VIPoma

VIPoma er en meget sjælden kræft, der normalt vokser fra celler i bugspytkirtlen kaldet holmeceller.

VIPoma får celler i bugspytkirtlen til at producere et højt niveau af et hormon kaldet vasoaktivt tarmpeptid (VIP). Dette hormon øger sekretionen fra tarmene. Det slapper også af nogle af de glatte muskler i mave-tarmsystemet.

Den nøjagtige årsag til VIPomas er ikke kendt.

VIPomas diagnosticeres ofte hos voksne, oftest omkring 50 år. Kvinder er mere tilbøjelige til at blive ramt end mænd. Denne kræft er sjælden. Hvert år diagnosticeres kun ca. 1 ud af 10 millioner mennesker med et VIPoma.

Symptomer på VIPoma kan omfatte et af følgende:

• Mavesmerter og kramper
• Diarré (vandig og ofte i store mængder)
• Dehydrering
• Rødme eller rødme i ansigtet
• Muskelkramper på grund af lavt kalium i blodet (hypokalæmi)
• Kvalme
• Vægttab

Sundhedsudbyderen udfører en fysisk undersøgelse og spørger om din sygehistorie og symptomer.

Test, der kan udføres, inkluderer:

• Test af blodkemi (grundlæggende eller omfattende metabolisk panel)
• CT-scanning af maven
• MR i maven
• Afføringsundersøgelse for årsag til diarré og elektrolytniveauer
• VIP-niveau i blodet

Det første mål med behandlingen er at rette dehydrering. Væsker gives ofte gennem en vene (intravenøs væske) for at erstatte væsker mistet gennem diarré.

Det næste mål er at bremse diarréen. Medicin kan hjælpe med at kontrollere diarré. En sådan medicin er octreotid. Det er en menneskeskabt form af et naturligt hormon, der blokerer virkningen af ​​VIP.

Den bedste chance for en kur er kirurgi for at fjerne tumoren. Hvis tumoren ikke har spredt sig til andre organer, kan kirurgi ofte kurere tilstanden.

Du kan lette sygdomsstresset ved at tilmelde dig en kræftstøttegruppe. Deling med andre, der har fælles oplevelser og problemer, kan hjælpe dig med ikke at føle dig alene.

Kirurgi kan normalt kurere VIPomas. Men hos en tredjedel til halvdelen af ​​mennesker har tumoren spredt sig på tidspunktet for diagnosen og kan ikke helbredes.

Komplikationer kan omfatte:

• Kræft spredning (metastase)
• Hjertestop fra lavt kaliumniveau i blodet
• Dehydrering

Hvis du har vandig diarré i mere end 2 til 3 dage, skal du ringe til din udbyder.

Vasoaktiv intestinal peptidproducerende tumor; VIPoma syndrom Endokrin tumor i bugspytkirtlen

• Bugspytkirtel

National Cancer Institute websted. Pancreas neuroendokrine tumorer (holmecelletumorer) behandling (PDQ) - sundhedsfaglig version. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. Opdateret 8. februar 2018. Adgang til 12. november 2018.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Kræft i det endokrine system. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, red. Abeloffs kliniske onkologi. 5. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap. 71.

Vella A. Gastrointestinale hormoner og endokrine tumorer i tarmen. I: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, red. Williams lærebog om endokrinologi. 13. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitel 38.