Faktor VIII-analyse

Faktor VIII-analysen er en blodprøve til måling af aktiviteten af ​​faktor VIII. Dette er et af proteinerne i kroppen, der hjælper blodproppen.

En blodprøve er nødvendig.

Ingen særlig forberedelse er nødvendig.

Når nålen indsættes for at trække blod, føler nogle mennesker moderat smerte. Andre føler kun et stikkende eller stikkende. Bagefter kan der være bankende eller let blå mærker. Dette forsvinder snart.

Denne test bruges til at finde årsagen til for meget blødning (nedsat blodpropper). Eller det kan bestilles, hvis et familiemedlem vides at have hæmofili A. Testen kan også udføres for at se, hvor godt behandling for hæmofili A fungerer.

En normal værdi er 50% til 200% af laboratoriekontrollen eller referenceværdien.

Normale værdiintervaller kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Nogle laboratorier bruger forskellige målinger eller kan teste forskellige prøver. Tal med din sundhedsudbyder om betydningen af ​​dine specifikke testresultater.

Nedsat faktor VIII-aktivitet kan skyldes:

• Hæmofili A (en blødningsforstyrrelse forårsaget af mangel på blodkoagulationsfaktor VIII)
• Forstyrrelse, hvor proteiner, der styrer blodpropper, bliver over aktiv dissemineret intravaskulær koagulation (DIC)
• Tilstedeværelse af en faktor VIII-hæmmer (antistof)
• Von Willebrands sygdom (en anden type blødningsforstyrrelse)

Øget aktivitet kan skyldes:

• Ældre alder
• Diabetes
• Lever sygdom
• Betændelse
• Graviditet
• Fedme

Der er ringe risiko forbundet med at få taget dit blod. Vener og arterier varierer i størrelse fra en person til en anden og fra den ene side af kroppen til den anden. At få en blodprøve fra nogle mennesker kan være sværere end fra andre.

Andre risici forbundet med at få trukket blod er små, men kan omfatte:

• Overdreven blødning
• Besvimelse eller følelse af lyshår
• Flere punkteringer for at lokalisere vener
• Hæmatom (blod, der akkumuleres under huden)
• Infektion (en lille risiko hver gang huden er brudt)

Denne test udføres oftest på mennesker, der har blødningsproblemer. Risikoen for for meget blødning er lidt større for personer med blødningsproblemer end andre.

Plasma faktor VIII antigen; Antihemofili faktor; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A og B. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Red. Hæmatologi: Grundlæggende principper og praksis. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kapitel 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihæmofili faktor, AHF) - blod. I: Chernecky CC, Berger BJ, red. Laboratorietest og diagnostiske procedurer. 6. udgave St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Koagulation og fibrinolyse. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniske diagnose og styring ved laboratoriemetoder. 23. udgave St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 39.