Hypothalamisk tumor

En hypothalamus tumor er en unormal vækst i hypothalamus kirtlen, som er placeret i hjernen.

Den nøjagtige årsag til hypothalamus tumorer er ikke kendt. Det er sandsynligt, at de skyldes en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer.

Hos børn er de fleste hypothalamus tumorer gliomer. Gliomer er en almindelig type hjernetumor, der skyldes unormal vækst af gliaceller, som understøtter nerveceller. Gliomas kan forekomme i alle aldre. De er ofte mere aggressive hos voksne end hos børn.

Hos voksne er tumorer i hypothalamus mere sandsynligt kræft, der har spredt sig fra et andet organ.

Mennesker med neurofibromatose (en arvelig tilstand) har øget risiko for denne type tumor. Mennesker, der har gennemgået strålebehandling, har en øget risiko for at udvikle tumorer generelt.

Disse tumorer kan forårsage en række symptomer:

• Euforiske "høje" fornemmelser
• Manglende trivsel (mangel på normal vækst hos børn)
• Hovedpine
• Hyperaktivitet
• Tab af kropsfedt og appetit (kakeksi)

Disse symptomer ses oftest hos børn, hvis tumorer påvirker den forreste del af hypothalamus.

Nogle tumorer kan forårsage synstab. Hvis tumorer blokerer strømmen af ​​spinalvæske, kan hovedpine og søvnighed skyldes væskesamling i hjernen (hydrocephalus).

Nogle mennesker kan få anfald som følge af hjernetumorer. Andre mennesker kan udvikle for tidlig pubertet som følge af en ændring i hypofysefunktionen.

Din sundhedsudbyder kan se tegn på en hypothalamus tumor under en regelmæssig kontrol. En hjerne- og nervesystem (neurologisk) undersøgelse, herunder test af visuel funktion, kan udføres. Blodprøver for hormonbalance kan også bestilles.

Afhængig af resultaterne af undersøgelsen og blodprøver kan en CT-scanning eller MR-scanning afgøre, om du har en hypothalamus tumor.

Visuel feltprøve kan udføres for at kontrollere for synstab og for at afgøre, om tilstanden forbedres eller forværres.

Behandlingen afhænger af, hvor aggressiv tumoren er, og om det er et gliom eller en anden type kræft. Behandling kan omfatte kombinationer af kirurgi, stråling og kemoterapi.

Specielle strålebehandlinger kan fokuseres på tumoren. De kan være lige så effektive som kirurgi med mindre risiko for omgivende væv. Hjernens hævelse forårsaget af en tumor kan være nødvendigt at behandle med steroider.

Hypothalamiske tumorer kan producere hormoner eller påvirke hormonproduktionen, hvilket fører til ubalancer, der muligvis skal korrigeres. I nogle tilfælde skal hormoner muligvis udskiftes eller reduceres.

Du kan ofte hjælpe sygdomsstresset ved at tilmelde dig en støttegruppe, hvor medlemmer deler fælles oplevelser og problemer.

Udsigterne afhænger af:

• Tumortypen (gliom eller anden type)
• Tumorens placering
• Grad af tumor
• Tumorens størrelse
• Din alder og generelle helbred

Generelt er gliomer hos voksne mere aggressive end hos børn og har normalt et dårligere resultat. Tumorer, der forårsager hydrocephalus, kan forårsage flere komplikationer og kan have behov for operation.

Komplikationer af hjernekirurgi kan omfatte:

• Blødende
• Hjerneskade
• Død (sjældent)
• Infektion

Krampeanfald kan skyldes tumoren eller enhver kirurgisk procedure i hjernen.

Hydrocephalus kan forekomme med nogle tumorer og kan kræve kirurgi eller et kateter placeret i hjernen for at reducere spinalvæsketrykket.

Risici for strålebehandling inkluderer skader på sunde hjerneceller, når tumorceller ødelægges.

Almindelige bivirkninger fra kemoterapi inkluderer tab af appetit, kvalme og opkastning og træthed.

Ring til din udbyder, hvis du eller dit barn udvikler symptomer på en hypothalamus tumor. Regelmæssig medicinsk kontrol kan påvise tidlige tegn på et problem, såsom unormal vægtøgning eller tidlig pubertet.

Hypothalamisk gliom; Hypothalamus - tumor

Goodden J, Mallucci C. Optisk sti hypotalamiske gliomer. I: Winn HR, red. Youmans og Winn Neurological Surgery. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap. 207.

Weiss RE. Neuroendokrinologi og det neuroendokrine system. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 26. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 210.