Methylnaltrexoninjektion

Indhold

• Før du bruger methylnaltrexoninjektion,
• Methylnaltrexoninjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever dette symptom, skal du stoppe med at bruge methylnaltrexon og straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Methylnaltrexoninjektion bruges til at behandle forstoppelse forårsaget af opioid (narkotisk) smertestillende medicin hos mennesker med kroniske (vedvarende) smerter, der ikke er forårsaget af kræft, men som kan være relateret til en tidligere kræft- eller kræftbehandling. Det bruges også til behandling af forstoppelse forårsaget af opioid smertestillende medicin hos mennesker med en fremskreden sygdom eller til aktiv kræftpine. Methylnaltrexoninjektion er i en klasse medicin, der kaldes perifert virkende mu-opioidreceptorantagonister. Det virker ved at beskytte tarmen mod virkningen af ​​opioid (narkotisk) medicin.

Methylnaltrexoninjektion kommer som en opløsning (væske) til injektion subkutant (under huden). Når det bruges til at behandle forstoppelse forårsaget af opioidmedicin hos mennesker med kroniske (vedvarende) smerter, der ikke er forårsaget af kræft, injiceres det normalt en gang om dagen. Når det bruges til at behandle forstoppelse forårsaget af opioidmedicin hos mennesker med en fremskreden sygdom eller kræft, injiceres det normalt en gang hver anden dag efter behov, men det kan bruges op til en gang hver 24. time, hvis det er nødvendigt. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Brug methylnaltrexoninjektion nøjagtigt som anvist. Brug ikke mere eller mindre af det eller brug det oftere end ordineret af din læge.

Methylnaltrexoninjektion skal bruges af mennesker, der tager opioid (narkotisk) medicin. Tal med din læge, hvis du ændrer, hvor meget eller hvor ofte du tager dine opioide medicin. Hvis du holder op med at tage opioidmedicin, bør du også stoppe med at bruge methylnaltrexoninjektion.

Du bør stoppe med at tage anden afførende medicin, når du begynder at bruge methylnaltrexoninjektion. Sørg dog for at fortælle din læge, hvis methylnaltrexoninjektion ikke virker for dig efter brug i 3 dage. Din læge vil muligvis bede dig om at tage anden afføringsmiddel (er).

Du kan selv injicere methylnaltrexoninjektion eller få en ven eller slægtning til at udføre injektionerne. Læs omhyggeligt producentens instruktioner, der beskriver, hvordan man forbereder og injicerer en dosis methylnaltrexon. Bed din læge eller apotek om at vise dig eller den person, der vil injicere medicinen, hvordan du injicerer den. Sørg for at spørge din apotek eller læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan du forbereder eller injicerer denne medicin.

Methylnaltrexoninjektion kommer i forfyldte sprøjter og i hætteglas til brug sammen med engangssprøjter. Hætteglasset kan komme på en bakke med en sprøjte, eller du skal muligvis købe sprøjter separat. Spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål om, hvilken type sprøjter du skal bruge. Brug kun fyldte sprøjter, hætteglas og engangssprøjter én gang. Bortskaf den fyldte sprøjte eller hætteglasset og sprøjten efter en brug, selvom de ikke er tomme. De skal bortskaffes i en punkteringsbestandig beholder uden for børns rækkevidde. Kassér ikke en fyldt punkteringsbestandig beholder i husholdningsaffaldet eller genbrug. Tal med din læge eller apotek om, hvordan du smider den punkteringsresistente beholder.

Du kan injicere methylnaltrexon under huden på din mave eller lår. Hvis en anden injicerer medicinen til dig, kan vedkommende også injicere den i din overarm. Vælg et nyt sted hver gang du bruger methylnaltrexoninjektion. Injicer ikke methylnaltrexon på et sted, der er ømt, blå mærket, rødt eller hårdt. Injicér heller ikke i områder med ar eller strækmærker.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med methylnaltrexoninjektion, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) for at få medicineringsvejledningen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du bruger methylnaltrexoninjektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for methylnaltrexon, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i methylnaltrexoninjektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxon (Evzio, Narcan, i Bunavail, Suboxone, Zubsolv) eller naltrexon (Vivitrol, in Contrave, Embeda). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en gastrointestinal obstruktion (en blokering i tarmen). Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at bruge methylnaltrexoninjektion.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft mave- eller tarmproblemer, herunder mavesår (sår i maveforen), kræft i mave eller tarm, Crohns sygdom (en tilstand, hvor kroppen angriber slimhinden i fordøjelseskanalen , der forårsager smerte, diarré, vægttab og feber), divertikulitis (små poser i tarmens foring, der kan blive betændt), Ogilvies syndrom (en tilstand, hvor der er en bule i tarmen) eller nyre eller lever sygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du bliver gravid, mens du bruger methylnaltrexoninjektion, skal du kontakte din læge. Hvis du får methylnaltrexon under din graviditet, kan din baby opleve abio-abstinenssymptomer.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Amm ikke, mens du bruger methylnaltrexoninjektion.
• du skal vide, at de fleste mennesker har afføring inden for få minutter til et par timer efter brug af methylnaltrexoninjektion. Sørg for, at du er tæt på et badeværelse, når du bruger denne medicin.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

For visse mennesker anvendes denne medicin efter behov, men for andre patienter anvendes denne medicin dagligt. Hvis din læge har bedt dig om at bruge methylnaltrexoninjektion regelmæssigt, skal du bruge den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Brug ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en savnet.

Methylnaltrexoninjektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• mavesmerter
• gas
• kvalme
• opkast
• diarré
• svimmelhed
• sved
• kulderystelser
• angst
• gabende
• rysten
• hedeture

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever dette symptom, skal du stoppe med at bruge methylnaltrexon og straks kontakte din læge:

• svær diarré
• svære mavesmerter

Methylnaltrexoninjektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den karton, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og frys den ikke. Beskyt den mod lys. Hvis du trækker methylnaltrexon op i en sprøjte, men ikke kan bruge den med det samme, kan sprøjten opbevares ved stuetemperatur i op til 24 timer. Sprøjten behøver ikke at være beskyttet mod lys i løbet af denne periode.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• svimmelhed, svimmelhed og besvimelse, når du rejser dig for hurtigt fra en liggende stilling
• kulderystelser
• sved
• løbende næse
• diarré
• mavesmerter
• angst
• gabende
• nedsat smertestillende virkning af opioidmedicin

Hold alle aftaler med din læge.

Lad ingen andre bruge din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Relistor^®