Bevacizumab-injektion

Indhold

• Bevacizumab-injektionsprodukter anvendes
• Inden du modtager et bevacizumab-injektionsprodukt,
• Bevacizumab-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Bevacizumab-injektion, bevacizumab-awwb-injektion og bevacizumab-bvzr-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar bevacizumab-awwb injektion og bevacizumab-bvzr injektion ligner meget bevacizumab injektion og fungerer på samme måde som bevacizumab injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket bevacizumab injektionsprodukter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Bevacizumab-injektionsprodukter anvendes

• i kombination med anden kemoterapi medicin til behandling af kræft i tyktarmen (tyktarmen) eller endetarmen, der har spredt sig til andre dele af kroppen;
• i kombination med andre kemoterapimediciner til behandling af visse typer lungekræft, der har spredt sig til nærliggende væv eller andre dele af kroppen, som ikke kan fjernes ved kirurgi eller er vendt tilbage efter behandling med andre kemoterapimedicin;
• til behandling af glioblastom (en bestemt type kræft i hjernen), der ikke er forbedret eller er kommet tilbage efter behandling med andre lægemidler;
• i kombination med interferon alfa til behandling af nyrecellekræft (RCC, en type kræft, der begynder i nyrerne), der har spredt sig til andre dele af kroppen;
• i kombination med anden kemoterapimedicin til behandling af livmoderhalskræft (kræft, der begynder i livmoderåbningen [livmoderen]), der ikke er forbedret eller er kommet tilbage efter behandling med anden medicin eller har spredt sig til andre dele af kroppen;
• i kombination med andre kemoterapimedicin til behandling af visse typer æggestokke (kvindelige reproduktive organer, hvor der dannes æg), æggelederen (rør, der transporterer æg, der frigives af æggestokkene, til livmoderen) og peritoneal (lag af væv, der leder maven) kræft der ikke er forbedret eller er kommet tilbage efter behandling med anden medicin; og
• i kombination med atezolizumab til behandling af hepatocellulært carcinom (HCC), der har spredt sig eller ikke kan fjernes ved kirurgi hos mennesker, der ikke tidligere har fået kemoterapi.

Bevacizumab injektionsprodukter er i en klasse medicin, der kaldes antiangiogene midler. De arbejder ved at stoppe dannelsen af ​​blodkar, der bringer ilt og næringsstoffer til tumorer. Dette kan bremse væksten og spredningen af ​​tumorer.

Bevacizumab injektionsprodukter kommer som en opløsning (væske) til langsom indgivelse i en vene. Bevacizumab-injektionsprodukter administreres af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk kontor, infusionscenter eller hospital. Bevacizumab-injektionsprodukter gives normalt en gang hver 2. eller 3. uge. Din doseringsplan afhænger af den tilstand, du har, de andre medikamenter, du bruger, og hvor godt din krop reagerer på behandlingen.

Det skal tage 90 minutter, før du får din første dosis af et bevacizumab-injektionsprodukt. En læge eller sygeplejerske vil se dig nøje for at se, hvordan din krop reagerer på bevacizumab. Hvis du ikke har alvorlige problemer, når du får din første dosis af et bevacizumab-injektionsprodukt, vil det normalt tage 30 til 60 minutter for dig at modtage hver af dine resterende doser af medicinen.

Bevacizumab-injektionsprodukter kan forårsage alvorlige reaktioner under infusion af medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: vejrtrækningsbesvær eller åndenød, kulderystelser, rysten, svedtendens, hovedpine, brystsmerter, svimmelhed, svimmelhed, rødme, kløe, udslæt eller nældefeber. Din læge skal muligvis bremse din infusion eller forsinke eller stoppe behandlingen, hvis du oplever disse eller andre bivirkninger.

Bevacizumab-injektion (Avastin) bruges også undertiden til behandling af våd aldersrelateret makuladegeneration (AMD; en vedvarende sygdom i øjet, der forårsager tab af evnen til at se lige ud og kan gøre det vanskeligere at læse, køre bil eller udføre andre daglige aktiviteter). Tal med din læge om risikoen ved at bruge bevacizumab til behandling af din tilstand.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager et bevacizumab-injektionsprodukt,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, anden medicin eller et af ingredienserne i bevacizumab-injektionsprodukter.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne antikoagulantia (blodfortyndende midler) såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); og sunitinib (Sutent). Fortæl også din læge, hvis du tager, eller hvis du nogensinde har taget en antracyclin (en type kemoterapi, der anvendes til brystkræft og nogle typer leukæmi), såsom daunorubicin (Cerubidine), doxorubicin, epirubicin (Ellence) eller idarubicin (Idamycin) . Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du nogensinde er blevet behandlet med strålebehandling på venstre side af brystet eller bækkenet. og hvis du har eller nogensinde har haft forhøjet blodtryk, hjertesvigt eller en hvilken som helst tilstand, der påvirker dit hjerte eller blodkar (rør, der flytter blod mellem hjertet og andre dele af kroppen). Fortæl også din læge, hvis du for nylig har hostet blod op.
• du skal vide, at bevacizumab-injektionsprodukter kan forårsage infertilitet hos kvinder (svært ved at blive gravid) dog skal du ikke antage, at du ikke kan blive gravid. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med et bevacizumab-injektionsprodukt og i mindst 6 måneder efter din endelige dosis.Hvis du bliver gravid, mens du bruger et bevacizumab-injektionsprodukt, skal du kontakte din læge. Bevacizumab kan skade fosteret og øge risikoen for graviditetstab.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme under din behandling med et bevacizumab-injektionsprodukt og i mindst 6 måneder efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan forårsage ovariesvigt. Tal med din læge om risikoen for infertilitet hos kvinder forårsaget af bevacizumab. Tal med din læge om risikoen ved at bruge bevacizumab-injektionsprodukt.
• fortæl det til din læge, hvis du for nylig har været operation, eller hvis du planlægger at blive opereret, herunder tandkirurgi. Hvis det er planlagt, at du skal opereres, stopper din læge din behandling med et bevacizumab-injektionsprodukt mindst 28 dage før operationen. Hvis du for nylig har fået operation, bør du ikke modtage et bevacizumab-injektionsmiddel, før der er gået mindst 28 dage, og indtil området er helet fuldstændigt.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du går glip af en aftale om at modtage en dosis af et bevacizumab-injektionsprodukt, skal du kontakte din læge hurtigst muligt.

Bevacizumab-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• svimmelhed
• mistet appetiten
• halsbrand
• ændring i evne til at smage mad
• diarré
• vægttab
• sår på huden eller i munden
• stemmeændringer
• øgede eller nedsatte tårer
• tilstoppet eller løbende næse
• muskel- eller ledsmerter
• problemer med at sove

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• næseblod eller blødning fra tandkødet hoste op eller kaste op blod eller materiale, der ligner kaffegrums; usædvanlig blødning eller blå mærker øget menstruationsflow eller vaginal blødning lyserød, rød eller mørkebrun urin; rød eller tarry sort afføring eller hovedpine, svimmelhed eller svaghed
• synkebesvær
• langsom eller vanskelig tale
• svimmelhed
• svaghed eller følelsesløshed i en arm eller et ben
• brystsmerter
• smerter i arme, nakke, kæbe, mave eller øvre ryg
• åndenød eller hvæsen
• krampeanfald
• ekstrem træthed
• forvirring
• ændring i syn eller tab af syn
• ondt i halsen, feber, kulderystelser og andre tegn på infektion
• hævelse af ansigt, øjne, mave, hænder, fødder, ankler eller underben
• uforklarlig vægtøgning
• skummende urin
• smerte, ømhed, varme, rødme eller hævelse i det ene ben
• rødme, kløe eller skalering af huden
• mavesmerter, forstoppelse, kvalme, opkastning, rystelser eller feber

Bevacizumab-injektionsprodukter kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge. Din læge vil kontrollere dit blodtryk og teste din urin regelmæssigt under din behandling med et bevacizumab-injektionsprodukt.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)