Seglcelletest
Seglcelletesten ser efter det unormale hæmoglobin i blodet, der forårsager lidelsen seglcellesygdom.
En blodprøve er nødvendig.
Når nålen indsættes for at trække blod, føler nogle mennesker moderat smerte. Andre føler kun et stikkende eller stikkende. Bagefter kan der være noget bankende eller et blå mærke. Dette forsvinder snart.
Denne test udføres for at fortælle, om en person har unormalt hæmoglobin, der forårsager seglcellesygdom og seglcelleegenskaber. Hæmoglobin er et protein i røde blodlegemer, der bærer ilt.
I seglcellesygdom har en person to unormale hæmoglobin S-gener. En person med seglcelleegenskaber har kun en af disse unormale gener og ingen symptomer eller kun milde.
Denne test fortæller ikke forskellen mellem disse to betingelser. En anden test, kaldet hæmoglobinelektroforese, vil blive udført for at fortælle, hvilken tilstand nogen har.
Et normalt testresultat kaldes et negativt resultat.
Normale værdiintervaller kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Nogle laboratorier bruger forskellige målinger eller tester forskellige prøver. Tal med din sundhedsudbyder om betydningen af dine specifikke testresultater.
Et unormalt testresultat indikerer, at personen kan have en af disse:
- Seglcelle sygdom
- Seglcelleegenskaber
Jernmangel eller blodtransfusioner inden for de sidste 3 måneder kan forårsage et falsk negativt resultat. Dette betyder, at personen måske har det unormale hæmoglobin til seglcelle, men disse andre faktorer får deres testresultater til at virke negative (normale).
Der er ringe risiko forbundet med at få taget dit blod. Vener og arterier varierer i størrelse fra en person til en anden og fra den ene side af kroppen til den anden. At få en blodprøve fra nogle mennesker kan være sværere end fra andre.
Andre risici forbundet med at få trukket blod er små, men kan omfatte:
- Overdreven blødning
- Besvimelse eller følelse af lyshår
- Flere punkteringer for at lokalisere vener
- Hæmatom (blodophobning under huden)
- Infektion (en lille risiko hver gang huden er brudt)
Sickledex; Hgb S test
- Røde blodlegemer, seglcelle
- Røde blodlegemer - flere seglceller
- Røde blodlegemer - seglceller
- Røde blodlegemer - segl og Pappenheimer
Saunthararajah Y, Vichinsky EP. Seglcelle sygdom: kliniske træk og styring. I: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Red. Hæmatologi: Grundlæggende principper og praksis. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 42.