MS Succeshistorier

Indhold

• Du er ikke din MS
• Vilkår og betingelser
• Konkurrenceregler og -bestemmelser
• Støtteberettigelse
• Valg af vinder
• Prisen
• Indsendelsesperiode
• Indgang
• Licens og skadesløsholdelse

Du er ikke din MS

Er du mor? En romanforfatter? En atlet? Vi vil minde dig om, at der er mere ved dig end multipel sklerose - {textend}, og vi vil have dig til at minde andre ved at afgive din erklæring. Og fortæl verden, at du har MS, MEN ...

Julias historie, jeg er kommet overens med en sygdom, som jeg blev diagnosticeret med for over 23 år siden. Selvom jeg er over 58 år ung, ved jeg, at jeg vil kæmpe med dette dagligt og aldrig give op! Jeg hører det fra mange mennesker. Du ser ikke ud til at være syg! De ser mig ikke på de dårlige dage. Som mit mærke læser på min cykel - Flyt det! Kæmper MS ... Træd så hurtigt jeg kan! Dette er lige hvad jeg laver. Lige færdig med MS WALK med mit Team & lille servicehund, (vores maskot) Boo. Vil aldrig give op! Vi kender alle ordsprogene ...

Nicoles historie, jeg er stadig mig i hjertet.

Tresas historie, MS har mig ikke.

Cathy Chesters historie, mit navn er Cathy Chester, og jeg er blevet diagnosticeret med MS siden 1987. Mit liv er dedikeret til to ting: at skrive og betale det frem til mennesker med MS. Min blog, An Empowered Spirit, er dedikeret til at være fabelagtig over 50 år. Jeg skriver for flere sundhedswebsteder, og jeg er blogger for The Huffington Post. Jeg lever efter den stærke overbevisning om, at livet er lækkert, og vi bør gribe hver dag ved at gøre det bedste, vi kan, med de evner, vi hver især har.

Amys historie, jeg har haft MS i 25 år, siden jeg var 20 år gammel. At have denne sygdom - denne stadigt skiftende, uforudsigelige og unikke sygdom har formet, hvem jeg er i dag. På grund af det har mit liv fået betydning, hvilket ikke ville have været - hvis jeg ikke var formet omkring MS. Nogle mennesker siger, jeg har MS, men det har ikke mig. Jeg siger, jeg har MS, og det er mig. Og med MS er jeg mere, end jeg nogensinde kunne have været ellers. (se mssoftserve.org!)

Kits historie, jeg er stadig en kvinde, en kone, en mor og en ven. Jeg startede en privat online supportgruppe for mennesker med kronisk sygdom. Jeg fortsætter med at bruge mine skrive- og forskningsevner hver dag, og jeg undersøger medicinske og personlige problemer for de 800 medlemmer af Living for a Cure. Jeg arbejder langsommere og bliver ofte afbrudt af kravene fra MS, men jeg bidrager stadig til en bedre verden, og det er det, der definerer mig!

Js historie, jeg har boet med MS i 19 år. Jeg blev diagnosticeret i en alder af 18. Jeg har aldrig tilladt MS at have kontrol over mit liv! En positiv outlok og en "Jeg vil IKKE give op!" holdning er nødvendig. For mange mennesker ser dette som en dødsdom, mens jeg har taget min MS og tilladt det at hjælpe mig med at vokse som person. Jeg tager tingene en dag ad gangen og tager ikke noget eller nogen for givet. MS definerer ikke, hvem jeg er .... Det gør jeg! MS definerer mig ikke!

Leas historie, Som du måske kan fortælle på billedet - Jeg har resterne af 2 sorte øjne fra mit sidste fald på grund af MS - men jeg står stadig op og går noget mere! Mit liv er mit! Jeg nyder det uanset hvad! Det har jeg altid gjort, uanset hvad MonSters der kan være i mit liv!

S's historie, jeg har MS, men at opdrage og hjemmeundervise mine børn med særlige behov og se mit ældste barn få succes på college holder mig stærk. De har brug for mig. Jeg har brug for dem. SAMMEN kan vi overvinde ALT! Vi har været igennem mange stormer sammen og kommer altid stærkere ud for det.

Kathys historie, MS er en del af, hvordan jeg skal leve, men det er ikke den, jeg vælger at være. At vide, hvad der forårsager mine handicap, er så meget bedre end at leve uden den viden - jeg er en stærkere, bedre og lykkeligere person, fordi jeg ved, hvad der står over for mig. Uden det er jeg måske aldrig færdig med at tabe 100 kg og finde ud af, hvilke andre ting jeg er ret god til.

Ella Forbes historie, jeg blev diagnosticeret i november 2010 med RRMS,, Mit liv ændrede sig, alt omkring mig ændrede sig, intet forblev det samme. Konstantene var min familie og mine vidunderlige nye onlinevenner, der hjalp mig med at indse, at jeg stadig var MIG !!. Jeg lærer konstant og tilpasser mig min nye verden, der altid skifter, jeg ser ikke tilbage .. Jeg bevæger mig fremad med MINE ms.

Nicole Prises historie, jeg har haft MS i 13 år nu, og jeg kan IKKE lade det styre mit liv .. Jeg har to drenge; i alderen 21 og 15, og jeg bliver nødt til at kæmpe for dem. De er mit liv, og jeg skal sørge for, at de har lyse fremtider. Da min 21-årige i hans 3. år på CWU studerer Health and Safety Management, og min 15-årige trives i sit første år på gymnasiet og i fodbold, har jeg ikke tid til MS til at kontrollere mig. At være positiv og leve for mine drenge holder mig i gang hver eneste dag.

Tonias historie, jeg blev diagnosticeret for 10 år siden i en alder af 33. Symptomerne var lidt svære at vænne sig til i starten, men jeg lærte efterhånden at håndtere dem. Min familie er meget støttende, og det betyder verden for mig. Jeg nægter at lade MS diktere, hvor jeg kan hen, og hvad jeg kan gøre. Jeg vil lykkes med alle nødvendige midler !!!

Christies historie, jeg er en knasende fotograf, der elsker at køre på min cykel virkelig, rigtig hurtigt. Ja, jeg lever med MS, og jeg har gode dage og dårlige dage. Jeg prøver at udfylde de gode dage med aktiviteter, jeg elsker: grine med venner og familie, tage billeder, cykle, havearbejde, tjekke god mad i det solrige San Diego, skrive, tegne, læse, rejse verden rundt. Du får ideen. MS kommer ikke i vejen for at gøre ting, jeg elsker. Periode.

Ryan Proces historie, jeg har alt for mange ting at udføre. Som at være far og mand. Jeg har ikke tid til at opgive at leve !!! Jeg arbejder som kok, buskoordinator for en lejr og bryderdommer. Jeg tager min medicin og overvåger mit helbred, og jeg vil ikke give efter for denne sygdom.

Ann Pietrangelos historie, Mit navn er Ann Pietrangelo, og jeg skrev bogen, ”No More Secs! At leve, le og elske på trods af multipel sklerose ”for det er hvad jeg gør hver eneste dag. Jeg er også en tredobbelt negativ brystkræftoverlevende, så jeg forstår behovet for at fortsætte med hindringer. Hvor vejen fører er et mysterium. Jeg er bare taknemmelig for at være på farten.

Jennifer Duncans historie, jeg kan have MS, men den har ikke mig og vil aldrig. Jeg har en fantastisk familie, der hjælper med min MS. Min mand og mine børn er fantastiske og så ismy mor. Jeg har haft MS i et og et halvt år og har gjort det hidtil godt med det.

Barbara Nuss's historie, Nogle mennesker synes måske dette er umuligt, men jeg ser på min MS som en velsignelse i forklædning. MS har vist mig styrke og mod, som jeg aldrig kendte før. Det har vist mig, hvor dyrebart livet er og ikke svede de små ting. Jeg er muligvis ikke i stand til at gøre de ting, jeg plejede, have det liv, jeg plejede, tjene de penge, jeg plejede. Men jeg har en kærlig familie og et godt supportsystem. Jeg lærte at sætte pris på livet, og de problemer, jeg gennemgår i øjeblikket, er ikke så slemme som de kunne være. Jeg så ikke livet på denne måde før, og jeg anerkender min MS for at have vist mig.

Debbie Phillips historie, jeg er 49, en kone, mor, bedstemor og jeg er stadig mig. Min mand er en 30-årig hærveteran med terminal KOL. Han blev diagnosticeret 2 år før jeg fik diagnosen RRMS, vi tager os af hinanden. Jeg vil IKKE give op, men jeg vil uddanne så mange mennesker jeg kan om MS, indtil vi finder en kur!

Jill Gebhards historie, MS kan have ændret mit liv, men det forhindrer mig ikke i at gøre, hvad jeg elsker. Jeg er måske langsommere end alle andre, men jeg er fast besluttet på at leve mit liv fuldt ud! MS tog min ungdom væk, og jeg tager lidt tilbage hver dag. Og ved du hvad? Du kan også!

Nicoles historie, jeg blev diagnosticeret næsten 4 år siden, 29 år gammel. Jeg vil ikke lyve, det var ødelæggende, det var skræmmende, og indtil i dag er det stadig. Den eneste forskel er i dag, at jeg bliver støttet af familie og nogle nære venner. Jeg ved, uanset hvad det eneste, jeg har kontrol over, er, hvordan jeg reagerer på, hvad jeg skal stå over for. Giv aldrig op på dig selv eller dine mål. Du er muligvis ikke den nøjagtige samme fysiske person, som du engang var, men du er stadig den nøjagtige samme sjæl, som Gud skabte, lader kæmpe for at leve det liv, vi fik.

Michelle Lozas historie, jeg blev diagnosticeret i nov 2009. Mine døtre var kun 7 og 9 år gamle. Jeg gik fra en almindelig gift arbejdende mor til nu et enkelt opholds supermor. MS forhindrer mig ikke i at gøre ting, men i stedet benytter jeg enhver lejlighed til at gøre ting. Mit motto er at gøre minder hver eneste chance, vi får.

Bonny Hanans historie, MS er en del af mit liv, ikke hele mit liv. Jeg blev diagnosticeret i marts 2012 efter 2 år med at være en måske baby. Siden da har jeg fulgt mit yndlingsband rundt i det sydlige USA. Fik flere nye venner og lærte at tale for mig selv. Vigtigst af alt har jeg brugt meget mere kvalitetstid med min familie og har bygget endnu stærkere bånd med dem. Især min 13-årige datter, der trods denne sygdom hele tiden fortæller mig, at jeg er den bedste mor nogensinde!

Dan og Jens historie, MS definerer os ikke, men det er en stor karakter i vores historie. Vores historie er bestemt en kærlighedshistorie, hvor MS spiller rollen som en matchmaker. Uden at have sygdommen mødtes vi måske aldrig på et MS-program for 11 år siden. Det er oftest den dårlige fyr i vores historie. Men vi er superhelte, der overvinder denne sygdom. Det definerer os ikke. At leve med multipel sklerose gør vores historie mere interessant.

Cheri Cover, jeg er ikke kun min MS, fordi der er mere i livet end MS. Jeg har familie og venner, der holder af mig, og jeg holder af dem. Jeg kan ikke læne mig tilbage og dvæle ved min tilstand hele dagen og gå glip af livet. Sammen vil vi slå dette monster!

Deltag i vores Facebook-community for MS

Deltag i et støttende samfund, og lær mere om MS. Fra det grundlæggende til behandling til håndtering af dine symptomer.

Indsend en video til "You've Got This"

“You've Got This” understøtter MS-samfundet. Se videoer fra andre, der lever med MS, og lær, at du ikke er alene i din kamp. Få opmuntring og rådgivning fra mennesker ligesom dig, og føl dig bemyndiget til at dele din egen historie.

Multipel skleroseprognose og forventet levetid

7 MS-fakta, du bør vide

8 Almindelige MS-symptomer hos kvinder

12 måder MS påvirker kroppen

De bedste ressourcer til MS fra hele internettet

5 nye behandlinger, der ændrer MS

Kvinder har en meget højere risiko for at udvikle MS end mænd, og sygdommen kan påvirke kvinder forskelligt.

MS fra top til bund, få et overblik over, hvordan MS påvirker hele kroppen med dette interaktive kort.

7 Must-Know MS-fakta, fra symptomer til næste trin, find ud af, hvad du har brug for at vide.

Vilkår og betingelser

Healthline indsamler oplysninger fra brugere via Facebooks applikation udelukkende med det formål at skabe en bedre brugeroplevelse på applikationen. Healthline indsamler kun de nødvendige oplysninger, der er nødvendige for at betjene denne applikation. Ingen af ​​de oplysninger, der indsamles fra brugerens Facebook-konti, bruges til formål uden for applikationen. Healthline ejer ikke nogen rettigheder til disse data.

Støtteberettigelse

Indsendelser er åbne for alle beboere i USA med undtagelse af ansatte i Healthline Networks, dets reklame- og reklamebureauer, deres respektive tilknyttede selskaber og associerede virksomheder og sådanne medarbejders nærmeste familiemedlemmer. Kun en adgang pr. Person tilladt.

Valg af vinder

Indtastningen med flest aktier kl. 23:59 den 30. juni 2013 vil blive kåret til vinderen. I tilfælde af uafgjort deles prisen mellem vinderne. Vindernes navne vil også blive offentliggjort på Facebook-siden Healthline Multiple Sclerosis.

Prisen

Et gavekort på $ 50 vil blive tildelt vinderen af ​​førstepladsen. Vinderne vil blive kontaktet via e-mail-kontoen eller formularen på deres blog den 10. juli 2013. For at gøre krav på prisen skal vinderen svare via e-mail til [email protected] senest den 30. juli 2013. Svarene skal indeholde fuld navn, e-mail-adresse og placering. Præmier tildeles den 31. juli 2013. Manglende svar i henhold til disse bestemmelser betyder, at vinderen mister prisen.

Indsendelsesperiode

Indsendelser begynder den 26. april 2013. Indlæg skal være modtaget inden 23:59 PST den 30. juni 2013.

Indgang

Alle poster skal skrives på engelsk.

Deltagere kan muligvis ikke komme ind med flere e-mail-konti eller flere identiteter.

Indsendelser, der krænker eller krænker en anden persons rettigheder, inklusive men ikke begrænset til ophavsret, er ikke berettigede.

Licens og skadesløsholdelse

Når du indsender et MS-plakatbillede, accepterer du følgende: Jeg giver hermed Healthline Networks en royaltyfri, evigvarende licens til at bruge det billede, der er indsendt hermed ("Arbejdet") til ethvert formål. Anvendelser kan omfatte, men er ikke begrænset til, promovering af Healthline Networks og deres projekter på nogen måde, inklusive på internettet, i trykte publikationer, distribueret til medierne og i kommercielle produkter. Healthline Networks forbeholder sig retten til at bruge / ikke bruge noget arbejde, som Healthline Networks finder det hensigtsmæssigt efter eget skøn. Intet arbejde returneres, når det er sendt.

Jeg forstår, at når jeg indsender et MS-plakatbillede, anerkender jeg hermed, at Healthline Networks ikke bærer noget ansvar for at beskytte mit arbejde mod tredjeparts krænkelse af min copyright-interesse eller andre intellektuelle ejendomsrettigheder eller andre rettigheder, jeg måtte have i et sådant arbejde, og i ingen måde er ansvarlig for eventuelle tab, jeg måtte lide som følge af en sådan overtrædelse; og jeg erklærer og garanterer hermed, at mit arbejde ikke krænker rettighederne for nogen anden person eller enhed. Til gengæld for værdifuld overvejelse frigiver jeg hermed ubetinget, holder uskadelig og skadesløsgør Healthline Networks, deres direktører, officerer og ansatte for og fra alle krav, forpligtelser og tab, der opstår som følge af eller i forbindelse med min deltagelse i indsendelsesgalleriet, eller Healthline Networks brug af mit arbejde. Denne frigivelse og skadesløsholdelse er bindende for mig og mine arvinger, eksekutører, administratorer og tildelte.

Healthline Networks er ikke ansvarlig for tab, der opstår som følge af eller i forbindelse med eller som følge af en indkaldelse af indsendelser, der fremmes af Healthline Networks.

Sponsoreret af Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609