Genetik / fødselsskader
Forfatter:
Helen Garcia
Oprettelsesdato:
16 April 2021
Opdateringsdato:
13 August 2025
- Abnormiteter se Fødselsdefekt
- Achondroplasi se Dværgisme
- Adrenoleukodystrofi se Leukodystrofier
- Alpha-1 Antitrypsin-mangel
- Fostervandsprøve se Prænatal testning
- Anencephaly se Neurale rørdefekter
- Arnold-Chiari misdannelse se Chiari misdannelse
- Ataksi se Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Fødselsdefekt
- Blodkoagulationsforstyrrelser se Hæmofili
- Hjerneforstyrrelser, medfødt genetisk se Genetiske hjernesygdomme
- Hjernefejl
- Canavan sygdom se Leukodystrofier
- Cephalic Disorders se Hjernefejl
- Cerebral parese
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Chiari misdannelse
- Chorionic Villi Sampling se Prænatal testning
- Splittet læbe og gane
- Cleft Gane se Splittet læbe og gane
- Cleft Spine se Spina Bifida
- Kloning
- Farveblindhed
- Medfødte hjertefejl
- Kobberopbevaringssygdom se Wilsons sygdom
- Kraniofaciale abnormiteter
- Kraniosynostose se Kraniofaciale abnormiteter
- Cystisk fibrose
- Downs syndrom
- Duchenne muskeldystrofi se Muskeldystrofi
- Dværgisme
- Ehlers-Danlos syndrom
- Familie historie
- FAS se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fostrets alkoholsyndrom se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosterets ultralyd se Prænatal testning
- Fragile X-syndrom
- FRAXA se Fragile X-syndrom
- Friedreich Ataxia
- G6PD-mangel
- Gauchers sygdom
- Gener og genterapi
- Genetiske hjernesygdomme
- Genetisk rådgivning
- Genetiske lidelser
- Genetisk testning
- Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel se G6PD-mangel
- Hjertedefekter se Medfødte hjertefejl
- Hjertesygdomme, medfødt se Medfødte hjertefejl
- Hjertemusling se Medfødte hjertefejl
- Hæmokromatose
- Hæmoglobin SS-sygdom se Seglcelle sygdom
- Hæmofili
- Hepatolenticular degeneration se Wilsons sygdom
- Human Genome Project se Gener og genterapi
- Huntingtons sygdom
- Hydrocephalus
- Hypermobilitetssyndrom se Ehlers-Danlos syndrom
- Jernoverbelastningssygdom se Hæmokromatose
- Klinefelters syndrom
- Leukodystrofier
- Maple Syrup Urinsygdom se Genetiske hjernesygdomme
- Marfan syndrom
- Medicin og graviditet se Graviditet og medicin
- Metaboliske lidelser
- Mucolipidoser se Metaboliske lidelser
- Muskeldystrofi
- Myelomeningocele se Spina Bifida
- Neurale rørdefekter
- Neurofibromatose
- Nyfødt screening
- Niemann-Pick sygdom se Genetiske hjernesygdomme
- Åbn rygsøjlen se Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Faderskabstest se Genetisk testning
- Fenylketonuri
- PKU se Fenylketonuri
- Positionsplagiocefali se Kraniofaciale abnormiteter
- Prader-Willi syndrom
- Graviditet og medicin
- Prænatal testning
- Progeria se Genetiske lidelser
- Sjældne sygdomme
- Rett syndrom
- Screening, nyfødt se Nyfødt screening
- Seglcelleanæmi se Seglcelle sygdom
- Seglcelle sygdom
- SMA se Spinal Muscle Atrophy
- Spina Bifida
- Spinal Muscle Atrophy
- Tay-Sachs sygdom
- Tourettes syndrom
- Treacher-Collins syndrom se Kraniofaciale abnormiteter
- Trisomi 21 se Downs syndrom
- TSC se Knoldsklerose
- Knoldsklerose
- Turners syndrom
- Usher syndrom
- VHL se Von Hippel-Lindau sygdom
- Von Hippel-Lindau sygdom
- von Recklinghausens sygdom se Neurofibromatose
- Wilsons sygdom
Fascinerende Stillinger.
Antithyroglobulin antistof test
Antithyroglobulin-anti tof er en te t til måling af anti toffer mod et protein kaldet thyroglobulin. Dette protein finde i kjoldbru kkirtelceller.En blodprøve er nødvendig. Du kan blive...
Forebyggelse af infektioner, når du besøger nogen på hospitalet
Infektioner er ygdomme, der er forår aget af bakterier om bakterier, vampe og vira. Patienter på ho pitalet er allerede yge. At ud ætte dem for di e bakterier kan gøre det vær...