Hvad er Persons syndrom, og hvordan er det forårsaget?

Indhold

• Hovedårsager
• Signaler og symptomer
• Hvordan man behandler

Persons syndrom er intraokulær blødning, der opstår på grund af en stigning i det intra-cerebrale tryk, normalt som et resultat af kranialblødning på grund af f.eks. Brud på aneurisme eller traumatisk hjerneskade.

Det vides ikke nøjagtigt, hvordan denne blødning opstår, som normalt er i vigtige områder af øjnene, såsom glaslegemet, som er den gelatinøse væske, der fylder det meste af øjeæblet, eller nethinden, som indeholder celler, der er ansvarlige for synet og kan vises hos voksne eller børn.

Dette syndrom forårsager symptomer som hovedpine, ændret bevidsthed og nedsat synsevne, og bekræftelsen af ​​dette syndrom skal foretages af en øjenlæge. Behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden, som kan involvere observation eller kirurgisk korrektion, for at afbryde og dræne blødningen.

Hovedårsager

Selv om det ikke er særlig godt forstået, sker Terson's syndrom for det meste efter en type hjerneblødning kaldet subaraknoid blødning, som sker inden for mellemrummet mellem membranerne, der leder hjernen. Denne situation kan ske på grund af et brud på en intra-cerebral aneurisme eller en traumatisk hjerneskade efter en ulykke.

Derudover kan dette syndrom skyldes intrakraniel hypertension efter et slagtilfælde, hjernesvulst, bivirkning af visse lægemidler eller endda en uklar årsag, hvor alle disse situationer er alvorlige og indikerer livstruende, hvis behandlingen ikke udføres hurtigt.

Signaler og symptomer

Persons syndrom kan være ensidig eller bilateral, og symptomer, der kan være til stede, inkluderer:

• Nedsat visuel kapacitet
• Sløret eller sløret syn
• Hovedpine;
• Ændring af evnen til at bevæge det berørte øje;
• Opkastning
• Døsighed eller ændringer i bevidsthed
• Ændringer i vitale tegn, såsom forhøjet blodtryk, nedsat hjertefrekvens og åndedrætsevne.

Antallet og typen af ​​tegn og symptomer kan også variere alt efter placering og intensitet af hjerneblødning.

Hvordan man behandler

Behandlingen af ​​Terson's syndrom er indikeret af øjenlægen, og den kirurgiske procedure kaldet vitrektomi udføres normalt, hvilket er den delvise eller totale fjernelse af glaslegemet eller dets foringsmembran, som kan erstattes af en speciel gel.

Imidlertid kan en resorption af blødning på en naturlig måde overvejes og kan forekomme i op til 3 måneder. For at udføre operationen bør lægen således overveje, om kun det ene eller begge øjne blev påvirket, sværhedsgraden af ​​skaden, om der er reabsorption af blødningen og alderen, som ved børn er kirurgi normalt mere angivet.

Derudover er der også mulighed for laserterapi for at stoppe eller dræne blødningen.