Faktor XII-analyse

Faktor XII-analysen er en blodprøve til måling af faktor XII's aktivitet. Dette er et af proteinerne i kroppen, der hjælper blodproppen.

En blodprøve er nødvendig.

Ingen særlig forberedelse er nødvendig.

Når nålen indsættes for at trække blod, føler nogle mennesker moderat smerte. Andre føler kun et stikkende eller stikkende. Bagefter kan der være bankende eller let blå mærker. Dette forsvinder snart.

Din sundhedsudbyder vil muligvis have dig til at få denne test, hvis du havde unormale resultater på den blodkoagulerende test af partiel tromboplastintid (PTT). Du har muligvis også brug for testen, hvis et familiemedlem vides at have faktor XII-mangel.

En normal værdi er 50% til 200% af laboratoriekontrollen eller referenceværdien.

Normale værdiintervaller kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Nogle laboratorier bruger forskellige målinger eller kan teste forskellige prøver. Tal med din udbyder om betydningen af ​​dine specifikke testresultater.

Nedsat faktor XII-aktivitet kan indikere:

• Faktor XII-mangel (en blødningsforstyrrelse forårsaget af mangel på blodkoagulationsfaktor XII)
• Lever sygdom

Der er ringe risiko forbundet med at få taget dit blod. Vener og arterier varierer i størrelse fra en person til en anden og fra den ene side af kroppen til den anden. At få en blodprøve fra nogle mennesker kan være sværere end fra andre.

Andre risici forbundet med at få trukket blod er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse af lyshår
• Flere punkteringer for at lokalisere vener
• Hæmatom (blod, der akkumuleres under huden)
• Infektion (en lille risiko hver gang huden er brudt)

Hageman faktoranalyse

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor XII (Hageman-faktor) - blod. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietest og diagnostiske procedurer. 6. udgave St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 508-509.

Gailani D, Neff AT. Sjældne mangler ved koagulationsfaktor. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Red. Hæmatologi: Grundlæggende principper og praksis. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 137.