført mod sollys i 10 dage, efter at du har fjernet plasteret.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ring til din læge, hvis du glemmer at anvende din plaster mindst 24 timer før du er planlagt til at begynde din kemoterapi.

Transdermal granisetron kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• hovedpine
• rødme i huden, der varer længere end 3 dage, efter at du har fjernet plasteret

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller søge akut medicinsk behandling:

• udslæt, rødme, bump, blærer eller kløe i huden under eller omkring plasteret
• nældefeber
• stramhed i halsen
• vejrtrækningsbesvær eller synke
• hæshed
• svimmelhed, svimmelhed eller besvimelse
• hurtig, langsom eller uregelmæssig hjerterytme
• agitation
• hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes)
• feber
• overdreven svedtendens
• forvirring
• kvalme, opkastning eller diarré
• tab af koordination
• stive eller ryk muskler
• krampeanfald
• koma (bevidsthedstab)

Transdermal granisetron kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Hvis nogen anvender for mange granisetronplaster, skal du ringe til dit lokale giftkontrolcenter på 1-800-222-1222. Hvis offeret er kollapset eller ikke trækker vejret, skal du ringe til lokale nødtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• hovedpine

Hold alle aftaler med din læge.

Lad ingen andre bruge din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Sancuso^®