Primært cerebralt lymfom
Indhold
- Hvad er primært cerebralt lymfom?
- Hvad forårsager primær cerebral lymfom?
- Hvad er symptomerne på primær cerebral lymfom?
- Diagnosticering af primær cerebral lymfom
- Hvordan behandles primær cerebral lymfom?
- Stråling
- Hvad er komplikationerne ved primær cerebral lymfom?
- Hvad er udsigterne for primært cerebralt lymfom?
- Q:
- EN:
- B-celle lymfomer:
- T-celle lymfomer:
Hvad er primært cerebralt lymfom?
Primært cerebralt lymfom er en sjælden kræft, der starter i lymfevæv i hjernen eller rygmarven. Det er også kendt som hjernelymfom eller lymfom i det centrale nervesystem.
Hjernen og rygmarven udgør det centrale nervesystem (CNS). Celler kaldet lymfocytter er en del af lymfesystemet og kan rejse gennem CNS. Når lymfocytter bliver kræftformede, kan de forårsage kræft i disse væv.
Kræftningen kaldes primær cerebral lymfom, når den starter i CNS. Det kan også starte i øjet. Når det spreder sig til hjernen kaldes det sekundær cerebral lymfom.
Uden behandling kan primært cerebralt lymfom være dødeligt inden for en til tre måneder. Hvis du modtager behandling, har nogle undersøgelser vist, at 70 procent af mennesker stadig lever fem år efter behandlingen.
Hvad forårsager primær cerebral lymfom?
Årsagen til primær cerebral lymfom er ukendt. Men da lymfevæv er en del af immunsystemet, har mennesker med nedsat immunforsvar en øget risiko for at udvikle denne form for kræft. Det er også forbundet med Epstein-Barr-virussen.
Hvad er symptomerne på primær cerebral lymfom?
Symptomer på primær cerebral lymfom inkluderer:
- ændringer i tale eller syn
- hovedpine
- kvalme og opkast
- vanskeligheder med at gå
- anfald
- ændringer i personlighed
- lammelse på den ene side af kroppen
Ikke alle har de samme symptomer eller har alle symptomer. For at få en nøjagtig diagnose skal din læge køre en række forskellige test.
Diagnosticering af primær cerebral lymfom
Din læge vil stille dig spørgsmål om dine symptomer sammen med din medicinske og familiehistorie. De udfører også en fysisk undersøgelse, der inkluderer en evaluering af dit neurologiske system som din mentale status, balance og reflekser. I denne eksamen kan du blive bedt om at tale, bruge grundlæggende motoriske funktioner som at skubbe og trække og se og svare på din læge fingerbevægelser.
Andre test, der bruges til at diagnosticere primær cerebral lymfom inkluderer:
- CT-scanning
- MR
- blod arbejde
- biopsi
- undersøgelse af spaltelampe, hvor din læge ser på strukturen i dine øjne med et specialiseret instrument til at kontrollere for abnormiteter
- lændepunktion (rygmarv), hvori en nål er indsat mellem to af ryghvirvlerne i lænden for at udtage en prøve af cerebrospinalvæske.
Hvordan behandles primær cerebral lymfom?
Metoderne, der anvendes til behandling af primært cerebralt lymfom, afhænger af:
- kræftens alvorlighed og omfang
- din alder og helbred
- dit forventede svar på behandlingen
Din læge vil tale med dig om dine behandlingsmuligheder og hvad du kan forvente med hensyn til bivirkninger. Behandlingsmuligheder inkluderer:
Stråling
Stråling bruger stråler med høj energi til at krympe og dræbe kræftceller. Ved primær cerebral lymfom var helhjernestråling en af de første anvendte behandlinger. På grund af mere effektive behandlingsmuligheder kombineres strålebehandling med kemoterapi. Stråling bruges sjældent alene ved behandling af denne type kræft.
Der er også lovende undersøgelser af Gamma Knife Radiosurgery (GKRS). Denne behandling er ikke operation. Det er et præcist afgivelsessystem for stråling. GKRS kan være til gavn for patienter, når de kombineres med kemoterapi.
Hvad er komplikationerne ved primær cerebral lymfom?
Komplikationer kan opstå på grund af kræft eller på grund af bivirkningerne af behandlingen, især i tilfælde af kemoterapi. Disse komplikationer kan omfatte:
- lavt blodantal
- infektion
- hjerne hævelse
- tilbagefald eller tilbagevenden af symptomer efter behandling
- tab af neurologisk funktion
- død
Hvad er udsigterne for primært cerebralt lymfom?
Primært cerebralt lymfom har en tilbagefaldshastighed på 35 til 60 procent. Nylige undersøgelser har vist, at den fem-årige overlevelsesrate er 70 procent. Denne hastighed vil sandsynligvis stige, når nye behandlinger og behandlingskombinationer opdages.
Din samlede bedring og udsigter afhænger af flere faktorer, herunder:
- din alder
- dit helbred
- hvor avanceret din tilstand er
- i hvilket omfang lymfom har spredt sig
- hvor godt du kan fungere dagligt uden hjælp
Jo tidligere du er diagnosticeret, desto mere sandsynligt er det, at du får effektiv behandling, forlænger din overlevelse og forbedrer din livskvalitet, mens du lever med kræft.
Q:
Hvad er de forskellige typer ikke-Hodgkin-lymfom?
EN:
Der er to hovedtyper af ikke-Hodgkin-lymfomer, B-celle og T-celle, afhængigt af hvilken type immunceller der er tale om. Ifølge American Cancer Society er B-cellelymfomer i USA det mest almindelige og udgør ca. 85 procent af alle ikke-Hodgkin-lymfomer. Mens T-cellelymfomer udgør de andre 15 procent.
Nedenfor er de aktuelle kategorier for hver, fra mest almindelige til mindst almindelige.
B-celle lymfomer:
• Diffus stort B-cellelymfom: den mest almindelige type i USA, ca. 33 procent af alle ikke-Hodgkin-lymfomer
• Follikulær lymfom: gennemsnitsalder ved diagnose er 60 år
• Kronisk lymfocytisk leukæmi / Lille lymfocytisk lymfom: mistænkes for at være variationer af den samme kræft, normalt langsomt voksende
• Mantelcellelymfom: påvirker typisk mænd, gennemsnitsalderen er 60 år
• Marginal zone B-cellelymfom: tre forskellige typer afhængigt af placeringen
• Burkitt lymfom: 90 procent af de berørte mennesker er mænd omkring 30 år
• Lymfoplasmacytisk lymfom: sjælden form, også kendt som Waldenstrom macroglobulinemia
• Hårcelle leukæmi: en type lymfom, diagnosticeres omkring 700 mennesker hvert år
• Primær cerebral lymfom
T-celle lymfomer:
• Forløber T-lymfoblastisk lymfom / leukæmi: starter normalt i umodne celler i thymus, et immunvæv i brystet, hvor T-celler produceres
• Perifere T-cellelymfomer: type lymfom, der indeholder en lang række undertyper afhængigt af hvor de udvikler sig og kommer fra modne T-celler i stedet for forløbere.