Wilms 'tumor: hvad det er, symptomer og behandling

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Mulige årsager
• Hvordan diagnosen stilles
• Behandlingsmuligheder

Wilms 'tumor, også kaldet nefroblastom, er en sjælden type kræft, der rammer børn mellem 2 og 5 år og er hyppigere ved 3 år. Denne type tumor er kendetegnet ved involvering af en eller begge nyrer og kan bemærkes ved udseendet af en hård masse i underlivet.

Denne type tumor udvikler sig normalt uden symptomer og diagnosticeres, når den allerede er i mere avancerede stadier. På trods af at være diagnosticeret, når den allerede er meget stor, er der behandling, og overlevelsesgraden varierer afhængigt af det stadium, hvor tumoren blev identificeret, med en chance for helbredelse.

Vigtigste symptomer

Wilms 'tumor kan udvikle sig uden symptomer, men det er almindeligt at se en håndgribelig masse, der ikke forårsager smerter i barnets underliv, og det er vigtigt, at forældre tager barnet til børnelægen for at få dem udført. Diagnostiske tests.

Andre symptomer, der kan opstå på grund af denne tilstand er:

• Mistet appetiten;
• Abdominal hævelse
• Feber;
• Kvalme eller opkastning
• Tilstedeværelse af blod i urinen
• Øget blodtryk
• Ændring i åndedrætsfrekvens.

Wilms 'tumor påvirker oftest en af ​​nyrerne, men der kan også være involvering af begge eller endda andre organer i barnet, hvilket forværrer den kliniske tilstand og fører til mere alvorlige symptomer, såsom øjenblødning, bevidsthed og åndedrætsbesvær.

Mulige årsager

Årsagerne til Wilms 'tumor er ikke veldefinerede, det er ikke klart, om der er arvelige påvirkninger, og om miljøfaktorer såsom moderens udsættelse for kemikalier under graviditeten forårsager denne type tumor. Imidlertid er nogle typer syndromer relateret til forekomsten af ​​Wilms 'tumor, såsom Fraser syndrom, Perlman syndrom, Beckwith-Wiedemann syndrom og Li-Fraumeni syndrom.

Nogle af disse syndromer er knyttet til genetiske ændringer og mutationer og har et specifikt gen, kaldet WT1 og WT2, og dette kan føre til udseendet af Wilms 'tumor.

Derudover har børn, der er født med et medfødt problem, større risiko for at få denne type tumor, såsom børn med kryptorkisme, det er når testiklen ikke falder ned. Find ud af mere om, hvordan behandling af cryptorchidism udføres.

Hvordan diagnosen stilles

Den indledende diagnose stilles ved palpering af maven for at kontrollere abdominal masse ud over at vurdere de symptomer, som barnet præsenterer. Normalt anmoder børnelægen om billeddannelsestest, såsom ultralyd, ultralyd, computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse, for at kontrollere for tilstedeværelsen af ​​tumoren.

Selvom det kan udvikle sig hurtigt og lydløst, identificeres tumoren normalt, før andre organer er involveret.

Behandlingsmuligheder

Wills tumor kan helbredes gennem passende behandling, der består i at fjerne den kompromitterede nyre efterfulgt af supplerende behandling, der udføres med kemoterapi og strålebehandling. Under operationen skal lægen analysere de andre organer for at identificere andre ændringer og kontrollere for metastaser, det er når tumoren spreder sig til andre dele af kroppen.

I tilfælde af svækkelse af begge nyrer udføres kemoterapi før operationen, så der er større chance for, at mindst en af ​​nyrerne fungerer korrekt, uden at der er så meget svækkelse. Se mere om, hvad kemoterapi er, og hvordan det gøres.