Rituximab-injektion

Indhold

• Inden du modtager et rituximab-injektionsprodukt,
• Rituximab-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Rituximab-injektion, rituximab-abbs-injektion og rituximab-pvvr-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar rituximab-abbs-injektion og rituximab-pvvr-injektion ligner meget rituximab-injektion og fungerer på samme måde som rituximab-injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket rituximab-produkter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Du kan opleve en alvorlig reaktion, mens du modtager eller inden for 24 timer efter at have modtaget en dosis af et rituximab-injektionsprodukt. Disse reaktioner sker normalt under den første dosis af et rituximab-injektionsprodukt og kan forårsage død. Du modtager hver dosis af et rituximab-injektionsprodukt på et medicinsk anlæg, og en læge eller sygeplejerske overvåger dig nøje, mens du får medicinen. Du vil modtage visse lægemidler for at forhindre en allergisk reaktion, inden du får hver dosis af et rituximab-injektionsprodukt. Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft en reaktion på et rituximab-produkt, eller hvis du har eller nogensinde har haft uregelmæssig hjerterytme, brystsmerter, andre hjerteproblemer eller lungeproblemer. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge eller anden sundhedsudbyder: nældefeber; udslæt; kløe hævelse af læber, tunge eller hals vejrtrækningsbesvær eller synke svimmelhed besvimelse åndenød, hvæsen hovedpine; bankende eller uregelmæssig hjerterytme hurtig eller svag puls bleg eller blålig hud smerter i brystet, der kan sprede sig til andre dele af overkroppen; svaghed; eller kraftig svedtendens.

Rituximab-injektionsprodukter har forårsaget svære, livstruende hud- og mundreaktioner. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: smertefulde sår eller sår på hud, læber eller mund; vabler; udslæt; eller skrælende hud.

Du er muligvis allerede smittet med hepatitis B (en virus, der inficerer leveren og kan forårsage alvorlig leverskade), men ikke har nogen symptomer på sygdommen. I dette tilfælde kan modtagelse af et rituximab-injektionsprodukt øge risikoen for, at din infektion bliver mere alvorlig eller livstruende, og du vil udvikle symptomer. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en alvorlig infektion, herunder hepatitis B-virusinfektion. Din læge vil bestille en blodprøve for at se, om du har en inaktiv hepatitis B-infektion. Hvis det er nødvendigt, kan din læge give dig medicin til behandling af denne infektion før og under din behandling med et rituximab-injektionsprodukt. Din læge vil også overvåge dig for tegn på hepatitis B-infektion under og i flere måneder efter din behandling. Hvis du oplever et af følgende symptomer under eller efter din behandling, skal du straks kontakte din læge: overdreven træthed, gulfarvning af hud eller øjne, appetitløshed, kvalme eller opkastning, muskelsmerter, mavesmerter eller mørk urin.

Nogle mennesker, der fik et rituximab-injektionsprodukt, udviklede progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sjælden infektion i hjernen, der ikke kan behandles, forhindres eller helbredes, og som normalt forårsager død eller alvorligt handicap) under eller efter deres behandling. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: nye eller pludselige ændringer i tænkning eller forvirring; vanskeligheder med at tale eller gå tab af balance tab af styrke nye eller pludselige ændringer i synet eller andre usædvanlige symptomer, der pludselig udvikler sig.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops respons på et rituximab-injektionsprodukt.

Din læge eller apoteksperson vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med rituximab-injektion, og hver gang du får medicinen. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge et rituximab-injektionsprodukt.

Rituximab-injektionsprodukter anvendes alene eller sammen med anden medicin til behandling af forskellige typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL; en type kræft, der begynder i en type hvide blodlegemer, der normalt bekæmper infektion). Rituximab-injektionsprodukter bruges også sammen med anden medicin til behandling af kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL; en type kræft i de hvide blodlegemer). Rituximab-injektion (Rituxan) bruges også til methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, andre) til behandling af symptomer på reumatoid arthritis (RA; en tilstand, hvor kroppen angriber sine egne led, forårsager smerte, hævelse og tab af funktion) hos voksne, der allerede er blevet behandlet med en bestemt type medicin kaldet en tumornekrosefaktor (TNF) -hæmmer. Rituximab-injektion (Rituxan, Ruxience) bruges også til voksne og børn fra 2 år og ældre sammen med andre lægemidler til behandling af granulomatose med polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) og mikroskopisk polyangiitis, som er tilstande, hvor kroppen angriber sine egne vener og andre blodkar, som forårsager organskader, såsom hjerte og lunger. Rituximab-injektion (Rituxan) bruges til behandling af pemphigus vulgaris (en tilstand, der forårsager smertefulde blærer på huden og foring i mund, næse, hals og kønsorganer). Rituximab-injektionsprodukter er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. De behandler de forskellige typer NHL og CLL ved at dræbe kræftceller. Visse rituximab-injektionsprodukter behandler også reumatoid arthritis, granulomatose med polyangiitis, mikroskopisk polyangiitis og pemphigus vulgaris ved at blokere aktiviteten af ​​den del af immunsystemet, der kan skade leddene, venerne og andre blodkar.

Rituximab-injektionsprodukter kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres i en vene. Rituximab-injektionsprodukter administreres af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk kontor eller infusionscenter. Din doseringsplan afhænger af den tilstand, du har, de andre medikamenter, du bruger, og hvor godt din krop reagerer på behandlingen.

Rituximab-injektionsprodukter skal gives langsomt i en vene. Det kan tage flere timer eller længere at modtage din første dosis af et rituximab-injektionsprodukt, så du bør planlægge at tilbringe det meste af dagen på lægekontoret eller infusionscentret. Efter den første dosis kan du muligvis få et rituximab-injektionsmiddel hurtigere afhængigt af, hvordan du reagerer på behandlingen.

Du kan opleve symptomer som feber, kulderystelser, træthed, hovedpine eller kvalme, mens du får en dosis af et rituximab-produkt, især den første dosis. Fortæl din læge eller anden sundhedsudbyder, hvis du oplever disse symptomer, mens du får din medicin. Din læge kan ordinere andre lægemidler for at forhindre eller lindre disse symptomer. Din læge vil bede dig om at tage disse medikamenter, før du får hver dosis af et rituximab-produkt.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager et rituximab-injektionsprodukt,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, anden medicin eller et af ingredienserne i rituximab-injektionsprodukter. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); andre lægemidler mod reumatoid arthritis; og medicin, der undertrykker immunsystemet, såsom azathioprin (Azasan, Imuran), cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) og tacrolimus (Envarsus, Prograf). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har nogen af ​​de betingelser, der er nævnt i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, og hvis du har eller nogensinde har haft hepatitis C eller andre vira såsom skoldkopper, herpes (en virus, der kan forårsage forkølelsessår eller udbrud af blærer i kønsorganet område), helvedesild, West Nile-virus (en virus, der spredes gennem myggestik og kan forårsage alvorlige symptomer), parvovirus B19 (femte sygdom; en almindelig virus hos børn, der normalt kun forårsager alvorlige problemer hos nogle voksne) eller cytomegalovirus (en almindelig virus, der normalt kun forårsager alvorlige symptomer hos mennesker, der har svækket immunsystem eller som er inficeret ved fødslen) eller nyresygdom.Fortæl også din læge, hvis du har nogen form for infektion nu, eller hvis du har eller nogensinde har haft en infektion, der ikke ville forsvinde, eller en infektion, der kommer og går.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med et rituximab-injektionsprodukt og i 12 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om, hvilke former for prævention der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du bruger et rituximab-injektionsmiddel, skal du kontakte din læge. Rituximab kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme under din behandling med et rituximab-injektionsprodukt og i 6 måneder efter din endelige dosis.
• spørg din læge, om du skal modtage vaccinationer, inden du begynder din behandling med et rituximab-injektionsmiddel. Du må ikke have nogen vaccinationer under din behandling uden at tale med din læge.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale om at modtage et rituximab-injektionsprodukt, skal du straks kontakte din læge.

Rituximab-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• diarré
• ryg eller ledsmerter
• rødmen
• nattesved
• føler sig usædvanlig ængstelig eller bekymret

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• usædvanlig blå mærker eller blødning
• ondt i halsen, løbende næse, hoste, feber, kulderystelser eller andre tegn på infektion
• ørepine
• smertefuld vandladning
• rødme, ømhed, hævelse eller varme i hudområdet
• tæthed i brystet

Rituximab-injektionsprodukter kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)