En guide til kliniske forsøg med kræft

Hvis du har kræft, kan et klinisk forsøg være en mulighed for dig. Et klinisk forsøg er en undersøgelse, der bruger mennesker, der er enige om at deltage i nye tests eller behandlinger. Kliniske forsøg hjælper forskere med at vide, om en ny behandling fungerer godt og er sikker. Forsøg er tilgængelige for mange kræftformer og alle stadier af kræft, ikke kun avanceret kræft.

Hvis du deltager i en prøve, kan du få behandling, der kan hjælpe dig. Plus, du vil hjælpe andre med at lære mere om din kræft samt nye tests eller behandlinger. Der er mange ting at overveje, før du tilmelder dig en prøve. Lær om, hvorfor du måske vil tilmelde dig et klinisk forsøg, og hvor du kan finde en.

Kliniske forsøg med kræft ser på måder at:

• Forebyg kræft
• Screen eller test for kræft
• Behandle eller håndtere kræft
• Reducer symptomer eller bivirkninger af kræft eller kræftbehandlinger

Et klinisk forsøg vil rekruttere mange mennesker til at deltage. Under undersøgelsen får hver gruppe mennesker en anden test eller behandling. Nogle vil få den nye behandling testet. Andre får standardbehandling. Forskerne samler resultaterne for at se, hvad der fungerer bedst.

Nuværende kræftmedicin, tests og behandlinger, der bruges af de fleste sundhedsudbydere, er blevet testet gennem kliniske forsøg.

Beslutningen om at deltage i et klinisk forsøg er personlig. Det er en beslutning, du skal tage baseret på dine værdier, mål og forventninger. Derudover er der fordele og risici, når du tilmelder dig en prøve.

Nogle af fordelene inkluderer:

• Du kan muligvis modtage en ny behandling, der endnu ikke er tilgængelig for andre mennesker.
• Du får muligvis en behandling, der er bedre end den, der i øjeblikket er tilgængelig.
• Du får nøje opmærksomhed og overvågning af dine udbydere.
• Du vil hjælpe forskere med at forstå din kræft og lære bedre måder at hjælpe andre mennesker med den samme kræft.

Nogle af de potentielle risici inkluderer:

• Du kan opleve bivirkninger.
• Den nye behandling fungerer muligvis ikke for dig.
• Den nye behandling er muligvis ikke så god som standardbehandling.
• Du har muligvis brug for flere kontorbesøg og flere tests.
• Din forsikring betaler muligvis ikke alle dine omkostninger i et klinisk forsøg.

Der er strenge føderale regler på plads for at beskytte din sikkerhed under et klinisk forsøg. Sikkerhedsretningslinjer (protokoller) er aftalt inden undersøgelsen begynder. Disse retningslinjer gennemgås af sundhedseksperter for at sikre, at undersøgelsen er baseret på god videnskab og risikoen er lav. Kliniske forsøg overvåges også under hele undersøgelsen.

Før du tilmelder dig et klinisk forsøg, vil du lære om sikkerhedsretningslinjerne, hvad der forventes af dig, og hvor længe undersøgelsen varer. Du vil blive bedt om at underskrive en samtykkeerklæring, der siger, at du forstår og accepterer, hvordan undersøgelsen vil blive kørt, og de mulige bivirkninger.

Før du tilmelder dig en prøve, skal du sørge for at undersøge, hvilke omkostninger der dækkes. Rutinemæssige omkostninger til kræftpleje er ofte dækket af sundhedsforsikring. Du bør gennemgå din politik og kontakte din sundhedsplan for at sikre dig. Ofte vil din sundhedsplan dække de fleste rutinemæssige kontorbesøg og konsulter samt tests, der er udført for at overvåge dit helbred.

Forskningsomkostninger, såsom studiemedicinen eller ekstra besøg eller tests, skal muligvis dækkes af forskningssponsoren. Husk også, at ekstra besøg og tests kan betyde ekstra omkostninger for dig i tabt arbejdstid og dagpleje eller transportomkostninger.

Hver klinisk undersøgelse har retningslinjer for, hvem der kan deltage. Dette kaldes kriterier for berettigelse. Disse retningslinjer er baseret på hvilke spørgsmål forskerne prøver at besvare. Undersøgelser forsøger ofte at inkludere mennesker, der har visse ting til fælles. Dette kan gøre det lettere at forstå resultaterne. Så du kan muligvis kun deltage, hvis du har kræft på et bestemt tidspunkt, er ældre eller yngre end en bestemt alder og ikke har andre helbredsproblemer.

Hvis du er berettiget, kan du ansøge om at deltage i det kliniske forsøg. Når du er accepteret, bliver du frivillig. Dette betyder, at du kan afslutte når som helst. Men hvis du føler, at du vil holde op, skal du først tale det med din udbyder.

Forsøg udføres mange steder, såsom:

• Kræftcentre
• Lokale hospitaler
• Medicinske gruppekontorer
• Fællesskabsklinikker

Du kan finde kliniske forsøg opført på webstedet for National Cancer Institute (NCI) - www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Det er en del af National Institutes of Health, det amerikanske regeringsforskningsagentur. Mange af de kliniske forsøg, der køres over hele landet, er sponsoreret af NCI.

Hvis du er interesseret i at deltage i et klinisk forsøg, skal du tale med din udbyder. Spørg, om der er et forsøg i dit område relateret til din kræft. Din udbyder kan hjælpe dig med at forstå, hvilken type pleje du vil modtage, og hvordan retssagen vil ændre sig eller føje til din pleje. Du kan også gå over alle risici og fordele for at afgøre, om det at deltage i en prøve er et godt skridt for dig.

Interventionsundersøgelse - kræft

American Cancer Society websted. Kliniske forsøg. www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/clinical-trials.html. Adgang til 24. oktober 2020.

National Cancer Institute websted. Oplysninger om kliniske forsøg for patienter og plejere. www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials. Adgang til 24. oktober 2020.

National Institutes of Health-websted. Kliniske forsøg.gov. www.clinicaltrials.gov. Adgang til 24. oktober 2020.

• Kliniske forsøg