Ewing sarkom

Ewing-sarkom er en ondartet knogletumor, der dannes i knoglen eller blødt væv. Det påvirker hovedsagelig teenagere og unge voksne.

Ewing-sarkom kan forekomme når som helst i barndommen og den unge voksenalder. Men det udvikler sig normalt i puberteten, når knogler vokser hurtigt. Det er mere almindeligt hos hvide børn end hos sorte eller asiatiske børn.

Tumoren kan starte overalt i kroppen. Oftest starter det i de lange knogler i arme og ben, bækkenet eller brystet. Det kan også udvikle sig i kraniet eller de flade knogler i bagagerummet.

Tumoren spreder sig ofte (metastaserer) til lungerne og andre knogler. På diagnosetidspunktet ses spredning hos omkring en tredjedel af børn med Ewing-sarkom.

I sjældne tilfælde forekommer Ewing-sarkom hos voksne.

Der er få symptomer. Den mest almindelige er smerte og undertiden hævelse på tumorstedet.

Børn kan også bryde en knogle på tumorstedet efter en mindre skade.

Feber kan også være til stede.

Hvis der er mistanke om en tumor, inkluderer tests for at lokalisere den primære tumor og enhver spredning (metastase) ofte:

• Knoglescanning
• Røntgen af ​​brystet
• CT-scanning af brystet
• MR af tumoren
• Røntgen af ​​tumoren

En biopsi af tumoren vil blive udført. Der udføres forskellige tests på dette væv for at hjælpe med at bestemme, hvor aggressiv kræften er, og hvilken behandling der kan være bedst.

Behandling inkluderer ofte en kombination af:

• Kemoterapi
• Strålebehandling
• Kirurgi for at fjerne den primære tumor

Behandlingen afhænger af følgende:

• Kræftstadie
• Personens alder og køn
• Resultater af testene på biopsiprøven

Stresset ved sygdom kan lindres ved at tilslutte sig en kræftstøttegruppe. Deling med andre, der har fælles oplevelser og problemer, kan hjælpe dig med ikke at føle dig alene.

Før behandling afhænger udsigterne af:

• Om tumoren har spredt sig til fjerne dele af kroppen
• Hvor i kroppen tumoren startede
• Hvor stor tumoren er, når den er diagnosticeret
• Uanset om LDH-niveauet i blodet er højere end normalt
• Om tumoren har visse genændringer
• Uanset om barnet er yngre end 15 år
• Børns køn
• Om barnet har haft behandling for en anden kræft inden Ewing-sarkom
• Uanset om tumoren lige er blevet diagnosticeret eller er kommet tilbage

Den bedste chance for helbredelse er med en kombination af behandlinger, der inkluderer kemoterapi plus stråling eller kirurgi.

De behandlinger, der er nødvendige for at bekæmpe denne sygdom, har mange komplikationer. Diskuter disse med din sundhedsudbyder.

Ring til din udbyder, hvis dit barn har nogle af symptomerne på Ewing-sarkom. En tidlig diagnose kan øge muligheden for et gunstigt resultat.

Knoglekræft - Ewing-sarkom; Ewing-familie af tumorer; Primitive neuroektodermale tumorer (PNET); Knogneoplasma - Ewing-sarkom

• Røntgen
• Ewing sarkom - røntgen

Heck RK, legetøjs-pc. Ondartede knogletumorer. I: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, red. Campbells operative ortopædi. 13. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitel 27.

National Cancer Institute websted. Ewing sarkombehandling (PDQ) - sundhedsfaglig version. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Opdateret 4. februar 2020. Adgang til 13. marts 2020.

National Comprehensive Cancer Network-websted. Retningslinjer for klinisk praksis for NCCN inden for onkologi (NCCN-retningslinjer): Knoglekræft. Version 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Opdateret 12. august 2019. Adgang til 22. april 2020.