Genetik / fødselsskader
Forfatter:
Helen Garcia
Oprettelsesdato:
16 April 2021
Opdateringsdato:
27 Marts 2025
- Abnormiteter se Fødselsdefekt
- Achondroplasi se Dværgisme
- Adrenoleukodystrofi se Leukodystrofier
- Alpha-1 Antitrypsin-mangel
- Fostervandsprøve se Prænatal testning
- Anencephaly se Neurale rørdefekter
- Arnold-Chiari misdannelse se Chiari misdannelse
- Ataksi se Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Fødselsdefekt
- Blodkoagulationsforstyrrelser se Hæmofili
- Hjerneforstyrrelser, medfødt genetisk se Genetiske hjernesygdomme
- Hjernefejl
- Canavan sygdom se Leukodystrofier
- Cephalic Disorders se Hjernefejl
- Cerebral parese
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Chiari misdannelse
- Chorionic Villi Sampling se Prænatal testning
- Splittet læbe og gane
- Cleft Gane se Splittet læbe og gane
- Cleft Spine se Spina Bifida
- Kloning
- Farveblindhed
- Medfødte hjertefejl
- Kobberopbevaringssygdom se Wilsons sygdom
- Kraniofaciale abnormiteter
- Kraniosynostose se Kraniofaciale abnormiteter
- Cystisk fibrose
- Downs syndrom
- Duchenne muskeldystrofi se Muskeldystrofi
- Dværgisme
- Ehlers-Danlos syndrom
- Familie historie
- FAS se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fostrets alkoholsyndrom se Fosteralkoholspektrumforstyrrelser
- Fosterets ultralyd se Prænatal testning
- Fragile X-syndrom
- FRAXA se Fragile X-syndrom
- Friedreich Ataxia
- G6PD-mangel
- Gauchers sygdom
- Gener og genterapi
- Genetiske hjernesygdomme
- Genetisk rådgivning
- Genetiske lidelser
- Genetisk testning
- Glucose-6-phosphat-dehydrogenase-mangel se G6PD-mangel
- Hjertedefekter se Medfødte hjertefejl
- Hjertesygdomme, medfødt se Medfødte hjertefejl
- Hjertemusling se Medfødte hjertefejl
- Hæmokromatose
- Hæmoglobin SS-sygdom se Seglcelle sygdom
- Hæmofili
- Hepatolenticular degeneration se Wilsons sygdom
- Human Genome Project se Gener og genterapi
- Huntingtons sygdom
- Hydrocephalus
- Hypermobilitetssyndrom se Ehlers-Danlos syndrom
- Jernoverbelastningssygdom se Hæmokromatose
- Klinefelters syndrom
- Leukodystrofier
- Maple Syrup Urinsygdom se Genetiske hjernesygdomme
- Marfan syndrom
- Medicin og graviditet se Graviditet og medicin
- Metaboliske lidelser
- Mucolipidoser se Metaboliske lidelser
- Muskeldystrofi
- Myelomeningocele se Spina Bifida
- Neurale rørdefekter
- Neurofibromatose
- Nyfødt screening
- Niemann-Pick sygdom se Genetiske hjernesygdomme
- Åbn rygsøjlen se Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Faderskabstest se Genetisk testning
- Fenylketonuri
- PKU se Fenylketonuri
- Positionsplagiocefali se Kraniofaciale abnormiteter
- Prader-Willi syndrom
- Graviditet og medicin
- Prænatal testning
- Progeria se Genetiske lidelser
- Sjældne sygdomme
- Rett syndrom
- Screening, nyfødt se Nyfødt screening
- Seglcelleanæmi se Seglcelle sygdom
- Seglcelle sygdom
- SMA se Spinal Muscle Atrophy
- Spina Bifida
- Spinal Muscle Atrophy
- Tay-Sachs sygdom
- Tourettes syndrom
- Treacher-Collins syndrom se Kraniofaciale abnormiteter
- Trisomi 21 se Downs syndrom
- TSC se Knoldsklerose
- Knoldsklerose
- Turners syndrom
- Usher syndrom
- VHL se Von Hippel-Lindau sygdom
- Von Hippel-Lindau sygdom
- von Recklinghausens sygdom se Neurofibromatose
- Wilsons sygdom
Interessant
6 grunde til at drikkevand hjælper med at løse ethvert problem
Viden kabeligt et er vand grundlaget for livet, men ud over at være e entielt for elve din ek i ten , tjener vand alle mulige formål, der hjælper dig til at føle dit ab olut bed te...
Åben hjerteoperation forhindrede mig ikke i at løbe New York City Marathon
Når du er i 20'erne, er det id te du bekymrer dig om dit hjerte undhed - og det iger jeg af erfaring om en, der blev født med tetralogi af Fallot, en jælden medfødt hjertefejl....