Er cystisk fibrose smitsom?

Indhold

• Er cystisk fibrose smitsom?
• Er jeg i risiko for cystisk fibrose?
• Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?
• Hvordan diagnosticeres cystisk fibrose?
• Hvordan håndterer jeg cystisk fibrose?
• Outlook

Er cystisk fibrose smitsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smitsom. For at have sygdommen skal du arve det defekte cystiske fibrose-gen fra begge forældre.

Sygdommen får slimet i din krop til at blive tykt og klistret og opbygges i dine organer. Det kan forstyrre funktionen af ​​dine lunger, bugspytkirtel, reproduktionssystem og andre organer såvel som dine svedkirtler.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sygdom. Det er forårsaget af en mutation på kromosom syv. Denne mutation fører til abnormiteter i eller fravær af et bestemt protein. Det er kendt som cystisk fibrose transmembrane regulator.

Er jeg i risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smitsom. Du skal være født med det. Og du risikerer kun cystisk fibrose, hvis begge dine forældre bærer det defekte gen.

Det er muligt at have bærergen til cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mere end 10 millioner mennesker bærer det defekte gen i USA, men mange ved ikke, at de er bærere.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer, der er bærere af genet har et barn, er udsigterne:

• 25 procent chance for at barnet får cystisk fibrose
• 50 procent chance for at barnet vil være en bærer af genet
• 25 procent chance for at barnet ikke har cystisk fibrose eller bærergen

Cystisk fibrose findes hos mænd og kvinder i alle racer og etniciteter. Det er mest almindeligt blandt kaukasiere og mindst udbredt blandt afroamerikanere og asiatiske amerikanere. Ifølge Cleveland Clinic er antallet af tilfælde af cystisk fibrose hos børn i USA:

• 1 ud af 3.500 hvide børn
• 1 ud af 17.000 sorte børn
• 1 ud af 31.000 børn af asiatiske anstændige

Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?

Cystisk fibrosesymptomer kan variere fra person til person. De kommer og går også. Symptomer kan relateres til sværhedsgraden af ​​din tilstand såvel som alderen på din diagnose.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer:

• luftvejsproblemer, såsom:
  • hoste
  • hvæsen
  • at være åndedræt
  • manglende evne til at træne
  • hyppige lungeinfektioner
  • proppet næse med betændte næse passager
  • problemer med fordøjelsessystemet, herunder:
    • fedtet eller ildelugtende afføring
    • manglende evne til at gå op i vægt eller vokse
    • tarmblokering
    • forstoppelse
    • infertilitet, især hos mænd
    • saltere end normal sved
    • clubbing af dine fødder og tæer
    • osteoporose og diabetes hos voksne

Fordi symptomerne varierer, identificerer du muligvis ikke cystisk fibrose som årsagen. Diskuter dine symptomer med din læge med det samme for at afgøre, om du skal testes for cystisk fibrose.

Hvordan diagnosticeres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose diagnosticeres hyppigst hos nyfødte og spædbørn. Cystisk fibrose-screening hos nyfødte er nu påkrævet af alle stater i De Forenede Stater. Tidlig test og diagnose kan forbedre din prognose. Stadigvis har nogle mennesker aldrig modtaget tidlig cystisk fibrose-test. Dette kan resultere i en diagnose som barn, teenager eller voksen.

For at diagnosticere cystisk fibrose udfører din læge en række tests, som kan omfatte:

• screening for høje niveauer af det immunreaktive kemiske trypsinogen, der kommer fra bugspytkirtlen
• svedtest
• blodprøver, der undersøger dit DNA
• Røntgenbilleder i brystet eller bihuler
• lungefunktionsundersøgelser
• sputumkulturer for at se efter visse bakterier i din spytte

Hvordan håndterer jeg cystisk fibrose?

Afhængig af sværhedsgraden af ​​din tilstand, kan cystisk fibrose opstå. De påvirker ofte lungerne. Opblussen er, når dine symptomer ser ud til at blive værre. Dine symptomer kan også blive mere alvorlige, efterhånden som sygdommen skrider frem.

For at hjælpe med at håndtere opblussen og forhindre, at dine symptomer forværres, skal du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Tal med din læge for at finde ud af den bedste behandling for dig.

Mens sygdommen ikke har nogen kur, kan nogle livsstilsændringer hjælpe med at holde dine symptomer i skak og forbedre din livskvalitet. Effektive måder at håndtere dine symptomer på cystisk fibrose kan omfatte:

• rydde luftvejene
• ved hjælp af visse inhalerbare medicin
• tager pancreas kosttilskud
• gå til fysioterapi
• spiser en ordentlig kost
• udøver

Outlook

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smitsom. Det har i øjeblikket ingen kur. Det kan forårsage en række symptomer, som sandsynligvis vil forværres med tiden.

Imidlertid er forskning og behandlinger af cystisk fibrose forbedret enormt i de sidste flere årtier. I dag kan personer med cystisk fibrose leve til 30 år og derover. Cystic Fibrosis Foundation siger, at mere end halvdelen af ​​personer med cystisk fibrose er 18 år eller ældre.

Flere undersøgelser af cystisk fibrose skal hjælpe forskere med at finde bedre og mere effektive behandlinger for denne alvorlige tilstand. I mellemtiden skal du arbejde sammen med din læge om en behandlingsplan, der kan forbedre din daglige liv.