Test af svedelektrolytter
Svedelektrolytter er en test, der måler niveauet af klorid i sved. Sweatchlorid test er den standard test, der anvendes til at diagnosticere cystisk fibrose.
Et farveløst, lugtfrit kemikalie, der forårsager svedtendens, påføres et lille område på en arm eller et ben. En elektrode fastgøres derefter til stedet. En svag elektrisk strøm sendes til området for at stimulere sveden.
Folk kan mærke en prikken i området eller en følelse af varme. Denne del af proceduren varer i ca. 5 minutter.
Derefter rengøres det stimulerede område, og sveden opsamles på et stykke filterpapir eller gaze eller i en plastikspole.
Efter 30 minutter sendes den opsamlede sved til et hospitalslaboratorium for at blive testet. Samlingen tager cirka 1 time.
Ingen specielle trin er nødvendige før denne test.
Testen er ikke smertefuld. Nogle mennesker har en prikkende fornemmelse på stedet for elektroden. Denne følelse kan forårsage ubehag hos små børn.
Svedtest er standardmetoden til diagnosticering af cystisk fibrose. Mennesker med cystisk fibrose har større mængder natrium og klorid i deres sved, der opdages ved testen.
Nogle mennesker testes på grund af symptomer, de har. I USA tester nyfødte screeningsprogrammer for cystisk fibrose. Svedtesten bruges til at bekræfte disse resultater.
Normale resultater inkluderer:
- Et svedchlorid-testresultat på mindre end 30 mmol / l i alle populationer betyder, at cystisk fibrose er mindre sandsynlig.
- Et resultat mellem 30 og 59 mmol / L giver ikke en klar diagnose. Yderligere test er nødvendig.
- Hvis resultatet er 60 mmol / l eller derover, er cystisk fibrose til stede.
Bemærk: mmol / L = millimol pr. Liter
Normale værdiintervaller kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Tal med din sundhedsudbyder om betydningen af dine specifikke testresultater.
Nogle tilstande, såsom dehydrering eller hævelse (ødem) kan påvirke testresultaterne.
En unormal test kan betyde, at barnet har cystisk fibrose. Resultater kan også bekræftes ved CF-genmutationspaneltest.
Svedtest; Svedklorid; Iontoforetisk svedtest; CF - svedtest Cystisk fibrose - svedtest
- Svedtest
- Svedtest
Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystisk fibrose. I: Kliegman RM, St.Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebog om pædiatri. 21. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 432.
Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnose af cystisk fibrose: retningslinjer for konsensus fra Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr. 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.
Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratoriediagnose af gastrointestinale og bugspytkirtelforstyrrelser. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniske diagnose og styring ved laboratoriemetoder. 23. udgave St Louis, MO: Elsevier; 2017: kapitel 22.