Symptomer og behandling af amyotrof lateral sklerose (ALS)

Indhold

• Vigtigste symptomer
• Hvordan diagnosen stilles
• Mulige årsager til ALS
• Hvordan behandlingen udføres
• Hvordan udføres fysioterapi

Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som ALS, er en degenerativ sygdom, der forårsager ødelæggelse af neuroner, der er ansvarlige for bevægelsen af ​​frivillige muskler, hvilket fører til progressiv lammelse, der ender med at forhindre enkle opgaver som at gå, tygge eller tale, for eksempel.

Over tid forårsager sygdommen et fald i muskelstyrke, især i arme og ben, og i mere avancerede tilfælde bliver den berørte person lammet, og deres muskler begynder at atrofi, bliver mindre og tyndere.

Amyotrofisk lateral sklerose har stadig ingen kur, men behandling med fysioterapi og medicin, såsom Riluzole, hjælper med at forsinke sygdommens progression og opretholde så meget uafhængighed som muligt i daglige aktiviteter. Find ud af mere om dette lægemiddel, der anvendes i behandlingen.

Vigtigste symptomer

De første symptomer på ALS er vanskelige at identificere og varierer fra person til person. I nogle tilfælde er det mere almindeligt, at personen begynder at snuble over tæpper, mens det i andre er vanskeligt for eksempel at skrive, løfte et objekt eller tale korrekt.

Men med sygdommens progression bliver symptomerne mere tydelige og kommer til at eksistere:

• Nedsat styrke i halsmusklerne
• Hyppige spasmer eller kramper i musklerne, især i hænder og fødder;
• Tykkere stemme og vanskeligheder med at tale højere
• Vanskeligheder med at opretholde korrekt kropsholdning
• Vanskeligheder med at tale, synke eller trække vejret.

Amyotrof lateral sklerose forekommer kun i motorneuroner, og derfor formår personen selv at udvikle lammelse at opretholde alle sine sanser af lugt, smag, berøring, syn og hørelse.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen er ikke let, og lægen kan derfor foretage flere tests, såsom computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse, for at udelukke andre sygdomme, der kan forårsage mangel på styrke, før de mistænker ALS, såsom myasthenia gravis.

Efter diagnosen amyotrof lateral sklerose varierer hver patients forventede levetid mellem 3 og 5 år, men der har også været tilfælde af større levetid, såsom Stephen Hawking, der levede med sygdommen i mere end 50 år.

Mulige årsager til ALS

Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose er endnu ikke helt forstået. Nogle tilfælde af sygdommen er forårsaget af en ophobning af giftige proteiner i neuroner, der styrer musklerne, og dette er hyppigere hos mænd i alderen 40 til 50 år. Men i nogle få tilfælde kan ALS også være forårsaget af en arvelig genetisk defekt, der til sidst går fra forældre til børn.

Hvordan behandlingen udføres

Behandlingen af ​​ALS skal styres af en neurolog, og normalt indledes den med brugen af ​​lægemidlet Riluzole, som hjælper med at reducere de læsioner, der er forårsaget i neuronerne, hvilket forsinker sygdommens fremskridt.

Derudover, når sygdommen diagnosticeres i sine tidlige stadier, kan lægen også anbefale behandling med fysioterapi. I mere avancerede tilfælde kan analgetika, såsom Tramadol, bruges til at reducere ubehag og smerter forårsaget af muskeldegeneration.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, spredes lammelsen til andre muskler og til sidst påvirker vejrtrækningsmusklerne og kræver hospitalsindlæggelse for at trække vejret ved hjælp af enheder.

Hvordan udføres fysioterapi

Fysioterapi til amyotrofisk lateral sklerose består af brugen af ​​øvelser, der forbedrer blodcirkulationen og forsinker ødelæggelsen af ​​muskler forårsaget af sygdommen.

Derudover kan fysioterapeuten også anbefale og undervise i brugen af ​​en kørestol, for eksempel for at lette de daglige aktiviteter hos patienten med ALS.