Foster cystisk hygroma

Indhold

• Diagnosticering af cystisk hygroma hos fosteret
• Behandling for føtal cystisk hygroma
• Nyttige links:

Foster cystisk hygroma er kendetegnet ved ophobning af unormal lymfatisk væske placeret i en del af babyens krop, der identificeres ved ultralyd under graviditeten. Behandling kan være kirurgisk eller scleroterapi afhængigt af barnets sværhedsgrad og tilstand.

Diagnosticering af cystisk hygroma hos fosteret

Diagnosen af ​​cystisk hygroma på fosteret kan stilles gennem en undersøgelse kaldet nukle gennemskinnelighed i graviditetens første, andet eller tredje trimester.

Ofte er tilstedeværelsen af ​​føtalt cystisk hygroma relateret til Turners syndrom, Downs syndrom eller Edward syndrom, som er genetiske sygdomme, der ikke kan helbredes, men der er tilfælde, hvor der ikke er noget genetisk syndrom involveret, hvor denne abnormitet kun er en ændring af lymfekarrene knuder placeret på babyens hals.

Men disse babyer er mere tilbøjelige til at lide af hjerte-, kredsløbs- eller knoglesygdomme.

Behandling for føtal cystisk hygroma

Behandling af føtal cystisk hygroma udføres normalt med en lokal injektion af Ok432, et lægemiddel, der reducerer cysteens størrelse, hvilket eliminerer det næsten fuldstændigt i en enkelt applikation.

Men fordi det ikke vides nøjagtigt, hvad der forårsager tumoren og derfor ikke kan eliminere den, kan cysten muligvis dukke op igen et stykke tid senere og kræve en anden behandling.

Når cysten er placeret inden for vigtige strukturer såsom hjernen eller meget tæt på vitale organer, skal risikoen / fordelen ved kirurgi til fjernelse af tumor vurderes. Imidlertid forekommer cystisk hygroma i de fleste tilfælde i den bageste del af nakken, en region, der let kan behandles uden at efterlade følgevirkninger.

Nyttige links:

• Cystisk hygroma
• Er cystisk hygroma helbredelig?